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Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Meloxicam-Nanokristall-Injektion zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen

22. April 2024 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Meloxicam-Nanokristall-Injektion zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen nach einer Bauchoperation – eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placeboparallel kontrollierte klinische Phase-III-Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit der Injektion von Meloxicam-Nanokristallen bei Patienten mit mäßigen bis starken Schmerzen nach einer Bauchoperation zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Meloxicam-Nanokristall-Injektion bei Patienten mit mäßigen bis starken Schmerzen nach einer Bauchoperation zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

192

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Wuhan, China
        • Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre ≤ Alter ≤ 65 Jahre, unabhängig vom Geschlecht.
  2. Wahlweise Bauchoperation unter Vollnarkose.
  3. ASA-Score der Note 1-3.
  4. 18 kg/m^2 < BMI < 30 kg/m^2.
  5. NRS-Score von ≥ 4 innerhalb von 3 Stunden nach Ende der Operation (letzte Naht).
  6. Kann den Studienprozess und die Verwendung von Schmerzskalen verstehen und effektiv mit dem Studienpersonal kommunizieren.
  7. Schriftliche Einverständniserklärung, unterzeichnet vom Betreff oder gesetzlichen Vertreter.

Ausschlusskriterien:

  1. Abnormale Leberfunktion: ALT und/oder AST > 2 × ULN oder TBIL ≥ 2 × ULN.
  2. Nierenfunktionsstörung (Blutkreatinin > 1,5 × ULN) oder Dialysebehandlung innerhalb von 28 Tagen vor der Operation.
  3. Personen mit hohem Blutungsrisiko, einschließlich Personen mit angeborenen Blutungsstörungen (z. B. Hämophilie), Personen mit Thrombozytopenie (Blutplättchenzahl unter 50 × 10^9/l), Personen mit abnormaler Blutplättchenfunktion (z. B. idiopathische thrombozytopenische Purpura, disseminierte intravaskuläre Koagulation). , angeborene abnormale Thrombozytenfunktion) oder Personen mit klinisch signifikanten aktiven Blutungen.
  4. Abnormale Gerinnung (PT>ULN+3s und/oder APTT>ULN+10s).
  5. Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. Geschwüre, Blutungen und Perforationen usw.) innerhalb eines Jahres vor der Randomisierung, die durch die Verabreichung von NSAID-ähnlichen Arzneimitteln verschlimmert werden können.
  6. Myokardinfarkt oder Koronararterien-Bypass-Transplantation innerhalb eines Jahres vor der Randomisierung.
  7. Abnormales klinisch signifikantes 12-Kanal-EKG während des Screening-Zeitraums und vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie beurteilt.
  8. Kombination einer schweren Leber-, Nieren-, Herz-Kreislauf-, zerebrovaskulären oder Stoffwechselerkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet ist.
  9. Probanden mit kombinierten neurologischen oder psychiatrischen Störungen wie Migräne und Krampfanfällen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Beurteilung der Wirksamkeit des Prüfpräparats beeinflussen.
  10. Patienten mit Bluthochdruck, deren Blutdruck durch blutdrucksenkende Medikamente nicht zufriedenstellend kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck im Screening-Zeitraum im Sitzen ≥ 160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck im Screening-Zeitraum ≥ 100 mmHg).
  11. Sitzender systolischer Blutdruck ≤ 90 mmHg beim Screening.
  12. Patienten mit Diabetes mellitus, deren Blutzucker nicht zufriedenstellend kontrolliert wird (zufälliger Blutzucker ≥ 11,1 mmol/L während des Screening-Zeitraums).
  13. Personen mit fortgeschrittener Malignität oder Malignität mit ausgedehnten Metastasen.
  14. In Kombination mit anderen körperlichen Schmerzzuständen, die die postoperative Schmerzbeurteilung erschweren können.
  15. Probanden mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Meloxicam, einen der sonstigen Bestandteile des Studienmedikaments, Aspirin, andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs), perioperativen Drogenkonsum oder andere anaphylaktische Reaktionen in der Vorgeschichte.
  16. Probanden mit Alkohol- oder Drogenabhängigkeit innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening und/oder Probanden, deren Alkohol-, Drogen- oder Medikamentenentzug die Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungen während des Studienzeitraums beeinträchtigen kann.
  17. Probanden, die sich innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung einer Bauchoperation unterzogen haben.
  18. Probanden, die an anderen klinischen Studien teilgenommen und das Testmedikament/Testgerät innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung erhalten haben.
  19. Probanden mit Kontraindikationen für Prüfpräparate, Standardanästhesiepraktiken.
  20. Frauen, die schwanger sind oder stillen.
  21. Andere Gründe, die der Prüfer für eine Teilnahme an der Studie als unangemessen erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Meloxicam-Nanokristall-Injektion
Die teilnahmeberechtigten Probanden erhalten eine Meloxicam-Nanokristall-Injektion, verabreicht als 30 mg (1 ml) alle 24 Stunden für 2 Dosen.
30 mg (1 ml) einmal täglich als intravenöse Infusion
Placebo-Komparator: Placebo
Die teilnahmeberechtigten Probanden erhalten Placebo, verabreicht als 1 ml Placebo alle 24 Stunden für 2 Dosen.
1 ml Placebo einmal täglich als intravenöse Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PID24 (zeitgewichtete Summe der Schmerzintensitätsdifferenz über 24 Stunden nach der Einnahme)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der ersten Dosis
Die primäre Wirksamkeitsvariable war die Schmerzintensität (PI), gemessen anhand der Numerical Rating Scale (NRS); eine Skala von null bis 10, auf der die Probanden eine einzelne Zahl einkreisten, um das aktuelle Schmerzniveau anzugeben, wobei Null für „keine Schmerzen“ und 10 für „stärkste mögliche Schmerzen“ steht.
24 Stunden nach der ersten Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TOTPAR (zeitgewichtete Summe der Schmerzlinderungswerte): TOTPAR12, TOTPAR18, TOTPAR24, TOTPAR48.
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Die Intensität der Schmerzlinderung wurde mithilfe einer Likert-Skala (Bereich 0–4) aufgezeichnet, wobei 0 keiner Schmerzlinderung (schlechter) und 4 einer völligen Schmerzlinderung (besser) entspricht. Die Intensitätswerte der Schmerzlinderung sollten zu folgenden Zeitpunkten aufgezeichnet werden: 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 36, 42 und 48 Stunden nach der ersten Dosis wurde die Schmerzlinderungsintensität zu jedem Zeitpunkt berechnet und anschließend eine zeitgewichtete summierte Schmerzlinderungsintensität (TOTPAR) berechnet. Zeitgewichtete TOTPAR-Berechnungen wurden durch Multiplikation eines Gewichtungsfaktors mit jedem Score vor der Summierung berechnet. Der Gewichtsfaktor zu jedem Zeitpunkt war die seit der vorherigen Beobachtung verstrichene Zeit. Ein größerer TOTPAR-Wert war besser.
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
SPID2, SPID6, SPID12, SPID18, SPID18-24, SPID24-48, SPID42-48, SPID48
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Die Schmerzintensität wurde mithilfe einer numerischen Schmerzbewertungsskala (Bereich 0–10) aufgezeichnet, wobei 0 keinem Schmerz (besser) und 10 dem schlimmsten vorstellbaren Schmerz (schlimmer) entspricht. Die Schmerzintensitätswerte sollten zu den folgenden Zeitpunkten aufgezeichnet werden: 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 36, 42 und 48 Stunden nach Dosis 1. Die Schmerzintensitätsunterschiede vom Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt wurden berechnet und dann wurde ein zeitgewichteter summierter Schmerzintensitätsunterschied (SPID) berechnet. Zeitgewichtete SPID-Berechnungen wurden berechnet, indem vor der Summierung ein Gewichtungsfaktor mit jeder Punktzahl multipliziert wurde. Der Gewichtsfaktor zu jedem Zeitpunkt war die seit der vorherigen Beobachtung verstrichene Zeit. Ein kleinerer SPID-Wert (also negativer) war besser.
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Zeit bis zur ersten Dosis der heilenden Analgesie
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Anzahl der verabreichten Heilanalgetika 0–24 Stunden und 24–48 Stunden nach der ersten Dosis
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Anteil der Probanden, die eine heilende Analgesie benötigen
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Die Gesamtmenge der therapeutischen Analgesie, die 24 Stunden und 48 Stunden nach der ersten Dosis verwendet wurde
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach der ersten Dosis
0–48 Stunden nach der ersten Dosis
Der Zufriedenheitswert des Probanden mit der analgetischen Behandlung (Bewertung auf der kategorialen Skala von 0–4 Punkten)
Zeitfenster: 48 Stunden nach der ersten Dosis
Der Zufriedenheitswert des Probanden mit der analgetischen Behandlung wurde mithilfe einer Likert-Skala (Bereich 0–4) erfasst. Ein größerer Wert war besser.
48 Stunden nach der ersten Dosis
Der Zufriedenheitswert des Prüfers (Bewertung auf der kategorischen Skala von 0–4 Punkten) für die analgetische Behandlung des Probanden
Zeitfenster: 48 Stunden nach der ersten Dosis
Der Zufriedenheitswert des Prüfers wurde mithilfe einer Likert-Skala (Bereich 0–4) erfasst. Ein größerer Wert war besser.
48 Stunden nach der ersten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chen xiangdong, Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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