- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06474468
Eine Studie mit SHR-A2102 mit Adebrelimab mit oder ohne andere Antitumortherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs
2. Januar 2025 aktualisiert von: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
Eine multizentrische, offene Phase-IB/II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SHR-A2102 zur Injektion mit Adebrelimab mit oder ohne andere Antitumortherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs
Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SHR-A2102 mit Adebrelimab mit oder ohne andere Antitumortherapie bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs zu bewerten.
Untersuchung der angemessenen Dosierung von SHR-A2102 bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiseröhrenkrebs
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
148
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zongyan Xie
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: zongyan.xie.zx3@hengrui.com
Studienorte
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250117
- Rekrutierung
- Affiliated Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
Hauptermittler:
- Jinming Yu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Fähigkeit haben, eine Einverständniserklärung abzugeben, informiert zu sein und in der Lage zu sein, den Behandlungsplan einzuhalten, an den Tests teilzunehmen und andere Verfahrensanforderungen zu erfüllen;
- Das Mindestalter für die Unterzeichnung der Einverständniserklärung beträgt 18 bis 70 Jahre, unabhängig vom Geschlecht.
- Bereitstellung von archiviertem oder frischem Tumorgewebe für Lieferantentests;
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST v1.1-Kriterien;
- Probanden mit Pathologie bestätigten ein lokal fortgeschrittenes inoperables oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus;
- Der ECOG-Score beträgt 0 oder 1;
- Erwartetes Überleben ≥12 Wochen
- Gute Organfunktion
- Männliche Probanden, deren Partner Frauen im gebärfähigen Alter sind, und weibliche Probanden, die fruchtbar sind, müssen hochwirksame Verhütungsmethoden anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Unzureichend behandelte Metastasen des Zentralnervensystems oder das Vorliegen unkontrollierter oder symptomatischer aktiver Metastasen des Zentralnervensystems;
- Patienten mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen, wie vom Prüfarzt festgestellt.
- Mittelschwerer oder schwerer Aszites mit klinischen Symptomen (d. h. diejenigen, die innerhalb von 2 Wochen vor der Studienbehandlung eine therapeutische Punktion oder Drainage benötigten, und nur diejenigen, die eine geringe Menge Aszites ohne klinische Symptome zeigten, konnten in die Studie einbezogen werden); Pleuraerguss oder Perikarderguss können nicht kontrolliert bzw. in größeren oder größeren Mengen kontrolliert werden
- Eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Perforationen und/oder Fisteln innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation oder eine erhebliche Tumorinvasion benachbarter Organe (große Arterien oder Luftröhre usw.), was zu einem höheren Risiko für Blutungen oder Fisteln führt
- Wurde 4 Wochen vor Beginn der Studie eine Antitumortherapie erhalten?
- Habe zuvor Antiboy-gekoppelte Medikamente erhalten, die Topoisomerase-I-Hemmer enthalten
- Vier Wochen vor Studienbeginn wurde eine systemische Antitumortherapie durchgeführt
- Die Behandlung mit CYP3A4, CYP2D6, P-gp oder BCRP-Booster oder -Induktor beträgt weniger als 5 Arzneimittelhalbwertszeiten ab dem Datum der ersten Verabreichung
- Chirurgische Eingriffe, die eine Trachealintubation und eine Vollnarkose erforderten, wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt, diagnostische oder oberflächliche Operationen wurden innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt oder während des Versuchszeitraums war mit einer elektiven Operation zu rechnen;
- Führen Sie eine nicht-thorakale Strahlentherapie mit >30 Gy innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosierung, eine Thorax-Strahlentherapie mit >30 Gy innerhalb von 24 Wochen vor der ersten Dosierung und eine Strahlentherapie mit ≤30 Gy innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosierung durch
- Die Toxizität und/oder Komplikationen einer früheren Antitumortherapie erreichten nicht den NCI-CTCAE-Wert ≤ 1 oder die Ausschlusskriterien
- Abgeschwächte Lebendimpfstoffe wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studienverabreichung oder während der erwarteten Studienbehandlung verwendet;
- Eine systemische immunsuppressive Therapie wurde innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studie verabreicht
- Personen mit bekannter oder vermuteter interstitieller Pneumonie;
- In der ersten Studie kam es innerhalb eines Monats vor der Medikation zu einem einzelnen Blutverlust von ≥ 50 ml oder einem kumulativen täglichen Blutverlust von ≥ 300 ml
- Personen mit schweren Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen;
- Arterielle/venöse Thromboseereignisse wie tiefe Venenthrombose und Lungenembolie traten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung auf
- Bei ihm wurde eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert
- Probanden, die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis eine schwere Infektion hatten
- Aktive Hepatitis B oder aktive Hepatitis C
- Patienten mit aktiver Lungentuberkulose innerhalb eines Jahres vor der Aufnahme
- Vorgeschichte einer Immunschwäche
- Es ist bekannt, dass schwere allergische Reaktionen bei Personen auftreten, die gegen einen der Bestandteile von SHR-A2102, SHR-1316 oder andere monoklonale Antikörper/Fusionsprotein-Arzneimittel allergisch sind
- Nach Einschätzung des Prüfers liegen sonstige Umstände vor, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen, die Studienergebnisse beeinträchtigen oder eine Teilnahme an der Studie unangemessen machen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlungsgruppe A/B
A: SHR-A2102 + Adebrelimab B: SHR-A2102 + Adebrelimab + Cisplatin
|
Medikament: SHR-A2102 Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen. Medikament: Adebrelimab. Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen. Medikament: Cisplatin. Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
RP2D
Zeitfenster: bis zum Abschluss der Phase IB durchschnittlich 1 Jahr
|
RP2D wird auf der Grundlage der Bewertung von Sicherheits-, PK- und Wirksamkeitsdaten in Phase-IB-Stadien bestimmt;
|
bis zum Abschluss der Phase IB durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Inzidenz und Schweregrad von UE(DLT):
Zeitfenster: vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis
|
Gemäß NCI-CTCAE v5.0-Bewertungskriterien vom 1. Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis;
|
vom ersten Tag bis 90 Tage nach der letzten Dosis
|
|
ORR:
Zeitfenster: 18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Die Wirksamkeit wurde alle 6 Wochen innerhalb von 48 Wochen und alle 9 Wochen nach 48 Wochen gemäß RECIST1.1 bewertet
|
18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DCR
Zeitfenster: 18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Seit C1D1 alle 6 Wochen innerhalb von 48 Wochen und alle 9 Wochen nach 48 Wochen und der Anteil der Probanden, deren beste Reaktion PR oder CR oder SD war, bestimmt durch RECIST1.1;
|
18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
|
DOR
Zeitfenster: 18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Seit C1D1 alle 6 Wochen innerhalb von 48 Wochen und alle 9 Wochen nach 48 Wochen und der Anteil der Probanden, deren beste Reaktion PR oder CR oder SD war, bestimmt durch RECIST1.1;
|
18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
|
PFS (Ermittlerbewertung)
Zeitfenster: 18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Seit C1D1 alle 6 Wochen innerhalb von 48 Wochen und alle 9 Wochen nach 48 Wochen und der Anteil der Probanden, deren beste Reaktion PR oder CR oder SD war, bestimmt durch RECIST1.1;
|
18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
|
OS (Ermittlerbewertung)
Zeitfenster: 18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Seit C1D1 und Tod aus irgendeinem Grund;
|
18 Monate nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-A2102-203
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .