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Neoadjuvante Prolgolimab-Monotherapie bei lokal fortgeschrittenem MMR-defizientem Darmkrebs

22. April 2026 aktualisiert von: Mikhail Fedyanin, Blokhin's Russian Cancer Research Center

Phase II, offene, nicht randomisierte Studie zur neoadjuvanten Prolgolimab-Monotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Darmkrebs mit Mangel an Mikrosatelliteninstabilität (MSI)/Mismatch Repair (dMMR).

In dieser Phase-II-Studie werden Patienten mit kolorektalem Adenokarzinom im Stadium II-III MSI/dMMR ohne Anzeichen von Fernmetastasen mit einer Immuntherapie (Prolgolimab) behandelt. Die Behandlungsdauer beträgt 6 Monate (12 Zyklen)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser offenen, nicht randomisierten Phase-II-Studie werden die Forscher 30 Patienten mit MSI/dMMR-Darmkrebs im Stadium II-III aufnehmen, um den Anti-PD1-Inhibitor Prolgolimab zu erhalten.

Die Patienten werden bis zur Operation alle 2 Wochen mit 12 Zyklen (6 Monaten) Prolgolimab 1 mg/kg behandelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Moscow, Russland
        • N.N. Blokhin NMRCO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verfügbarkeit einer freiwillig unterschriebenen Einverständniserklärung des Patienten
  • Histologisch bestätigtes Adenokarzinom des Dickdarms oder Mastdarms;
  • Lokal fortgeschrittener Tumor - cT3-4N0-2M0 laut CT für Tumoren des Dickdarms und des Sigmas; cT3 mit einer Tiefe der Gewebeinvasion ≥5 mm (cT2N0 und höher bei Karzinomen der unteren Ampulle) oder T4 oder Beteiligung der lateralen Resektionsränder gemäß MRT bei Rektumkarzinomen;
  • Vorhandensein von MSI/dMMR im Tumor;
  • ECOG 0-2;
  • Keine Kontraindikationen für die chirurgische Behandlung von Malignomen

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Therapie unter Einbeziehung monoklonaler Antikörper – Anti-PD1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CTLA4-Antikörper und andere Immuntherapeutika
  • Das Vorhandensein eines anderen bösartigen Tumors, mit Ausnahme von radikal behandeltem Basalzellkarzinom, Gebärmutterhalskrebs in situ, aktuell oder innerhalb von 5 Jahren vor Aufnahme in die Studie
  • Schwangere und stillende Frauen sowie die Planung einer Schwangerschaft während der Therapiedauer in einer klinischen Studie und 6 Monate nach Therapieende
  • Patienten mit erhaltenem Fortpflanzungspotenzial, die sich während der gesamten Studie und 6 Monate nach Therapieende weigern, angemessene Verhütungsmethoden anzuwenden, oder die sich bereit erklären, auf heterosexuellen Kontakt zu verzichten.
  • Vorherige systemische Therapie mit immunsuppressiven Arzneimitteln (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Prednison, Cyclophosphamid, Azathioprin, Methotrexat, Thalidomid und TNF-Antagonisten (Tumornekrosefaktor)) innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder die Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie im ersten Studienjahr.
  • Die Verwendung systemischer Glukokortikosteroide (GCS) in Ersatzdosen (z. B. in einer Dosis, die 10 mg Prednisolon pro Tag oder weniger entspricht), die kurzfristige Verwendung systemischer GCS (≤ 7 Tage), inhalativer und topischer GCS sind zulässig.
  • Zugelassen sind aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankungen (Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 und Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie benötigen, sowie Autoimmunerkrankungen mit ausschließlich Hauterscheinungen [z. B. Vitiligo, Alopezie oder Psoriasis ohne Symptome einer Psoriasis-Arthritis). ), die keiner systemischen Therapie bedürfen);
  • Patienten mit HIV-Infektion, aktiver Hepatitis B, aktiver Hepatitis C.
  • Lebenserwartung weniger als 6 Monate.
  • Das Vorliegen einer Krankheit oder eines Zustands, der nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten von der Teilnahme an der Studie abhält.
  • Komplizierter Verlauf des Primärtumors, der einen dringenden chirurgischen Eingriff erfordert.
  • Zuvor durchgeführte Strahlen- oder Chemotherapie bei Darmkrebs, mit Ausnahme von Fällen metachroner Tumoren vor mehr als 5 Jahren;
  • Fortbestehen, Fortschreiten oder Wiederauftreten der Grunderkrankung oder Vorliegen von Fernmetastasen
  • Bedingungen, die die Fähigkeit des Patienten einschränken, die Anforderungen des Protokolls einzuhalten (nach Meinung des Prüfarztes);
  • Impfung mit Lebendimpfstoffen innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung;
  • Teilnahme an anderen interventionellen klinischen Studien weniger als 30 Tage vor der Randomisierung (außer bei Abbruch vor Einführung der Studientherapie) und während der Teilnahme an einer laufenden klinischen Studie;
  • Signifikante unerwünschte Ereignisse aus der vorherigen Therapie, mit Ausnahme chronischer und/oder irreversibler Ereignisse, die keinen Einfluss auf die Beurteilung der Sicherheit der Studientherapie haben (z. B. Alopezie);
  • Überempfindlichkeit oder allergische Reaktionen auf die Verabreichung von Arzneimitteln, die aus Eierstockzellen des chinesischen Hamsters hergestellt wurden, schwere allergische Reaktionen, Anaphylaxie oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen auf chimäre oder humanisierte Antikörper, Prolgolimab oder einen der Bestandteile des Studienmedikaments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prolgolimab-Monotherapie
Die Patienten werden 6 Monate lang (12 Zyklen) bis zur Operation alle 2 Wochen mit Prolgolimab 1 mg/kg behandelt
Prolgolimab-Infusionen 1 mg/kg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische vollständige Remission (pCR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
Fehlen bösartiger Zellen in der Probe einer Kolon-/Rektumresektion bei Patienten, die zuvor mit neoadjuvanter Immuntherapie behandelt wurden
bis zu 8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauerhafte vollständige klinische Ansprechrate (DRR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
ein kontinuierliches Ansprechen [vollständiges oder teilweises objektives Ansprechen], das innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung beginnt und ≥ 6 Monate anhält
bis zu 12 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Eintreten einer Krankheitsprogression oder des Todes.
12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod.
12 Monate
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
Prozentsatz der Patienten, die ein Ansprechen erreichen, das entweder ein vollständiges Ansprechen (vollständiges Verschwinden der Läsionen) oder ein teilweises Ansprechen (Verringerung der Summe der maximalen Tumordurchmesser um mindestens 30 % oder mehr) sein kann.
bis zu 8 Monate
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
Die R0-Resektionsrate weist auf eine mikroskopisch randnegative Resektion hin, bei der kein grober oder mikroskopischer Tumor im Primärtumorbett verbleibt
bis zu 8 Monate
Schwere pathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: bis zu 8 Monate
Rate der pathologischen Reaktion TRG 1-2
bis zu 8 Monate
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse nach Einschätzung des Prüfarztes
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß CTCAE Version 5
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Prolgolimab

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