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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06312670
Kombination von EPI-7386 mit Enzalutamid und Androgenentzugstherapie bei neu diagnostiziertem Prostatakrebs
23. Mai 2025 aktualisiert von: Pedro Barata, MD, MSc
Phase-2-Studie zur Kombination von EPI-7386 mit Enzalutamid und Androgenentzugstherapie bei metastasiertem hormonempfindlichem Prostatakrebs
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von EPI-7386 in Kombination mit Enzalutamid auf Teilnehmer mit diagnostiziertem Prostatakrebs zu untersuchen.
Die Hauptziele dieser Studie sind die Bewertung der Antitumoraktivität von EPI-7386 in Kombination mit Enzalutamid bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) und die Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von EPI-7386 bei Gabe in Kombination mit Enzalutamid.
Die Teilnehmer werden das Studienmedikament EPI-7360 zweimal täglich oral und Enzalutamid einmal täglich oral einnehmen, zusätzlich zu Klinikbesuchen alle zwei Wochen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
EPI-7386 ist ein Prüfpräparat, das den Androgenrezeptor an einer anderen Stelle blockiert als die zugelassenen Androgenrezeptorblocker.
Dies kann die Wirksamkeit dieses Arzneimittels erhöhen und bei gemeinsamer Einnahme die Wirksamkeit zugelassener Androgenrezeptorblocker erhöhen.
EPI-7386 ist ein neues Medikament; Daher müssen seine Wirksamkeit und Sicherheit bei Prostatakrebspatienten untersucht werden, bevor es von der Food and Drug Administration zugelassen wird.
EPI-7386 ist experimentell, da es derzeit nicht von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist.
Enzalutamid ist von der FDA für Patienten zugelassen, deren Prostatakrebs sich nach der Behandlung ausgebreitet hat.
Die Hypothese ist, dass die Zugabe von EPI-7386 zur Standard-Hormontherapie bei der Behandlung von Krebs wirksamer sein wird als die übliche Behandlung, mit dem langfristigen Ziel, mehr über die Hormontherapie als Behandlung von Krebs zu erfahren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen ein histologisch oder zytologisch bestätigtes Prostata-Adenokarzinom ohne kleinzellige oder neuroendokrine Merkmale haben (bitte beachten Sie: >10 % kleinzellige oder neuroendokrine Differenzierung werden ausgeschlossen).
- Die Probanden dürfen zuvor keine Antiandrogentherapien der zweiten Generation für diese Krankheit erhalten haben. Androgenentzug mit LHRH-Agonisten-/Antagonistentherapie oder Vorgeschichte einer bilateralen Orchiektomie, die weniger als 12 Wochen vor der Studieneinschreibung begonnen hat, ist zulässig.
- Die Probanden können entweder eine de novo oder eine wiederkehrende metastasierende Erkrankung haben. Vorliegen einer metastatischen Erkrankung bei Studienbeginn, dokumentiert durch eine oder mehrere Knochenläsionen im Knochenscan oder durch Weichteilerkrankung, beobachtet durch Computertomographie (CT)/Magnetresonanztomographie (MRT). Personen mit wiederkehrender Erkrankung haben möglicherweise bereits eine Kastration hinter sich, wenn sie zum Zeitpunkt der Einschreibung immer noch hormonempfindlich sind (kein steigender PSA-Wert bei kastriertem Testosteronspiegel).
- Alter >18 Jahre. Diese Studie ist auf Erwachsene beschränkt.
- Nachweis einer metastatischen Erkrankung durch konventionelle CT- und Knochenscans oder Positronenemissionstomographie (PET)-Scans.
- ECOG-Leistungsstatus von 0 bis 2.
Die Probanden müssen über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion verfügen, wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl >1000/μL; Thrombozytenzahl >100.000/μL; Hämoglobin >8,5 g/dl) beim Screening. Hinweis: Die Probanden dürfen innerhalb von 7 Tagen vor den beim Screening ermittelten hämatologischen Laborwerten keine Wachstumsfaktoren oder innerhalb von 28 Tagen Bluttransfusionen erhalten haben.
- Gesamtbilirubin (TBIL) <2 × der Obergrenze des Normalwerts (ULN) beim Screening, mit Ausnahme von Personen mit dokumentiertem Gilbert-Syndrom, die einen TBIL <3 mg/dl haben müssen
- Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) <5 × ULN beim Screening
- Kreatinin-Clearance ≥45 ml/min und/oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) ≥30
- Albumin >30 g/L (3,0 g/dl) beim Screening
- Serumtestosteronspiegel ≤1,73 nmol/L (50 ng/dl).
- Probanden, die Bisphosphonate oder eine andere zugelassene knochenzielende Therapie (z. B. Denosumab) erhalten, müssen vor Beginn der Studienbehandlung mindestens 28 Tage lang eine stabile Dosis erhalten.
- Probanden mit gebärfähigem Potenzial erklären sich damit einverstanden, hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden (d. h. Barriere-Verhütungsmaßnahmen wie ein männliches Kondom mit Spermizid beim Geschlechtsverkehr) und während der Studienbehandlung und für 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung auf eine Samenspende zu verzichten. Ein Mann gilt als zeugungsfähig, es sei denn, bei ihm wurde eine beidseitige Vasektomie mit dokumentierter Aspermie oder eine beidseitige Orchiektomie durchgeführt. Partner der Teilnehmer müssen ebenfalls anerkannte Formen der Empfängnisverhütung anwenden.
- Die Probanden müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) zu verstehen und zu unterzeichnen.
- An diesem Prozess können Angehörige aller Rassen und ethnischen Gruppen teilnehmen. Mindestens ≥ 20 % der eingeschriebenen Probanden müssen afroamerikanischer Abstammung sein. (Selbst berichtet).
Ausschlusskriterien:
- Nachweis von mCRPC.
- Empfang aller anderen Ermittlungsbeamten.
- Diagnose einer anderen klinisch signifikanten bösartigen Erkrankung innerhalb der letzten 3 Jahre, mit Ausnahme von kurativ behandeltem nicht melanomatösem Hautkrebs oder oberflächlichem Urothelkarzinom und anderen in situ oder nichtinvasiven bösartigen Erkrankungen, wie vom PI oder CoPI bestimmt.
- Magen-Darm-Probleme, die die Resorption beeinträchtigen (z. B. Gastrektomie).
- Bekannte Vorgeschichte von Anfällen oder Zuständen, die das Subjekt für Anfälle prädisponieren können, einschließlich Hirnverletzung mit Bewusstlosigkeit, vorübergehender ischämischer Attacke innerhalb der letzten 12 Monate, Hirngefäßunfall, Hirnmetastasen oder arteriovenöser Fehlbildung des Gehirns. Probanden mit Hirnmetastasen/Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), die vor der Einschreibung behandelt werden, werden in diese klinische Studie aufgenommen.
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der für EPI-7386 oder Enzalutamid verwendeten Formulierung.
- Verwendung von Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie starke CYP3A-Induktoren sind, innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der medikamentösen Studienbehandlung und starken Inhibitoren von CYP2C8 innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Verwendung von empfindlichen CYP2C8-Substraten mit engem therapeutischen Index (z. B. Daprobustat, Dasabuvir, Repaglinid, Paclitaxel) oder empfindlichen Substraten für CYP3A.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EPI-7386 + Enzalutamid
EPI-7386 mit 600 mg zweimal täglich oral mit Standardbehandlung Enzalutamid mit 160 mg einmal täglich oral für 36 Monate Behandlung (11 Zyklen).
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600 mg zweimal täglich oral verabreicht
160 mg einmal täglich oral verabreicht, mit oder ohne Nahrung
LHRH-Agonist/Antagonist oder Orchiektomie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Biochemische Reaktionsrate
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Definiert als Prostata-spezifisches Antigen (PSA), das 6 Monate nach der Behandlung nicht mehr nachweisbar ist (<0,2 ng/ml).
Der wahre BRR für die Studienpopulation wird anhand der Anzahl biochemischer Reaktionen mithilfe einer Binomialverteilung geschätzt, und sein Konfidenzintervall (CI) wird mithilfe der Wilson-Methode geschätzt.
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Nach der Intervention in Woche 4
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PSA-progesteronfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) wird vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder des Todes gemessen und bei Patienten, bei denen keine Progression eingetreten ist, am Datum der letzten Nachbeobachtung zensiert
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Nach der Intervention in Woche 4
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Radiologisches PFS (rPFS)
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) wird vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder des Todes gemessen und bei Patienten, bei denen keine Progression eingetreten ist, am Datum der letzten Nachbeobachtung zensiert
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Nach der Intervention in Woche 4
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ORR (bestätigt)
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
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Nach der Intervention in Woche 4
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC0-24
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Plasmafläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden (AUC0-24)
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Gesamte maximale Konzentration
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Plasmakonzentration vorab dosieren
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Beobachtete Plasmakonzentration vor der Verabreichung bei Mehrfachdosierung (Ctrough)
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Zeit bis zum Erreichen von Cmax (Tmax)
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Zeit, die benötigt wird, um die maximale Konzentration zu erreichen
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Terminale Eliminationshalbwertszeit
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit (t½), wann immer möglich, zu berechnen
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Verteilungsvolumen im Steady State nach extravaskulärer Verabreichung
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State nach extravaskulärer Verabreichung (Vss/F)
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Clearance nach extravaskulärer Verabreichung
Zeitfenster: Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Offensichtliche Clearance nach extravaskulärer Verabreichung.
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Beginn der Behandlung am 1. Tag, in der 2. Woche, in der 4. Woche und in der 6. Woche
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs) (charakterisiert nach Art, Häufigkeit, Schwere, Zeitpunkt, Schwere und Zusammenhang mit der Studienbehandlung)
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Nach der Intervention in Woche 4
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Rate von Anomalien bei klinischen Laborparametern
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen, 11 Wochen und 20 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Das Vorhandensein von Anomalien bei den klinischen Laborparametern wird gemessen und nach Art, Häufigkeit, Schwere, Zeitpunkt, Schwere und Zusammenhang mit der Studienbehandlung charakterisiert.
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Ausgangswert, 2 Wochen, 11 Wochen und 20 Wochen nach Beginn der Behandlung
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Rate der Anomalien bei Vitalzeichenmessungen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Das Vorhandensein von Anomalien bei der Messung der Vitalfunktionen wird gemessen und nach Art, Häufigkeit, Schwere, Zeitpunkt, Schwere und Zusammenhang mit der Studienbehandlung charakterisiert.
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Nach der Intervention in Woche 4
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Änderungen im Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 4
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Änderungen im ECOG-Leistungsstatus.
Der ECOG-Leistungsstatus basiert auf einer Skala mit Werten im Bereich von 0 bis 5, wobei 0 die höchste Funktion und 5 die niedrigste Funktion angibt.
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Nach der Intervention in Woche 4
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Rate der Auffälligkeiten im Elektrokardiogramm (EKG)
Zeitfenster: Beim Screening und Beginn der Behandlung am Tag 1 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 14 Tage)
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Das Vorhandensein von Anomalien in EKGs wird gemessen und nach Art, Häufigkeit, Schwere, Zeitpunkt, Schwere und Zusammenhang mit der Studienbehandlung charakterisiert.
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Beim Screening und Beginn der Behandlung am Tag 1 von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 14 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Pedro Barata, MD, MSc, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
- Hauptermittler: Christopher Wee, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Genitale Neubildungen, männlich
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Genitalerkrankungen, männlich
- Prostataerkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Karzinom
- Prostataneoplasmen
- Überempfindlichkeit
- Adenokarzinom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Androgene
Andere Studien-ID-Nummern
- CASE2823
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Daten einzelner Teilnehmer, die den in der Studie beobachteten Ergebnissen zugrunde liegen oder diese beeinflussen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die zusammengestellten und analysierten Teilnehmerdaten werden nach Abschluss der Studie veröffentlicht.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Link wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des Artikels bereitgestellt.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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