- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06391736
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Gentherapiemedikaments für die spät einsetzende Pompe-Krankheit
1. Juli 2025 aktualisiert von: GeneCradle Inc
Eine multizentrische, einarmige, offen markierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines Adeno-assoziierten Virusvektors, der das humane saure Alpha-Glucosidase (GAA)-Transgen zur intravenösen Injektion bei Patienten mit spät einsetzender Pompe-Krankheit exprimiert
Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Adeno-assoziierten Virusvektors GC301, der Codon-optimierte menschliche saure Alpha-Glucosidase (GAA) exprimiert, als potenzielle Gentherapie für Morbus Pompe zu bewerten.
Es werden Patienten untersucht, bei denen ein spät einsetzender Morbus Pompe (LOPD) diagnostiziert wurde und die ≥ 6 Jahre alt sind.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
33
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: GeneCradle, Inc China
- Telefonnummer: 86-13501380583
- E-Mail: ind@bj-genecradle.com
Studienorte
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Beijing, China, 100853
- Rekrutierung
- Chinese PLA General Hospital
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Hauptermittler:
- Guang Yang
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Kontakt:
- Xinting Liu
- Telefonnummer: 16601558283
- E-Mail: lxting0531@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 6 Jahre, Männer oder Frauen;
- Der Patient hat die Diagnose LOPD;
- Der Patient hat eine aufrechte FVC von ≥ 30 % des vorhergesagten Normalwerts;
- Ein 6MWT ≥ 40 Meter, Hilfsmittel erlaubt;
- Der/die Erziehungsberechtigte des Patienten müssen in der Lage sein, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen und vor der Durchführung studienbezogener Verfahren freiwillig eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Patient mit einer Vorgeschichte oder gleichzeitigen klinischen organischen Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf- und Lebererkrankungen, Erkrankungen des Atmungssystems, des Nervensystems oder einer anderen Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht.
- Patient, der eine invasive mechanische Beatmung benötigt oder beim aufrechten Sitzen auf eine nichtinvasive, unterstützte Beatmung angewiesen ist;
- Patient, der positiv auf HIV-Antikörper (Human Immunodeficiency), Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder Treponema-pallidum-Antikörper ist;
- Patient mit einer Glukokortikoidallergie in der Vorgeschichte;
- Patient, der eine Kontraindikation für das Studienmedikament oder für Kortikosteroide hat oder eine Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Studienmedikaments gezeigt hat;
- Patient mit einem neutralisierenden AAV9-Antikörpertiter ≥ 1:100;
- Patient, der an einer früheren Gentherapie-Forschungsstudie teilgenommen hat;
- Schwangere oder stillende Teilnehmerinnen;
- Patienten, die innerhalb von 6 Monaten vom Screening bis zum Ende der Studie Fruchtbarkeitspläne haben und nicht bereit sind, wirksame körperliche Verhütungsmaßnahmen (wie ein Kondom, ein Intrauterinpessar, einen Verhütungsring, eine Ligatur, Abstinenz usw.) zur Empfängnisverhütung (einschließlich der des Probanden) zu ergreifen Partner);
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe mit niedriger Dosierung
Einmalige intravenöse Verabreichung von GC301 in einer Dosis von 3,0 x 10^13 Vektorgenomen pro Kilogramm Körpergewicht
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GC301 ist ein Adeno-assoziierter Virus 9 (AAV9)-Vektor, der eine funktionelle Kopie des menschlichen GAA-Gens liefert
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Experimental: Gruppe mit hoher Dosierung
Einmalige intravenöse Verabreichung von GC301 in einer Dosis von 6,0 x 10^13 Vektorgenomen pro Kilogramm Körpergewicht
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GC301 ist ein Adeno-assoziierter Virus 9 (AAV9)-Vektor, der eine funktionelle Kopie des menschlichen GAA-Gens liefert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 52 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
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52 Wochen
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Rate der dosislimitierenden Toxizität (DLT) basierend auf protokollspezifischen unerwünschten Ereignissen (Phase 1)
Zeitfenster: innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung
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innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung
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Prozentuale vorhergesagte aufrechte forcierte Vitalkapazität (FVC) (Phase 2)
Zeitfenster: 52 Wochen
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Änderung des Prozentsatzes des vorhergesagten FVC, gemessen durch Lungenfunktionstests, gegenüber dem Ausgangswert
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52 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 52 Wochen
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Änderung der im 6-Minuten-Gehtest (6MWT) zurückgelegten Distanz gegenüber dem Ausgangswert. Dabei handelt es sich um eine standardisierte Beurteilung, wie weit eine Person in einem Zeitraum von 6 Minuten auf einer harten, ebenen Oberfläche gehen kann
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52 Wochen
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Maximaler Inspirationsdruck (MIP)
Zeitfenster: 52 Wochen
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Änderung des MIP gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch Lungenfunktionstests
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52 Wochen
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Maximaler Ausatmungsdruck (MEP)
Zeitfenster: 52 Wochen
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Änderung des MEP gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch Lungenfunktionstests
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52 Wochen
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Muskelstatustest – Messung des schnellen motorischen Funktionstests (QMFT).
Zeitfenster: 52 Wochen
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Die Messung der funktionellen motorischen Fähigkeiten mithilfe des Quick Motor Function Test (QMFT) wird durchgeführt und die Ergebnisse mit dem Ausgangswert verglichen.
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52 Wochen
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Bewertung der Lebensqualität: 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12) für LOPD-Teilnehmer
Zeitfenster: 52 Wochen
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SF-12, ein 12-Punkte-Fragebogen, der zur Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Teilnehmern im Alter von >=18 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings/Ausgangswerts verwendet wird.
SF-12 bestand aus 12 Items, die in acht Bereiche (Subskalen) der Funktionsfähigkeit und des Wohlbefindens kategorisiert wurden: körperliche Funktionsfähigkeit, rollenbezogene körperliche Funktion, emotionale Rollenfunktion, geistige Gesundheit, körperlicher Schmerz, allgemeine Gesundheit, Vitalität und soziale Funktionsfähigkeit Der Domänenscore reichte von 0 (schlechter Gesundheitszustand) bis 100 (besserer Gesundheitszustand), höhere Werte deuteten auf einen guten Gesundheitszustand hin.
Diese acht Bereiche wurden weiter in zwei zusammenfassenden Bewertungen zusammengefasst: Zusammenfassung der physischen Komponenten (PCS) und Zusammenfassung der mentalen Komponenten (MCS).
Der Bewertungsbereich für jede dieser beiden zusammenfassenden Bewertungen reichte von 0 (schlechter Gesundheitszustand) bis 100 (bessere Gesundheit), höhere Bewertungen deuteten auf eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität hin.
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52 Wochen
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Benötigte Zeit für nicht-invasive Beatmungsunterstützung
Zeitfenster: 52 Wochen
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Änderung der Zeitdauer, die für die nicht-invasive Beatmungsunterstützung erforderlich ist, gegenüber dem Ausgangswert
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52 Wochen
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Die Viruslast des Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektors
Zeitfenster: 52 Wochen
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Zur Beurteilung der Veränderung der Kopienzahlen des AAV-Vektors innerhalb von 52 Wochen nach der Verabreichung.
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52 Wochen
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Auftreten einer Immunantwort gegen das AAV-Kapsid und das GAA-Transgen
Zeitfenster: 52 Wochen
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52 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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GAA-Enzymaktivität
Zeitfenster: 52 Wochen
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Veränderung der GAA-Enzymaktivität in Muskelbiopsien gegenüber dem Ausgangswert
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52 Wochen
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GAA-Enzymaktivität
Zeitfenster: 52 Wochen
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Veränderung der GAA-Enzymaktivität im Blut gegenüber dem Ausgangswert
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52 Wochen
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Glykogengehalt im Muskel
Zeitfenster: 52 Wochen
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Veränderung des Glykogengehalts in Muskelbiopsien gegenüber dem Ausgangswert
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52 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Guang Yang, Chinese PLA General Hospital
- Hauptermittler: Guang Yang, Chinese PLA General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechselerkrankungen
- Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Lysosomale Speicherkrankheiten, Nervensystem
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II
Andere Studien-ID-Nummern
- JLJY-GC301-LOPD-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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