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Der Mechanismus, der der analgetischen Wirkung der Musik bei Reizdarmsyndrom-Schmerzen zugrunde liegt

30. Juni 2026 aktualisiert von: Yale University

Auswirkungen musikbasierter Intervention auf Schmerzen bei Personen mit Reizdarmsyndrom (IBS): eine mechanistische Pilotstudie

Die vorgeschlagene Pilotstudie zielt darauf ab, die zugrunde liegenden Mechanismen des MBI bei Reizdarmsyndrom-Schmerzen und die Machbarkeit des Einsatzes neuartiger Technologien bei den Ergebnismessungen zu bewerten. Die spezifischen Ziele dieser mechanistischen klinischen Pilotstudie sind:

  1. . Identifizieren Sie die Mechanismen, die der Auswirkung von MBI auf IBS-bedingte Schmerzen, Stressreaktionen, quantitative Schmerzempfindlichkeit und Darmmikrobiomprofile zugrunde liegen.
  2. . Bewerten Sie die technologische Machbarkeit der Verwendung eines tragbaren Bauchsensorgürtels und eines Smartwatch-Systems zur Messung der MBI-Auswirkungen auf Schmerzen in häuslichen Umgebungen.

Die Forscher werden eine einarmige Intervention vor und nach der Musik bei Patienten mit Reizdarmsyndrom durchführen, die mechanistischen Bioverhaltensmarker des Reizdarmsyndroms sammeln und die zugrunde liegenden Wege der analgetischen Wirkung von Musik analysieren.

Die Teilnehmer werden gebeten:

  1. . Machen Sie eine 4-wöchige Intervention von 20 Minuten, sowohl tagsüber als auch nachts, an mindestens fünf Tagen pro Woche.
  2. . zwei einstündige Laborbesuche durchführen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck Die vorgeschlagene Pilotstudie zielt darauf ab, die zugrunde liegenden Mechanismen des MBI bei Reizdarmsyndrom-Schmerzen und die Machbarkeit des Einsatzes neuartiger Technologien bei den Ergebnismessungen zu bewerten. Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist die häufigste Störung der Gehirn-Darm-Interaktionen, die vor allem durch wiederkehrende chronische Bauchschmerzen gekennzeichnet ist und die Lebensqualität und Produktivität der betroffenen Personen, insbesondere von Frauen und jungen Erwachsenen, erheblich beeinträchtigt. Musikbasierte Interventionen (MBIs) haben sich als vielversprechend bei der Reduzierung der kognitiven Schmerzverarbeitung und des Stresses erwiesen und können möglicherweise die Schmerzwahrnehmung im Gehirn und die physiologische Erregung im autonomen Nervensystem (ANS) beeinflussen. Daher bergen MBIs ein vielversprechendes therapeutisches Potenzial für die IBS-Schmerzbehandlung, indem sie auf die überlappenden mechanischen Bahnen in der Gehirn-Darm-Achse (BGA) abzielen.

Ziele Das Ziel 1 besteht darin, die Mechanismen zu identifizieren, die der Auswirkung von MBI auf IBS-bedingte Schmerzen, Stressreaktionen, quantitative Schmerzempfindlichkeit und Darmmikrobiomprofile zugrunde liegen.

Ziel 2 ist die Bewertung der technologischen Machbarkeit der Verwendung eines tragbaren Bauchsensorgürtels und eines Smartwatch-Systems zur Messung der MBI-Auswirkungen auf Schmerzen im häuslichen Umfeld.

Studienpopulation In dieser Pilotstudie werden 30 Teilnehmer mit der Diagnose Reizdarmsyndrom rekrutiert. Die Studie konzentriert sich auf diese Population, da wiederkehrende Bauchschmerzen, Beschwerden und veränderte Stuhlgewohnheiten die klinischen Kernsymptome von Patienten mit Reizdarmsyndrom sind. Die Prävalenz von Reizdarmsyndrom liegt in den Vereinigten Staaten bei etwa 20 %, wobei die jährlichen direkten Kosten für die Pflege und der indirekte Verlust der Studien-/Arbeitsproduktivität in den Vereinigten Staaten auf mehr als 21 Milliarden US-Dollar geschätzt werden.

Anzahl der Teilnehmer Die Forscher planen, 30 Teilnehmer mit diagnostiziertem Reizdarmsyndrom für diese Pilotstudie zu rekrutieren. Die Stichprobengröße basiert auf den bisherigen Erfahrungen der Forscher und der empfohlenen Stichprobengröße für eine Pilotstudie, um genaue Schätzungen zu liefern.

Studiendesign Diese mechanistische Pilotstudie ist ein einarmiges Design vor und nach der Intervention. Die Wege, die der neuronalen und physiologischen Reaktion auf Musik und der Gehirn-Darm-Interaktion bei IBS-Patienten zugrunde liegen, liefern einen Anhaltspunkt für das Verständnis des komplexen Zusammenspiels von Ergebnisvariablen. Die Teilnehmer werden während eines vierwöchigen Interventionszeitraums zu Hause 20 Minuten lang tagsüber und nachts an mindestens fünf Tagen in der Woche mit dem Bauchgurt und der Smartwatch-Datenerfassung an MBI beteiligt sein. Während des gesamten Studienzeitraums sammeln die Forscher mechanistische Bioverhaltensmacher für Reizdarmsyndrom, einschließlich aller viszeralen Schmerzindikatoren in Echtzeit, die über den Bauchgurt erfasst werden, Echtzeit-Schmerzbericht auf der visuellen Analogskala (VAS) per Smartwatch sowie selbstberichteter Schmerz- und Stressstatus . Darüber hinaus werden die Forscher bei zwei Laborbesuchen Stuhlproben sammeln, um Darmmikrobiomprofile zu untersuchen und die Schmerzempfindlichkeit durch quantitative sensorische Testgeräte (QST) zu beurteilen. Funktionelle Regressionsmodelle und Signalweganalysen werden den Zusammenhang zwischen diesen Faktoren bestimmen.

Studiendauer Die Pilotstudie dauert ein Jahr. Die Teilnehmer nehmen an zwei Laborbesuchen teil, die jeweils etwa eine Stunde dauern. Nach dem ersten Laborbesuch werden die Teilnehmer gebeten, an mindestens fünf Tagen pro Woche 20 Minuten lang tagsüber und nachts eine musikbasierte Intervention mit einem Bauchgurt und einer Smartwatch durchzuführen. Wöchentliche 15-minütige Treffen der wissenschaftlichen Mitarbeiter mit jedem Teilnehmer werden geplant, um aufgetretene Probleme weiterzuverfolgen.

Ergebnisvariablen Die Forscher werden mechanistische Bioverhaltensmarker für Reizdarmsyndrom-Schmerzen sammeln, einschließlich viszeraler Schmerzindikatoren in Echtzeit (elektrodermale Aktivität (EDA), Elektrokardiogramm (EKG) und Elektromyogramm (EMG)) über den Bauchgürtel, visuelle Echtzeit-Analogskala (VAS). ) Schmerzberichte über die Smartwatch, selbstberichtete Schmerzen, Stuhlproben und quantitative Daten zur Schmerzempfindlichkeitsprüfung. Darüber hinaus bewerten die Prüfer die Einhaltung der Studienprotokolle durch die Teilnehmer, die Vollständigkeit der Datenerfassung und die Zufriedenheit nach der Intervention.

Standorte/Einrichtungen Die Laborbesuche der Teilnehmer finden am Yale School of Nursing (YSN) Center for Biobehavioral Health Research und im Biobehavioral Research Laboratory (BBL) statt. Forschungsassistenten planen wöchentliche Online-Meetings über Zoom mit den Teilnehmern, um Feedback einzuholen und aufgetretene Probleme zu beheben. Die Rekrutierung erfolgt über Anzeigen in kooperierenden Fachpraxen und Kliniken für Magen-Darm-Trakt (GI), die dem Yale New Haven Hospital angeschlossen sind. An den Schwarzen Brettern auf dem West- und Hauptcampus von Yale wird ein Werbeplakat angebracht, um die Aufmerksamkeit potenzieller Teilnehmer auf sich zu ziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 50 Jahren,
  • kann Englisch sprechen und lesen,
  • eine bestätigte IBS-Diagnose von einem Gesundheitsdienstleister haben,
  • wenn Sie in den letzten drei Monaten an mindestens vier Tagen pro Woche mäßige Schmerzen (≥3 von 10 auf einer numerischen Bewertungsskala) hatten,
  • bereit sein, an einer 4-wöchigen Intervention teilzunehmen und an zwei Laborbesuchen teilzunehmen, und
  • täglicher Zugriff auf ein internetfähiges Gerät für MBI.

Ausschlusskriterien:

  • wenn Sie in den letzten sechs Monaten an einer schweren psychiatrischen Störung leiden, die eine stationäre Behandlung erfordert,
  • regelmäßig Opioide oder illegale Substanzen konsumieren oder innerhalb von zwei Wochen vor der Einschreibung Probiotika oder Antibiotika eingenommen haben,
  • an Zöliakie, einer entzündlichen Darmerkrankung oder einer Vorgeschichte größerer Magen-Darm-Operationen leiden,
  • gleichzeitig an einer anderen IBS-bezogenen Interventionsstudie teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Musikgruppe
Basierend auf dem NIH-Toolkit und den MBI-Berichtsrichtlinien wird das Engagement in dieser Pilotstudie empfänglich sein, indem den Teilnehmern vorab aufgezeichnete, vorab ausgewählte Wiedergabelisten zur Verfügung gestellt werden. Die Teilnehmer erhalten außerdem ein Anleitungsvideo zur Maximierung des therapeutischen Nutzens von Musik. Die Wiedergabelisten werden rein instrumental sein, mit einem Tempo von 60–80 Schlägen pro Minute, und enthalten Melodien und Harmonien, die zum Stressabbau gedacht sind, einschließlich Beruhigung, Erdung, Meditation, emotionale Entspannung usw. Dieser Ansatz ist ressourceneffizient und leicht zugänglich, sodass die Teilnehmer ihn in die täglichen Strategien zur Schmerzselbstbehandlung integrieren können. Die Teilnehmer werden gebeten, morgens und abends jeweils 30 Minuten lang am MBI teilzunehmen und dabei den Bauchgurt und die Smartwatch zu tragen.
Basierend auf dem NIH-Toolkit und den MBI-Berichtsrichtlinien wird das Engagement in dieser Pilotstudie empfänglich sein, indem den Teilnehmern vorab aufgezeichnete, vorab ausgewählte Wiedergabelisten zur Verfügung gestellt werden. Die Teilnehmer erhalten außerdem ein Anleitungsvideo zur Maximierung des therapeutischen Nutzens von Musik. Die Wiedergabelisten werden rein instrumental sein, mit einem Tempo von 60–80 Schlägen pro Minute, und enthalten Melodien und Harmonien, die zum Stressabbau gedacht sind, einschließlich Beruhigung, Erdung, Meditation, emotionale Entspannung usw. Dieser Ansatz ist ressourceneffizient und leicht zugänglich, sodass die Teilnehmer ihn in die täglichen Strategien zur Schmerzselbstbehandlung integrieren können. Die Teilnehmer werden gebeten, morgens und abends jeweils 30 Minuten lang am MBI teilzunehmen und dabei den Bauchgurt und die Smartwatch zu tragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Viszeraler IBS-Schmerzindex
Zeitfenster: Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Der sensible objektive integrierte multimodale elektrophysiologische Index (OIME) wird als Biomarker für die Beurteilung viszeraler Schmerzen verwendet, um eine robuste und objektive Vorhersage des Schmerzniveaus zu ermöglichen. Mittels maschinellem Lernen und Deep-Learning-Analyse werden wir das Schmerzniveau anhand von Schlüsselindizes aus der Zeit- und Frequenzbereichsanalyse der objektiven EDA-, EKG- und EMG-Aufzeichnungen quantifizieren, die vom Bauchgürtel erfasst wurden.
Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Selbstberichtete Schmerzen in Echtzeit
Zeitfenster: Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die visuelle Analogskala von 0 (kein Schmerz) bis 100 (höchste Schmerzstufe) wird verwendet, um die Echtzeit-Episoden viszeraler Schmerzen darzustellen.
Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Kurze Schmerzinventur
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die 9-Punkte-Skala „Brief Pain Inventory“ (BPI) bewertet sensibel die Schwere des Schmerzes, den schmerzhaftesten Bereich, die Auswirkung des Schmerzes auf die täglichen Funktionen, Medikamente und die Veränderung der Schmerzlinderung in den letzten 24 Stunden und der letzten Woche auf a 0–10 (0 = kein Schmerz oder keine Beeinträchtigung, 10 = der schlimmste mögliche Schmerz oder völlige Beeinträchtigung); Ein höherer Durchschnittswert weist auf einen größeren Schweregrad oder eine größere Beeinträchtigung hin. Cronbach-Alpha liegt zwischen 0,77 und 0,91.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Schmerzempfindlichkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Wir werden die periphere und zentrale Schmerzempfindlichkeit der Teilnehmer mithilfe der umfassenden QST-Ausrüstung beurteilen, die vom Deutschen Forschungsnetzwerk Neuropathischer Schmerz als Protokoll zur Untersuchung der thermischen und mechanischen Sinnesfunktion entwickelt wurde44. Die QST-Bewertung umfasst (1) die mechanische Schmerzempfindlichkeit der Haut, die Toleranz, Schwelle, zeitliche Summation und Nachempfindungen misst; (2) Hitze- und Kälteschmerzempfindlichkeit, Beurteilung der Schwelle, Toleranz und Bewertung von Reizen oberhalb der Schwelle; und (3) Druckschmerzschwellen. Die Quantifizierung sensorischer Veränderungen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom bietet Einblicke in schmerzmodulierende Systeme, sowohl in der Schmerzerleichterung (Hyperalgesie) als auch in der Schmerzhemmung (Hypoalgesie).
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
IBS-Lebensqualität (IBS-QOL)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der IBS-QOL ist ein 34-Punkte-Selbstberichtsfragebogen mit einer fünfstufigen Likert-Skala. Es wurde speziell zur Messung der Lebensqualität bei Personen mit Reizdarmsyndrom entwickelt. Die Gesamtpunktzahl wird durch Addition aller Item-Antworten berechnet, wobei höhere Punktzahlen auf eine bessere Lebensqualität hinweisen. Psychometrische Auswertungen haben gezeigt, dass die IBS-QOL mit einem Cronbach-Alpha von 0,96 zuverlässig ist. Es weist außerdem eine hohe Konstruktvalidität auf und reagiert äußerst empfindlich auf die Erkennung von Veränderungen bei Eingriffen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
16S-rRNA-Gen-basierte Analyse der Darmmikrobiota
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Unser Team hat die Protokolle für die Sammlung und Verarbeitung von Stuhlproben erstellt und in Vorstudien getestet. Stuhlproben werden mit einem von Forschern bereitgestellten OMNIgene●GUT-Mikrobiom-Sammelkit (DNA Genotek, Inc.) gesammelt; Dieses einfache Selbstentnahmesystem ermöglicht die Stabilisierung von Proben bei Raumtemperatur für 14 Tage. Die RAs werden den Teilnehmern bei persönlichen Laborbesuchen angemessene Informationen und Schulungen zur Stuhlsammlung mithilfe der Kits bereitstellen. Die Teilnehmer können die Proben per Post in einem vom Forscher bereitgestellten Umschlag an das Repository zurücksenden. Die Proben werden sofort nach der Entnahme bei -80 °C im YSN BBL eingefroren. Den Proben wird eine eindeutige ID-Nummer zugewiesen, sie werden systematisch in das Probenarchiv und die Datenbank eingegeben und durch 16S-rRNA-Illumina-Sequenzierung profiliert. Die Sequenzierung und Analyse des Paired-End-16S-rRNA-Gens wird in der Einrichtung für Mikrobielle Analyse, Ressourcen und Dienste (MARS) der University of Connecticut auf einem Illumina MiSeq-System durchgeführt.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress 10 (PSS-10)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
PSS-10 wird verwendet, um den Grad des wahrgenommenen Stresses in verschiedenen Lebenssituationen selbst zu erfassen. Es umfasst zehn Punkte, die auf einer 5-Punkte-Skala von „nie“ bis „sehr oft“ bewertet werden. Der Gesamtscore kann zwischen 0 und 40 liegen, wobei ein höherer Score auf ein höheres Stressniveau hinweist. Das PSS hat eine hohe interne Konsistenz und Test-Retest-Zuverlässigkeit bewiesen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Machbarkeit des Einsatzes neuer Technologie bei Ergebnismessungen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Machbarkeit der Verwendung tragbarer Geräte zur Schmerz- und Stressmessung wird anhand der Einhaltung der Studienprotokolle durch die Teilnehmer, der Vollständigkeit der Datenerfassung und der Zufriedenheit der Teilnehmer bewertet. Diese Daten werden Einblicke in die Praktikabilität der Integration der Biosignal-Überwachungstechnologie in objektive Ergebnismessungen geben.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Einhaltung der Intervention
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Einhaltung wird anhand der Anzahl der Teilnehmer verfolgt, die das Protokoll im Laufe der Zeit befolgen, einschließlich der täglichen Nutzungsmuster. Die Teilnehmer protokollieren die Häufigkeit, den Zeitpunkt und die Dauer der Gerätenutzung mithilfe des REDCap-Systems in einem strukturierten Online-Tagebuch.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Vollständigkeit der Datenaufzeichnung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Vollständigkeit der Datenaufzeichnung wird durch Analyse der Gerätesynchronisierung und des Anteils fehlender Daten beurteilt. Die Retentionsraten werden auf der Grundlage der Kontinuität der Teilnehmer während der gesamten Studiendauer berechnet.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Zufriedenheit der Teilnehmer
Zeitfenster: Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Nach der Intervention werden Umfragen durchgeführt, um die Zufriedenheit der Teilnehmer zu bewerten, ergänzt durch wöchentliche Feedback-Meetings, um aktuelle Eindrücke zu erfassen und etwaige Hindernisse für die Einhaltung zu beseitigen.
Von der Interventionseinschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Weizi Wu, PhD, Yale School of Nursing
  • Hauptermittler: Xiaomei Cong, PhD, Yale School of Nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu gewährleisten, geben die Ermittler keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) an andere weiter. Für diese Studie wird jedoch ein NIH-U24-Pilotstipendium beantragt, für das möglicherweise besondere Aufteilungsanforderungen seitens des Finanzierungssponsors gelten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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