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Schlaf- und Widerstandsübung

23. Mai 2025 aktualisiert von: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Zusammenhang zwischen Schlafzeit und -qualität mit der Produktion von Kraft, Kraft und Muskelausdauer.

Einleitung: Trotz des Bewusstseins für die Bedeutung des Schlafs in unserem Leben, insbesondere für Sportler, sind die Folgen schlechter Ruhezeiten für die sportliche Leistung noch nicht ausreichend verstanden. Darüber hinaus bleibt die Wechselwirkung zwischen vollständigem und teilweisem Schlafentzug während einer Nacht und der üblichen Schlafdauer jeder Person unklar.

Ziele: Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Schlafentzug auf die Produktion von Kraft, Kraft und Muskelausdauer je nach Geschlecht (Männer vs. Frauen) und Art der Übung (Bankdrücken vs. Kniebeugen) zu bewerten. Darüber hinaus wird die Studie die Auswirkungen von Schlafentzug auf die wahrgenommene Müdigkeit, Stimmung, Ernährungsgewohnheiten, elektrische Aktivität, den Ruheumsatz (RMR) und die maximale Fettoxidation (MFO) analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Body-Mass-Index (BMI) < 25 kg/m².
  • Personen mit Widerstandstraining (mehr als 2 Jahre strukturiertes Training).
  • Gesunde Männer und Frauen ohne neurologische, kardiometabolische, immunologische oder körperliche Erkrankungen, die sie daran hindern, Sport zu treiben.
  • Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, die im folgenden Abschnitt beschriebenen Tests durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte neuromuskulärer Erkrankungen, Herzerkrankungen oder Erkrankungen, die den Leber- oder Muskelstoffwechsel beeinträchtigen können.
  • Verwendung von Medikamenten, Stimulanzien oder Sportergänzungsmitteln, die die in der Studie verwendete Nahrungsergänzung beeinträchtigen könnten.
  • Sitzgewohnheiten (weniger als 150 Minuten/Woche mäßige Bewegung).
  • In den 6 Monaten vor der Studie längere Zeit körperlich inaktiv gewesen sein.
  • Sich innerhalb von 48 Stunden vor den Tests intensiv körperlich betätigen.
  • Es gelang nicht, an beiden Versuchstagen die gleiche Nahrungsaufnahme zu wiederholen.
  • Konsum von Koffein oder anderen Stimulanzien am Tag vor den Tests.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: 8h Schlaf (zu Hause)
Die Teilnehmer schlafen 8 Stunden zu Hause
8 Stunden Schlaf zu Hause oder im Labor
Experimental: 8h Schlaf (Labor)
Die Teilnehmer schlafen 8 Stunden im Labor
8 Stunden Schlaf zu Hause oder im Labor
Teilweiser (4 Stunden) oder vollständiger (0 Stunden) Schlafentzug
Experimental: 4h Schlaf (Labor)
Die Teilnehmer schlafen 4 Stunden im Labor
Teilweiser (4 Stunden) oder vollständiger (0 Stunden) Schlafentzug
Experimental: 0h Schlaf (Labor)
Die Teilnehmer schlafen 0 Stunden im Labor
Teilweiser (4 Stunden) oder vollständiger (0 Stunden) Schlafentzug

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Messung der mittleren Geschwindigkeitsverschiebung der Stange beim Bankdrücken und bei Kniebeugenübungen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Spitzengeschwindigkeit bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Messen der Spitzengeschwindigkeit der Stange und der Zeit bis zum Erreichen der Spitzengeschwindigkeit der Stangenverschiebung beim Bankdrücken und bei Kniebeugenübungen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Mittlere Leistungsabgabe bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Messung beim Bankdrücken und Kniebeugen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Spitzenleistung und Zeit bis zum Erreichen der Spitzenleistung bei verschiedenen %1RM
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Messung beim Bankdrücken und Kniebeugen.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Die Geschwindigkeitsveränderung der Stange wurde in einem Satz bei 65 %1RM durchgeführt, bis die Aufgabe fehlschlug
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Bei Bankdrücken und Kniebeugenübungen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
In 1 Satz erzeugte Leistungsabgabe bei 65 %1RM bis zum Ausfall der Aufgabe
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Beim Bankdrücken und Kniebeugen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Anzahl der Wiederholungen, die bei 65 %1RM bis zum Scheitern der Aufgabe durchgeführt wurden
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Bei Bankdrücken und Kniebeugenübungen
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Kcal im Ruhezustand, Messung eines Stoffwechseldiagramms
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Maximale Fettoxidationsrate
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
g/min anhand eines Stoffwechseldiagramms
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettmasse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Verwendung der elektrischen Bioimpedanz (kg und % der Körpermasse)
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Fettfreie Masse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Verwendung der elektrischen Bioimpedanz (kg und % der Körpermasse)
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Körperliche Aktivität (METs-min/Woche)
Zeitfenster: Vor jedem Versuch, während der 4 Wochen
Verwendung von IPAQ
Vor jedem Versuch, während der 4 Wochen
Ernährungsgewohnheiten (g/kg Makronährstoffe)
Zeitfenster: Vor jedem Versuch, während der 4 Wochen
Verwendung eines 24-Gesamt-Rückrufs
Vor jedem Versuch, während der 4 Wochen
Stimmungszustand (Anspannung, Depression, Wut, Energie, Müdigkeit und Verwirrung)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen
Als Antwort auf die Frage „Wie fühlen Sie sich in diesem Moment?“ bewerteten die Teilnehmer eine Reihe von 29 Elementen im Zusammenhang mit der Stimmung auf einer Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem). um sechs Skalen zu bewerten: Anspannung, Depression, Wut, Energie, Müdigkeit und Verwirrung.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEID/2023/6/119

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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