- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06493032
Die Verwendung der Magenkartierung der Körperoberfläche zur Beurteilung des klinischen Erfolgs von G-POEM
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieses Protokolls besteht darin, auf der derzeit von den Forschern genehmigten Studie aufzubauen, um die Ergebnisse und Prädiktoren für den Erfolg der peroralen endoskopischen Myotomie des Magens (G-POEM) zu bewerten. Die Forscher planen, BSGM in die Bestimmung des Behandlungserfolgs nach G-POEM bei Patienten mit refraktärer Gastroparese einzubeziehen und möglicherweise einen Phänotyp von Gastroparese-Patienten zu identifizieren, die aufgrund ihres BSGM-Ausgangsprofils möglicherweise günstiger auf G-POEM ansprechen. Die derzeit genehmigte G-POEM-Studie (IRB #1708840627 und ClinicalTrials.gov ID NCT04434781) in unserem Zentrum verfolgt die Symptome und die Lebensqualität der Patienten zu Studienbeginn und nach G-POEM. Die Forscher planen, die bestehende Studie durch das Hinzufügen von BSGM-Variablen zu ergänzen. Obwohl die Forscher spezifische Ergebnisse identifiziert haben, möchten sie betonen, dass es sich hierbei um eine Pilotstudie handelt, die dazu dienen soll, Muster und Trends zu identifizieren, die in Zukunft anhand größerer Patientenkohorten weiter untersucht werden könnten.
Das Hauptziel der Forscher besteht darin, die Sicherheit und Durchführbarkeit von BSGM bei Patienten mit refraktärer Gastroparese zu bewerten, die sich einer G-POEM unterziehen.
Die Forscher werden auch untersuchen, ob Änderungen der BSGM-Maßnahmen mit Änderungen der Symptome und der Lebensqualität korrelieren.
Darüber hinaus ist es das Ziel der Forscher, die diagnostische Leistung von BSGM und Magenentleerungsscans zu vergleichen, wie in der Szintigraphie dargestellt.
Das Hauptziel der Forscher besteht darin, die Machbarkeit und Sicherheit von Patienten mit Gastroparese zu bewerten, die sich einer G-POEM unterziehen. Klinischer Erfolg ist definiert als eine Verbesserung des GCSI um 1 Punkt oder mehr im Vergleich zum Ausgangswert.
Die Forscher werden über vier Spektralmetriken berichten, die jeweils unterschiedliche Merkmale der Magenfunktion profilieren:
- Body Surface Gastric Mapping Rhythm IndexTM (GA-RI) – ein Maß für die Magenrhythmusstabilität.
- Hauptgastrische Häufigkeit – die Häufigkeit, die mit einer stabilen, anhaltenden Magenaktivität gemäß GA-RI verbunden ist.
- BMI-angepasste Amplitude.
- Fed: Fasted Amplitude Ratio (ff-AR).
Obwohl dies nicht in direktem Zusammenhang mit diesem Ergebnis steht, werden die Forscher unsere Symptomanalyse fortsetzen (wie zuvor im Rahmen des bestehenden G-POEM-Protokolls durchgeführt), die sowohl das Muster als auch die Schwere einzelner Symptome wie Erbrechen, Reflux und Aufstoßen umfasst. Die Forscher werden die Lebensqualität der Patienten weiterhin anhand standardisierter Fragebögen (SF-36) zu Studienbeginn und 3 Monate nach G-POEM beurteilen, wie dies derzeit mit dem bestehenden Protokoll der Fall ist.
Dies ist eine Ergänzung zu einem bestehenden Studienprotokoll. An der Studie werden Patienten mit refraktärer Gastroparese teilnehmen (nachgewiesen durch einen 4-stündigen Festphasen-Magenentleerungsscan, zusammen mit begrenzter oder keiner Reaktion (oder Unverträglichkeit) auf mindestens 3 Monate dauernde Anpassungen des Lebensstils, Ernährungsumstellungen und Medikamente), die sich einer Studie unterziehen G-GEDICHT. BSGM wird verwendet, um die Magenmotilität vor und nach dem Eingriff zu beurteilen. Dieses Design ermöglicht die Erfassung von Daten zu mehreren Zeitpunkten, um Veränderungen der BSGM-Phänotypen, Gastroparese-Symptome und andere relevante Variablen im Laufe der Zeit zu bewerten.
Das Studienteam wird 20 Teilnehmer einschreiben, die sich zu Studienbeginn vor dem G-POEM-Verfahren einer BSGM unterziehen und dann noch einmal 3–6 Monate nach G-POEM. Das Studienteam plant, die Teilnehmer vor ihrem Besuch in der Standardklinik zu kontaktieren, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer die Zulassungskriterien erfüllen. Das Studienteam erläutert die Studie auch telefonisch anhand des genehmigten Telefonskripts (Anhang 1). Wenn sie an der Studie interessiert sind, wird das Studienteam sie für die BSGM einplanen und die Vorbereitungsanweisungen durchgehen. Sobald der Teilnehmer in der Klinik eintrifft, wird das Studienteam persönlich zustimmen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jacqueline Peterman
- Telefonnummer: 317-278-9242
- E-Mail: petermaj@iu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marita Salame, MD
- E-Mail: masalame@iu.edu
Studienorte
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Rekrutierung
- Indiana University Health University Hospital
-
Kontakt:
- Jacque Peterman
- Telefonnummer: 317-278-9242
- E-Mail: petermaj@iu.edu
-
Kontakt:
- Lainna Cohen
- Telefonnummer: 317-278-0621
- E-Mail: larcohen@iu.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- • Patienten, die in unserem Zentrum klinisch für G-Poem geeignet sind.
Ausschlusskriterien:
• Schwanger oder stillend
- Patienten mit Gastroparese aufgrund von Rückenmarksverletzungen aufgrund von Schwierigkeiten bei der Durchführung des BSGM. Bemerkenswert ist, dass wir in diesem Zusammenhang selten eine Gastroparese sehen.
- Unfähigkeit, BSGM durchzuführen: Vorgeschichte schwerer Hautallergien oder Empfindlichkeit gegenüber Kosmetika oder Lotionen; chronisch geschädigte oder empfindliche Oberbauchhaut (brüchige Haut, Wunden, Entzündungen); Patienten, die während der Testdauer nicht in einer entspannten, zurückgelehnten Position bleiben können.
- Patienten mit Bauchdrainagen oder Schläuchen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kartierung der Körperoberfläche des Magens
|
medizinisches Gerät, das eine große Elektrodenfläche zur Beurteilung der Magenmotilität verwendet
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Body Surface Magen Mapping Rhythm IndexTM (GA-RI)
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
Ein Maß für die Amplitudenkonzentration im Magenfrequenzband über die Zeit (zwischen 0 und 1), das die rhythmische Stabilität der aufgezeichneten Magenaktivität charakterisiert; auch angepasst an den BMI.
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
|
Wichtigste Magenfrequenz
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
Charakterisiert die Häufigkeit, die mit einer stabilen, anhaltenden Magenaktivität gemäß GA-R verbunden ist
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
|
BMI-angepasste Amplitude (μV)
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
charakterisiert die Stärke der aufgezeichneten Magenaktivität als Durchschnitt der gesamten Testamplitude, angepasst an den BMI
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
|
Fed: Fasted Amplitude Ratio (ff-AR)
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
charakterisiert die Reaktionsfähigkeit auf einen Mahlzeitreiz, die als Verhältnis der maximalen durchschnittlichen postprandialen 1-Stunden-Amplitude zur Amplitude in der präprandialen Periode berechnet wird.
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
|
SF-36
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
eine Reihe allgemeiner, kohärenter und einfach zu verwaltender Maßnahmen zur Lebensqualität
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Magenkartierung der Körperoberfläche (BSMG)
Zeitfenster: Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
ermöglicht eine genaue kutane bioelektrische Aufzeichnung des Magens und liefert zusätzlich zu Magenentleerungsmessungen wertvolle Einblicke in die Pathophysiologie der Magendysmotilität
|
Basislinie, 3 Monate, 6 Monate, bis zu 5 Stunden.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohammad Al-Haddad, MD, Indiana Unversity/Indiana University Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20972
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .