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Exercício de sono e resistência

23 de maio de 2025 atualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Relação entre tempo e qualidade do sono com produção de força, potência e resistência muscular.

Introdução: Apesar da consciência da importância do sono nas nossas vidas, especialmente para os atletas, as consequências do mau descanso no desempenho desportivo não são bem compreendidas. Além disso, a interação entre a privação total e parcial do sono durante uma noite e dormir as horas habituais para cada pessoa permanece obscura.

Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da privação de sono na produção de força, potência e resistência muscular de acordo com o sexo (homens vs. mulheres) e tipo de exercício (supino reto vs. agachamento). Além disso, o estudo analisará os efeitos da privação de sono na fadiga percebida, humor, hábitos alimentares, atividade elétrica, taxa metabólica de repouso (RMR) e oxidação máxima de gordura (MFO).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos.
  • Índice de Massa Corporal (IMC) < 25 kg/m².
  • Indivíduos treinados em resistência (mais de 2 anos de treinamento estruturado).
  • Homens e mulheres saudáveis, sem condições neurológicas, cardiometabólicas, imunológicas ou físicas que os impeçam de praticar exercícios.
  • Os participantes devem ser capazes de realizar os testes descritos na seção seguinte.

Critérios de exclusão:

  • História de doenças neuromusculares, doenças cardíacas ou condições que possam afetar o metabolismo hepático ou muscular.
  • Uso de drogas, estimulantes ou suplementos esportivos que possam interferir no suplemento dietético utilizado no estudo.
  • Hábitos sedentários (menos de 150 minutos/semana de exercício moderado).
  • Ter passado por períodos prolongados de inatividade física nos 6 meses anteriores ao estudo.
  • Praticar exercícios extenuantes nas 48 horas anteriores aos testes.
  • Falha em replicar a mesma ingestão alimentar em ambos os dias experimentais.
  • Consumo de cafeína ou qualquer outro estimulante na véspera dos testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: 8h Dormir (em casa)
Participantes dormem 8h em casa
8h de sono em casa ou no laboratório
Experimental: 8h Sono (Laboratório)
Participantes dormem 8h no laboratório
8h de sono em casa ou no laboratório
Privação de sono parcial (4h) ou total (0h)
Experimental: 4h Sono (Laboratório)
Participantes dormem 4h no laboratório
Privação de sono parcial (4h) ou total (0h)
Experimental: 0h Sono (Laboratório)
Participantes dormem 0h no laboratório
Privação de sono parcial (4h) ou total (0h)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade média em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Medição do deslocamento médio da velocidade da barra durante exercícios de supino e agachamento.
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Velocidade máxima em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Medição da velocidade máxima da barra e do tempo para atingir a velocidade máxima de deslocamento da barra durante exercícios de supino e agachamento.
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Potência média de saída em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Medição durante exercícios de supino e agachamento.
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Potência de pico e tempo para atingir a potência de pico em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Medição durante exercícios de supino e agachamento.
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Deslocamento da velocidade da barra realizado em 1 série a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Em exercícios de supino e agachamento nas costas
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Saída de energia gerada em 1 conjunto a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
No exercício de supino e agachamento nas costas
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Número de repetições realizadas a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Em exercícios de supino e agachamento nas costas
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Taxa metabólica de repouso (RMR)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Kcal em repouso medindo um gráfico metabólico
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Taxa máxima de oxidação de gordura
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
g/min usando um gráfico metabólico
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa gorda
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Usando bioimpedância elétrica (kg e % da massa corporal)
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Massa sem gordura
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Usando bioimpedância elétrica (kg e % da massa corporal)
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Atividade física (METs-min/semana)
Prazo: Antes de cada tentativa, durante as 4 semanas
Usando IPAQ
Antes de cada tentativa, durante as 4 semanas
Hábitos alimentares (g/kg de macronutrientes)
Prazo: Antes de cada tentativa, durante as 4 semanas
Usando um recall total de 24
Antes de cada tentativa, durante as 4 semanas
Estado de humor (tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
Os participantes pontuaram um conjunto de 29 itens relacionados ao humor em uma escala Likert de 0 (nada) a 4 (extremamente) em resposta à pergunta;Como você se sente neste momento?; avaliar seis escalas: tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão.
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEID/2023/6/119

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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