- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06582485
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ex-vivo-Allotransplantat-Verabreichung von ICM012-Lösung 2 mg/ml zur Verbesserung ihrer Funktion bei Empfängern von DCD-Nieren
Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ex-vivo-Allotransplantat-Verabreichung von ICM012-Lösung 2 mg/ml zur Verbesserung der Allotransplantatfunktion bei Spendern nach Kreislauftod der Nieren
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ingegerd Dalfelt
- Telefonnummer: 46708433348
- E-Mail: ingegerd.dalfelt@icoatmedical.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Um für die Verwendung in dieser Studie in Frage zu kommen, muss ein Allotransplantat die folgenden Kriterien erfüllen:
Kontrollierte DCD-Spender Maastricht Kategorie III im Alter von 55 bis 75 Jahren.
Um an dieser Studie teilnehmen zu können, muss ein Patient alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Verfügbares, persönlich unterzeichnetes und datiertes Einverständniserklärung.
- Männliche oder weibliche chronische Nierenerkrankung (CKD) im Alter von ≥ 18 Jahren, die seit mehr als 12 Monaten in der Dialyse sind und auf ihre erste Nierentransplantation warten.
- AB0-kompatibler, negativer komplementabhängiger Zytotoxizitätstest (CDC) vor der Transplantation und/oder durchflusszytometrischer Kreuzvergleich der Klassen I und II oder negativer virtueller Kreuzvergleich der Klassen I und II und keine bereits vorhandenen spenderspezifischen Antikörper (mittlere Fluoreszenzintensität unter zentrumsspezifischem Schnitt). -off für negativen Wert).
- Abgeschlossenes Impfprogramm gemäß der örtlichen Standardpraxis oder wie vom Prüfer als relevant erachtet.
Ausschlusskriterien:
Ein Allotransplantat, das eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Verwendung in diesem Versuch ausgeschlossen:
- Chirurgisch bedingte Verletzungen oder anatomische Gefäßveränderungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Ex-vivo-Behandlung und/oder das Transplantationsergebnis beeinträchtigen.
- DCDs mit anhaltender und signifikanter Verschlechterung der Nierenfunktion (30 % Rückgang der eGFR gegenüber dem Ausgangswert) und/oder Dialysepatienten innerhalb von zwei (2) Wochen vor der Organentnahme und/oder Anurie > 12 Stunden vor der Operation.
Extrakorporale Membranoxygenierungsbehandlung des Spenders
Ein Patient, der eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen:
- Wenn Sie die Thymoglobulin-Induktion und Tacrolimus oder Cyclosporin A (CyA)-basierte Erhaltungsimmunsuppressiva nicht vertragen/geeignet sind.
- Zuvor wurden Organ- und/oder Zelltransplantationen durchgeführt.
- Positiver CDC- und/oder durchflusszytometrischer Crossmatch der Klassen I und/oder II und/oder positiver virtueller Crossmatch.
- Hochsensibilisierte Patienten, definiert durch einen Panel-reaktiven Antikörper (PRA)-Wert von mindestens 98 %.
- AB0-inkompatible Nierentransplantation eines verstorbenen Spenders.
- Schwangere oder stillende Frau.
- Frau im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Verhütungsmethode anwendet.
- Vorherige Teilnahme an einer klinischen Studie mit (genehmigten oder nicht genehmigten) IMPs innerhalb eines Monats vor dem Screening für diese Studie.
- Frühere Malignitätsdiagnose ≤ 5 Jahre, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut und Carcinoma in situ oder vom Prüfer als irrelevant beurteilt.
- Positives Ergebnis für Serum-Human-Immundefizienz-Virus (HIV), aktive Hepatitis-B- oder C-Infektion bei der Untersuchung vor der Transplantation.
- Schwere Arzneimittelallergie oder -überempfindlichkeit in der Vorgeschichte oder bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der IMPs oder deren Hilfsstoffen.
- Begleitende schwere Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Behandlung und eine engmaschige Überwachung erfordern.
- Anamnese einer anderen klinisch bedeutsamen Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten aufgrund der Teilnahme an der Studie einem erhöhten Risiko aussetzen oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Patienten zur Teilnahme an der Studie beeinflussen könnte.
- Nach Einschätzung des Prüfarztes ist es unwahrscheinlich, dass die Verfahren, Einschränkungen und Anforderungen der Studie eingehalten werden (z. B. aufgrund von Drogenmissbrauch, gleichzeitiger Erkrankung usw.).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Aktive Behandlung ICM012 Lösung 2 mg/ml
ICM012-Lösung 2 mg/ml-200 ml Investigationsmedizinprodukt (IMP) -Lösung wird ex Vivo durch Schwerkraft als Einzelinfusion durch die Nierenarterie/-ies über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten verabreicht.
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200 ml IMP-Lösung wird ex Vivo durch Schwerkraft als Einzelinfusion durch die Nierenarterie/-ungen über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-200 ml IMP-Lösung wird ex Vivo durch Schwerkraft als Einzelinfusion durch die Nierenarterie/-ies über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten verabreicht.
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200 ml IMP-Lösung wird ex Vivo durch Schwerkraft als Einzelinfusion durch die Nierenarterie/-ungen über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verzögerte Transplantatfunktion (DGF)
Zeitfenster: Erste 7 postoperative Tage.
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DGF ist definiert als die Notwendigkeit einer Dialyse innerhalb der ersten 7 postoperativen Tage.
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Erste 7 postoperative Tage.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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eGFR über 12 Monate nach der Transplantation
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate unter Verwendung der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)-Gleichung mit vier (4) Variablen (Serumkreatinin, Alter, Geschlecht und ethnische Zugehörigkeit)
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12 Monate nach der Transplantation
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Primäre Nichtfunktion
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Unter primärer Nichtfunktion (PNF) versteht man den Zustand, bei dem die Niere nach der Transplantation nie mehr richtig funktioniert und der Patient trotz der Transplantation weiterhin eine Dialyse benötigt.
Die Diagnose einer PNF wird im Allgemeinen erst 2 bis 3 Monate nach der Transplantation gestellt.
Bewertet bis zu 12 Monate nach der Transplantation
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12 Monate nach der Transplantation
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Anzahl der Teilnehmer mit verlängerter DGF
Zeitfenster: 14 Tage nach der Transplantation
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Anzahl der Teilnehmer mit verlängerter DGF (definiert als Dialysebedarf mehr als 14 Tage nach der Transplantation)
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14 Tage nach der Transplantation
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Anzahl der Teilnehmer mit funktionierendem DGF
Zeitfenster: Erste 7 Tage nach der Transplantation
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Anzahl der Teilnehmer mit funktionellem DGF (definiert als keine Abnahme des Serumkreatinins um mindestens 10 % täglich an 3 aufeinanderfolgenden Tagen innerhalb der ersten 7 Tage nach der Transplantation)
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Erste 7 Tage nach der Transplantation
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Dauer der Dialysesitzungen (Stunden)
Zeitfenster: Die ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation
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Dauer der Dialysesitzungen innerhalb der ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation. Gemessen in Stunden.
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Die ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation
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Anzahl der Dialysesitzungen
Zeitfenster: Die ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation
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Anzahl der Dialysesitzungen innerhalb der ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation
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Die ersten 30 und 90 Tage nach der Transplantation
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Veränderungen in der Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Lebensqualität EuroQol – fünf Dimensionen – drei Ebenen (EQ-5D-3L) Bewertet durch standardisierte Fragebögen, Ergebnisse werden zu einem einzigen zusammenfassenden Index zusammengefasst (0-1: 0 ist Tod, 1 ist vollkommene Gesundheit).
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12 Monate nach der Transplantation
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Auftreten von De-novo-Antikörpern gegen das humane Leukozytenantigen (HLA) innerhalb von 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Auftreten von De-novo-Antikörpern gegen humanes Leukozytenantigen innerhalb von 12 Monaten
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12 Monate nach der Transplantation
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Inzidenz einer durch Biopsie nachgewiesenen Allotransplantatabstoßung innerhalb von 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Inzidenz einer durch Biopsie nachgewiesenen Allotransplantatabstoßung innerhalb von 12 Monaten
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12 Monate nach der Transplantation
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Tubularzellverletzung, bewertet durch explorative Urin-Biomarker
Zeitfenster: 12 Monate nach der Transplantation
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Schädigung tubulärer Zellen, bewertet durch explorative Urin-Biomarker; Einzelheiten sind noch nicht entschieden.
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12 Monate nach der Transplantation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ingegerd Dalfelt, iCoat Medical
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EMPIRe
- 2024-513990-33-00 (Ctis)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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