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Autologe und vom Spender stammende CD7-CAR-T-Therapie bei refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom

21. November 2025 aktualisiert von: Jing Pan, Beijing GoBroad Hospital

Autologe und vom Spender stammende CD7-CAR-T-Zelltherapie bei refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom: eine monozentrische, offene klinische Phase-Ⅰ/Ⅱ-Studie

Dies ist eine offene, nicht randomisierte Phase-I/II-Studie mit einem Zentrum. Patienten mit refraktärer oder rezidivierender akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL) erhalten entsprechend ihrer HSCT-Anamnese autologe, vom Spender stammende oder neue vom Spender stammende CD7-CAR-T-Zellen. Belastung durch periphere Blutleukämie und nach eigenem Ermessen. Das Hauptziel besteht darin, mehr über die Sicherheit der autologen CD7-CAR-T-Zelltherapie mit vorheriger HSCT-Spender- und Neuspender-CD7-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie und Lymphomen (r/r T-ALL) zu erfahren /T-LBL) in Phase I und um mehr über die Wirksamkeit der autologen CD7-CAR-T-Zelltherapie mit vorheriger HSCT-Spender und neuer Spender-CD7-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie und Lymphom (r /r T-ALL/T-LBL) in Phase II. Der primäre Endpunkt ist die Art und Häufigkeit der dosislimitierenden Toxizität (DLT) innerhalb von 21 Tagen nach der CD7-CAR-T-Zell-Infusion in Phase I und die Gesamtansprechrate (ORR), die CR, CRh, CRi, MLFS, aplastisches Knochenmark für Blut und andere umfasst Knochenmark; Remission des Zentralnervensystems (ZNS); CR und PR für lymphomatöse extramedulläre Erkrankungen gemäß den Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Version 3.2023 für akute lymphatische Leukämie 3 Monate (± 1 Woche) nach CD7-CAR-T-Zell-Infusion bei refraktärer oder rezidivierter akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL) Patienten, die in Phase II mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden. Insgesamt werden 80 Fächer eingeschrieben.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 102206
        • Rekrutierung
        • Beijing GoBroad Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 201418
        • Rekrutierung
        • Shanghai Liquan Hospital
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200435
        • Rekrutierung
        • Zhaxin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610083
        • Noch keine Rekrutierung
        • The General Hospital of Western Theater Command PLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Nur Patienten, die alle folgenden Kriterien erfüllen, können in die Gruppe aufgenommen werden:

  1. CD7-positive refraktäre oder rezidivierende akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL) mit Progression oder Unverträglichkeit nach allen Standardbehandlungen, eingeschränkter Prognose durch derzeit verfügbare Behandlungen und keine verfügbaren Behandlungsoptionen (z. B. HSCT oder Chemotherapie).
  2. Tumorzellen im Knochenmark oder in der Liquor cerebrospinalis sind durchflusszytometrisch positiv für CD7-Antigen oder Tumorgewebe ist durch Immunhistochemie positiv für CD7 (CD7-Antigen-Positivität durch Durchflusszytometrie: >80 % der Tumorzellen exprimieren CD7 mit einer mittleren Fluoreszenzintensität [MFI] von Es wird davon ausgegangen, dass CD7, die denen normaler T-Zellen ähneln, eine vollständig positive Expression aufweisen; >80 % der Tumorzellen, die CD7 exprimieren, aber einen MFI von CD7 haben, der mindestens 1 Log niedriger ist als der von normalen T-Zellen, gelten als schwach exprimiert [dim] ; Tumorzellen mit einer CD7-Expressionsrate zwischen 20 und 80 % gelten als teilweise exprimiert; CD7-Antigen-Positivität durch pathologische Immunhistochemie: > 30 %;
  3. Männlich oder weiblich, Alter 1–70 Jahre;
  4. Keine schwere allergische Konstitution;
  5. Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) von 0-2;
  6. Vom Prüfer festgelegte Lebenserwartung von mindestens 60 Tagen;
  7. Stellen Sie vor allen Screening-Verfahren eine unterschriebene Einverständniserklärung bereit. Probanden, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, sollten in der Lage sein, die Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben und bereit sein, den im Protokoll festgelegten Zeitplan für die Studienbesuche und die damit verbundenen Studienabläufe einzuhalten. Probanden im Alter von 19 bis 70 Jahren müssen ausreichend informiert und in der Lage sein, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Probanden im Alter von 1 bis 7 Jahren können rekrutiert werden, nachdem Erziehungsberechtigte oder Patientenvertreter die Einverständniserklärung unterzeichnet haben. Probanden im Alter von 8 bis 18 Jahren müssen ausreichend informiert und in der Lage sein, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen, und ihre Erziehungsberechtigten oder Patientenvertreter müssen die Einwilligungserklärung ebenfalls unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit mindestens einer der folgenden Erkrankungen sind ausgeschlossen:

  1. Intrakranielle Hypertonie oder Bewusstlosigkeit;
  2. Akute Herzinsuffizienz oder schwere Herzrhythmusstörung;
  3. Akuter Atemstillstand;
  4. Andere Arten bösartiger Tumoren;
  5. Diffuse intravaskuläre Koagulation;
  6. Serumkreatinin und/oder Blutharnstoffstickstoff über dem 1,5-fachen des Normalwerts;
  7. Sepsis oder andere unkontrollierte Infektion;
  8. Unkontrollierter Diabetes mellitus;
  9. Schwere psychische Störung;
  10. Offensichtliche Schädelläsionen im kranialen MRT;
  11. Allergische Konstitution;
  12. Organempfänger;
  13. Schwanger oder stillend;
  14. Aktive, unkontrollierte Infektion, einschließlich Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder Treponema pallidum (TP).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm-1
Behandlung mit autologen CD7-CAR-T-Zellen
Den Patienten werden mononukleäre Zellen aus peripherem Blut zur Produktion von CD7-CAR-T-Zellen entnommen.
Experimental: Arm-2
Vorherige HSCT-Behandlung mit vom Spender stammenden CD7-CAR-T-Zellen
Mononukleäre Zellen aus peripherem Blut für die Produktion von CD7-CAR-T-Zellen werden von früheren HSCT-Spendern gesammelt.
Experimental: Arm-3
Neue Behandlung mit CD7-CAR-T-Zellen von Spendern
Von neuen Spendern werden mononukleäre Zellen aus peripherem Blut zur Produktion von CD7-CAR-T-Zellen gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizität (DLT) in Phase I
Zeitfenster: 21 Tage nach der Infusion
Art und Häufigkeit der dosislimitierenden Toxizität (DLT) innerhalb von 21 Tagen nach der CD7-CAR-T-Zell-Infusion
21 Tage nach der Infusion
Gesamtansprechrate (ORR) in Phase II
Zeitfenster: 3 Monate (± 1 Woche) nach der Infusion
Gesamtansprechrate (ORR), einschließlich CR, CRh, CRi, MLFS, aplastisches Mark für Blut und Knochenmark; Remission des Zentralnervensystems (ZNS); CR und PR für lymphomatöse extramedulläre Erkrankungen gemäß den Leitlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Version 3.2023 für akute lymphatische Leukämie 3 Monate (± 1 Woche) nach CD7-CAR-T-Zell-Infusion bei refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom ( r/r T-ALL/T-LBL) Patienten, die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
3 Monate (± 1 Woche) nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR) in Phase I
Zeitfenster: 3 Monate (± 1 Woche) nach der Infusion
Gesamtansprechrate (ORR), einschließlich CR, CRh, CRi, MLFS, aplastisches Mark für Blut und Knochenmark; Remission des Zentralnervensystems (ZNS); CR und PR für lymphomatöse extramedulläre Erkrankungen gemäß den Leitlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Version 3.2023 für akute lymphatische Leukämie 3 Monate (± 1 Woche) nach CD7-CAR-T-Zell-Infusion bei refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom ( r/r T-ALL/T-LBL) Patienten, die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
3 Monate (± 1 Woche) nach der Infusion
Sicherheit in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Die unerwünschten Ereignisse bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierender akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt werden, werden gemäß dem Konsens von 2019 zum Zytokin-Freisetzungssyndrom und zu Immunzellen bewertet -assoziierte Neurotoxizität, veröffentlicht von der American Society of Transplantation and Cell Therapy (ASTCT), den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 5.0 des National Cancer Institute und dem EBMT 2019-Konsens.
2 Jahre nach der Infusion
Progressionsfreies Überleben (PFS) in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Progressionsfreies Überleben (PFS) bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden.
2 Jahre nach der Infusion
Remissionsdauer (DOR) in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Dauer der Remission (DOR) bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden.
2 Jahre nach der Infusion
Gesamtüberleben (OS) in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Gesamtüberleben (OS) bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden.
2 Jahre nach der Infusion
Konzentrationen von CD7-CAR-T-Zellen in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Konzentrationen von CD7-CAR-T-Zellen bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
2 Jahre nach der Infusion
Mengen an CAR-Transgenen in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
CAR-Transgenspiegel bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
2 Jahre nach der Infusion
Spiegel der Immunzellen in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Spiegel der Immunzellen bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
2 Jahre nach der Infusion
Zytokinspiegel in Phase II
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Zytokinspiegel bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie/Lymphom (r/r T-ALL/T-LBL), die mit CD7-CAR-T-Zellen behandelt wurden
2 Jahre nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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