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Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Gentherapiemedikaments für die spät einsetzende Pompe-Krankheit

1. Juli 2025 aktualisiert von: GeneCradle Inc

Eine multizentrische, einarmige, offen markierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines Adeno-assoziierten Virusvektors, der das humane saure Alpha-Glucosidase (GAA)-Transgen zur intravenösen Injektion bei Patienten mit spät einsetzender Pompe-Krankheit exprimiert

Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Adeno-assoziierten Virusvektors GC301, der Codon-optimierte menschliche saure Alpha-Glucosidase (GAA) exprimiert, als potenzielle Gentherapie für Morbus Pompe zu bewerten. Es werden Patienten untersucht, bei denen ein spät einsetzender Morbus Pompe (LOPD) diagnostiziert wurde und die ≥ 6 Jahre alt sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

33

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Beijing, China, 100853
        • Rekrutierung
        • Chinese PLA General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Guang Yang
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 6 Jahre, Männer oder Frauen;
  • Der Patient hat die Diagnose LOPD;
  • Der Patient hat eine aufrechte FVC von ≥ 30 % des vorhergesagten Normalwerts;
  • Ein 6MWT ≥ 40 Meter, Hilfsmittel erlaubt;
  • Der/die Erziehungsberechtigte des Patienten müssen in der Lage sein, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen und vor der Durchführung studienbezogener Verfahren freiwillig eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit einer Vorgeschichte oder gleichzeitigen klinischen organischen Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf- und Lebererkrankungen, Erkrankungen des Atmungssystems, des Nervensystems oder einer anderen Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht.
  • Patient, der eine invasive mechanische Beatmung benötigt oder beim aufrechten Sitzen auf eine nichtinvasive, unterstützte Beatmung angewiesen ist;
  • Patient, der positiv auf HIV-Antikörper (Human Immunodeficiency), Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder Treponema-pallidum-Antikörper ist;
  • Patient mit einer Glukokortikoidallergie in der Vorgeschichte;
  • Patient, der eine Kontraindikation für das Studienmedikament oder für Kortikosteroide hat oder eine Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Studienmedikaments gezeigt hat;
  • Patient mit einem neutralisierenden AAV9-Antikörpertiter ≥ 1:100;
  • Patient, der an einer früheren Gentherapie-Forschungsstudie teilgenommen hat;
  • Schwangere oder stillende Teilnehmerinnen;
  • Patienten, die innerhalb von 6 Monaten vom Screening bis zum Ende der Studie Fruchtbarkeitspläne haben und nicht bereit sind, wirksame körperliche Verhütungsmaßnahmen (wie ein Kondom, ein Intrauterinpessar, einen Verhütungsring, eine Ligatur, Abstinenz usw.) zur Empfängnisverhütung (einschließlich der des Probanden) zu ergreifen Partner);

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe mit niedriger Dosierung
Einmalige intravenöse Verabreichung von GC301 in einer Dosis von 3,0 x 10^13 Vektorgenomen pro Kilogramm Körpergewicht
GC301 ist ein Adeno-assoziierter Virus 9 (AAV9)-Vektor, der eine funktionelle Kopie des menschlichen GAA-Gens liefert
Experimental: Gruppe mit hoher Dosierung
Einmalige intravenöse Verabreichung von GC301 in einer Dosis von 6,0 x 10^13 Vektorgenomen pro Kilogramm Körpergewicht
GC301 ist ein Adeno-assoziierter Virus 9 (AAV9)-Vektor, der eine funktionelle Kopie des menschlichen GAA-Gens liefert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
52 Wochen
Rate der dosislimitierenden Toxizität (DLT) basierend auf protokollspezifischen unerwünschten Ereignissen (Phase 1)
Zeitfenster: innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung
innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung
Prozentuale vorhergesagte aufrechte forcierte Vitalkapazität (FVC) (Phase 2)
Zeitfenster: 52 Wochen
Änderung des Prozentsatzes des vorhergesagten FVC, gemessen durch Lungenfunktionstests, gegenüber dem Ausgangswert
52 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 52 Wochen
Änderung der im 6-Minuten-Gehtest (6MWT) zurückgelegten Distanz gegenüber dem Ausgangswert. Dabei handelt es sich um eine standardisierte Beurteilung, wie weit eine Person in einem Zeitraum von 6 Minuten auf einer harten, ebenen Oberfläche gehen kann
52 Wochen
Maximaler Inspirationsdruck (MIP)
Zeitfenster: 52 Wochen
Änderung des MIP gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch Lungenfunktionstests
52 Wochen
Maximaler Ausatmungsdruck (MEP)
Zeitfenster: 52 Wochen
Änderung des MEP gegenüber dem Ausgangswert, gemessen durch Lungenfunktionstests
52 Wochen
Muskelstatustest – Messung des schnellen motorischen Funktionstests (QMFT).
Zeitfenster: 52 Wochen
Die Messung der funktionellen motorischen Fähigkeiten mithilfe des Quick Motor Function Test (QMFT) wird durchgeführt und die Ergebnisse mit dem Ausgangswert verglichen.
52 Wochen
Bewertung der Lebensqualität: 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12) für LOPD-Teilnehmer
Zeitfenster: 52 Wochen
SF-12, ein 12-Punkte-Fragebogen, der zur Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Teilnehmern im Alter von >=18 Jahren zum Zeitpunkt des Screenings/Ausgangswerts verwendet wird. SF-12 bestand aus 12 Items, die in acht Bereiche (Subskalen) der Funktionsfähigkeit und des Wohlbefindens kategorisiert wurden: körperliche Funktionsfähigkeit, rollenbezogene körperliche Funktion, emotionale Rollenfunktion, geistige Gesundheit, körperlicher Schmerz, allgemeine Gesundheit, Vitalität und soziale Funktionsfähigkeit Der Domänenscore reichte von 0 (schlechter Gesundheitszustand) bis 100 (besserer Gesundheitszustand), höhere Werte deuteten auf einen guten Gesundheitszustand hin. Diese acht Bereiche wurden weiter in zwei zusammenfassenden Bewertungen zusammengefasst: Zusammenfassung der physischen Komponenten (PCS) und Zusammenfassung der mentalen Komponenten (MCS). Der Bewertungsbereich für jede dieser beiden zusammenfassenden Bewertungen reichte von 0 (schlechter Gesundheitszustand) bis 100 (bessere Gesundheit), höhere Bewertungen deuteten auf eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität hin.
52 Wochen
Benötigte Zeit für nicht-invasive Beatmungsunterstützung
Zeitfenster: 52 Wochen
Änderung der Zeitdauer, die für die nicht-invasive Beatmungsunterstützung erforderlich ist, gegenüber dem Ausgangswert
52 Wochen
Die Viruslast des Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektors
Zeitfenster: 52 Wochen
Zur Beurteilung der Veränderung der Kopienzahlen des AAV-Vektors innerhalb von 52 Wochen nach der Verabreichung.
52 Wochen
Auftreten einer Immunantwort gegen das AAV-Kapsid und das GAA-Transgen
Zeitfenster: 52 Wochen
52 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GAA-Enzymaktivität
Zeitfenster: 52 Wochen
Veränderung der GAA-Enzymaktivität in Muskelbiopsien gegenüber dem Ausgangswert
52 Wochen
GAA-Enzymaktivität
Zeitfenster: 52 Wochen
Veränderung der GAA-Enzymaktivität im Blut gegenüber dem Ausgangswert
52 Wochen
Glykogengehalt im Muskel
Zeitfenster: 52 Wochen
Veränderung des Glykogengehalts in Muskelbiopsien gegenüber dem Ausgangswert
52 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Guang Yang, Chinese PLA General Hospital
  • Hauptermittler: Guang Yang, Chinese PLA General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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