- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06428487
Monoterapia neoadyuvante con prolgolimab en el cáncer colorrectal con deficiencia de MMR localmente avanzado
22 de abril de 2026 actualizado por: Mikhail Fedyanin, Blokhin's Russian Cancer Research Center
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado de monoterapia neoadyuvante con prolgolimab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado con deficiencia de inestabilidad de microsatélites (MSI)/reparación de desajustes (dMMR)
En este estudio de fase II, los pacientes con adenocarcinoma colorrectal MSI/dMMR en estadio II-III sin signos de metástasis a distancia serán tratados con inmunoterapia (prolgolimab).
La duración del tratamiento es de 6 meses (12 ciclos)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En este estudio abierto no aleatorizado de fase II, los investigadores inscribirán a 30 pacientes con cáncer colorrectal MSI/dMMR en estadio II-III para recibir prolgolimab, inhibidor anti-PD1.
Los pacientes serán tratados con 12 ciclos (6 meses) de prolgolimab 1 mg/kg cada 2 semanas hasta la cirugía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Moscow, Rusia
- N.N. Blokhin NMRCO
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Disponibilidad de consentimiento informado firmado voluntariamente por el paciente
- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente;
- Tumor localmente avanzado: cT3-4N0-2M0 según TC para tumores de colon y colon sigmoide; cT3 con una profundidad de invasión tisular ≥5 mm (cT2N0 y superior para cáncer de ampular inferior) o T4 o afectación de los márgenes de resección lateral según la resonancia magnética para cáncer de recto;
- Presencia de MSI/dMMR en el tumor;
- ECOG 0-2;
- No hay contraindicaciones para el tratamiento quirúrgico de la malignidad.
Criterio de exclusión:
- Terapia previa con la inclusión de anticuerpos monoclonales: anticuerpos anti-PD1, anti-PD-L1, anti PD-L2, anti-CTLA4 y otros fármacos de inmunoterapia.
- La presencia de cualquier otro tumor maligno, a excepción del carcinoma de células basales tratado radicalmente, cáncer de cuello uterino in situ, en la actualidad o dentro de los 5 años anteriores a la inclusión en el estudio.
- Mujeres embarazadas y lactantes, así como que planeen un embarazo durante el período de terapia en un ensayo clínico y 6 meses después de finalizar la terapia.
- Pacientes con potencial reproductivo preservado que se nieguen a utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante todo el estudio y 6 meses después de finalizar la terapia o que acepten abstenerse de contacto heterosexual.
- Terapia sistémica previa con fármacos inmunosupresores (incluidos, entre otros: prednisona, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, talidomida y antagonistas del TNF [factor de necrosis tumoral]) dentro de las 4 semanas anteriores a la firma del formulario de consentimiento informado, o la necesidad de utilizar terapia inmunosupresora en durante el primer año del estudio.
- Se permite el uso de glucocorticosteroides sistémicos (GCS) en dosis de reemplazo (por ejemplo, en una dosis equivalente a 10 mg de prednisolona por día o menos), el uso a corto plazo de GCS sistémicos (≤7 días), GCS inhalados y tópicos.
- Enfermedades autoinmunes activas, conocidas o sospechadas (se permiten participar pacientes con diabetes mellitus tipo 1 e hipotiroidismo que requieran únicamente terapia de reemplazo hormonal, así como enfermedades autoinmunes con manifestaciones únicamente en la piel [por ejemplo, vitíligo, alopecia o psoriasis sin síntomas de artritis psoriásica] ), que no requieren terapia sistémica);
- Pacientes con infección por VIH, hepatitis B activa, hepatitis C activa.
- Esperanza de vida inferior a 6 meses.
- La presencia de una enfermedad o condición que, a juicio del investigador, impide al paciente participar en el estudio.
- Curso complicado del tumor primario, que requiere intervención quirúrgica urgente.
- Radiación o quimioterapia realizada previamente para el cáncer colorrectal, con excepción de los casos de tumores metacrónicos hace más de 5 años;
- Persistencia, progresión o recurrencia de la enfermedad subyacente o presencia de metástasis a distancia.
- Condiciones que limitan la capacidad del paciente para cumplir con los requisitos del protocolo (según el investigador);
- Vacunación con vacunas vivas dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización;
- Participación en otros ensayos clínicos intervencionistas menos de 30 días antes de la aleatorización (excepto en casos de abandono antes de la introducción de la terapia del estudio) y mientras participa en un ensayo clínico en curso;
- Eventos adversos significativos de terapia previa, con la excepción de eventos crónicos y/o irreversibles que no pueden influir en la evaluación de la seguridad de la terapia del estudio (por ejemplo, alopecia);
- Hipersensibilidad o reacciones alérgicas a la administración de medicamentos fabricados con células de ovario de hámster chino, reacciones alérgicas graves, anafilaxia u otras reacciones de hipersensibilidad a anticuerpos quiméricos o humanizados, prolgolimab o cualquiera de los componentes del fármaco del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Monoterapia con prolgolimab
Los pacientes serán tratados con prolgolimab 1 mg/kg cada 2 semanas durante 6 meses (12 ciclos) hasta la cirugía.
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Infusiones de prolgolimab 1 mg/kg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: hasta 8 meses
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Ausencia de células malignas en la muestra de resección de colon/recto en pacientes que fueron tratados previamente con inmunoterapia neoadyuvante
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hasta 8 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta clínica completa (RRD) duradera
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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una respuesta continua [respuesta objetiva completa o parcial] que comienza dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento y dura ≥6 meses
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hasta 12 meses
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la aparición de la progresión de la enfermedad o la muerte.
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12 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte.
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12 meses
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 8 meses
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porcentaje de pacientes que logran una respuesta, que puede ser una respuesta completa (desaparición completa de las lesiones) o una respuesta parcial (reducción en la suma de los diámetros máximos del tumor en al menos un 30% o más)
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hasta 8 meses
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Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: hasta 8 meses
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La tasa de resección R0 indica una resección con margen microscópico negativo, en la que no queda ningún tumor macroscópico o microscópico en el lecho del tumor primario.
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hasta 8 meses
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Respuesta patológica mayor (MPR)
Periodo de tiempo: hasta 8 meses
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Tasa de respuesta patológica TRG 1-2
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hasta 8 meses
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Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento según la evaluación del investigador
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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Incidencia de Eventos Adversos evaluada según CTCAE versión 5
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hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Colon
- Inestabilidad genómica
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Neoplasias colorrectales
- Inestabilidad de microsatélites
Otros números de identificación del estudio
- 125 (Norgine)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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