- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06735495
Bispezifische CD19- und CD22-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Die Sicherheit und Wirksamkeit bispezifischer CD19- und CD22-CAR-T-Zellen bei der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Tumoren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Heng Mei, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 027-8572600
- E-Mail: hmei@hust.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yun Kang
- Telefonnummer: 17362995329
- E-Mail: cloudykang@hust.edu.cn
Studienorte
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430022
- Rekrutierung
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Kontakt:
- Mei Heng, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 027-8572600
- E-Mail: hmei@hust.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1.Der hämatologische B-Zell-Tumor CD 19 + / CD 22 + wurde durch pathologische und histologische Untersuchung bestätigt und der Patient erfüllte die folgenden Kriterien für einen rezidivierten oder refraktären hämatologischen B-Zell-Tumor:
Refraktäre/rezidivierende B-lymphatische Leukämie (1 der folgenden 4 Punkte kann erfüllt werden):
ich . Wiederauftreten innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Remission; ii. Primär refraktär ohne vollständige Remission nach 2 Zyklen Standard-Chemotherapie; iii. Keine vollständige Remission oder Wiederauftreten nach Erstlinien- oder Multilinien-Salvage-Chemotherapie; iv. Kein Anspruch auf HSCT-Bedingungen, Abbruch der HSCT oder Rückfall nach HSCT aufgrund bedingter Einschränkungen.
- Refraktäres/rezidivierendes B-Zell-Lymphom (erfüllen Sie den folgenden Punkt 1 der ersten 4 Punkte plus Punkt 5):
ich . Nach vier Chemotherapiezyklen mit einem Standardschema betrug die Tumorschrumpfung weniger als 50 % bzw. das Fortschreiten der Krankheit; ii. CR nach Standard-Chemotherapie, aber Rückfall innerhalb von 6 Monaten; iii.2 oder mehr Wiederholungen nach CR; iv. Nicht geeignet für die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen oder Abbruch der HSCT aufgrund bedingter Einschränkungen oder eines Rückfalls nach der Transplantation hämatopoetischer Stammzellen; v . Der Proband muss zuvor eine angemessene Behandlung erhalten haben, die mindestens Folgendes umfasst: einen monoklonalen Antikörper gegen CD 20 und eine Kombinationschemotherapie mit einem Anthracyclin-Wirkstoff.
2. Die Ergebnisse der FCM oder des immunhistochemischen Nachweises von Tumorantigen (CD 19 / CD 22) waren positiv.
3. Die geschätzte Überlebenszeit beträgt mehr als 3 Monate ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
4.Gute Organfunktion, Erfüllen Sie die folgenden Anforderungen:
- HGB≥70g/L (transfundierbar)
- Leber- und Nierenfunktion: Kreatinin ≤1,5XULN: Gesamtbilirubin ≤1,5XULN:ALT und AST≤2,5X ULN
- Kardiopulmonale Funktion: linksventrikuläre Ejektionsfraktion >50 %; Blutsauerstoffsättigung >90 %;
5. Probanden mit Fitnesswerten der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 2.
Ausschlusskriterien: (Wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist, werden Patienten nicht eingeschlossen)
- Schwere Herzinsuffizienz, LVEF <50 %
- Vorgeschichte einer schweren Lungenfunktionsstörung.
- Andere bösartige Tumoren im fortgeschrittenen Stadium.
- Schwere oder anhaltende Infektion, die nicht wirksam kontrolliert werden kann.
- Kombiniert mit schwerer Autoimmunerkrankung oder angeborener Immunschwäche.
- Aktive Hepatitis (Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure [HBV-DNA 500 IE/ml und abnormale Leberfunktion] oder Hepatitis-C-Antikörper [HCV-Ab] positiv, HCV-RNA über der unteren Nachweisgrenze der Analysemethode und abnormale Leberfunktion) .
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder Syphilis-Infektion.
- Vorgeschichte schwerer Allergien gegen biologische Produkte (einschließlich Antibiotika).
- Der allogene hämatopoetische Stamm der akuten Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion (GVHD) blieb einen Monat nach Absetzen des Immunsuppressivums bestehen.
- Patienten, die andere schwerwiegende körperliche oder geistige Erkrankungen oder Auffälligkeiten in Labortests aufweisen, die das Risiko einer Teilnahme an der klinischen Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können, und die vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an der klinischen Studie erachtet werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Wirksam gegen bispezifische CD19- und CD22-CAR-T-Zellen
Der Infusionsdosisbereich der Zellen in diesem Versuch wird empfohlen: 1 bis 2 10^6 und CAR-T-Zellen/kg.
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Jeder Patient erhält am Tag 0 bispezifische CD19- und CD22-CAR-T-Zellen durch intravenöse Infusion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR) der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die Gesamtansprechrate (ORR) der Krankheit wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) bewertet.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Komplette Ansprechrate (CR) bei der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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CR wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Vollständiges Ansprechen mit unvollständiger Blutwiederherstellungsrate (CRi) bei der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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CRi wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Partielle Ansprechrate (PR) der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die PR wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ansprechdauer (DOS) der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Das DOS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Fortschrittsfreies Überleben (PFS) bei der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Das PFS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Gesamtüberleben (OS) bei der Verabreichung von CD19- und CD22-CAR-T-Doppelzielzellen bei der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Tumoren
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Das OS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) beurteilt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die Anzahl der peripheren Blutvektorkopien von Patienten mit CD19- und CD22-Dual-Target-CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die Menge der CD19- und CD22-CAR-Kopien im peripheren Blut wird mithilfe von Durchflusszytometrie und quantitativer Polymerasekettenreaktion bestimmt.
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die Cmax von CAR-T-Zellen der CD19- und CD22-Dual-Target-CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die höchste Konzentration amplifizierter CAR-T-Zellen im peripheren Blut (Cmax) während der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Malignome
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die Tmax von CAR-T-Zellen der CD19- und CD22-Dual-Target-CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Zeit bis zur maximalen Konzentration von CAR-T-Zellen im peripheren Blut (Tmax) während der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Malignome
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Die AUC28D von CAR-T-Zellen der CD19- und CD22-Dual-Target-CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierten/refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten
Zeitfenster: innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Fläche unter der Kurve der CAR-T-Zellen des peripheren Bluts nach 28 Tagen im peripheren Blut (AUC28D) während der Behandlung rezidivierter/refraktärer hämatologischer B-Zell-Malignome
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innerhalb von 3 Jahren nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Heng Mei, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Frank MJ, Baird JH, Kramer AM, Srinagesh HK, Patel S, Brown AK, Oak JS, Younes SF, Natkunam Y, Hamilton MP, Su YJ, Agarwal N, Chinnasamy H, Egeler E, Mavroukakis S, Feldman SA, Sahaf B, Mackall CL, Muffly L, Miklos DB; CARdinal-22 Investigator group. CD22-directed CAR T-cell therapy for large B-cell lymphomas progressing after CD19-directed CAR T-cell therapy: a dose-finding phase 1 study. Lancet. 2024 Jul 27;404(10450):353-363. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00746-3. Epub 2024 Jul 9.
- Spiegel JY, Patel S, Muffly L, Hossain NM, Oak J, Baird JH, Frank MJ, Shiraz P, Sahaf B, Craig J, Iglesias M, Younes S, Natkunam Y, Ozawa MG, Yang E, Tamaresis J, Chinnasamy H, Ehlinger Z, Reynolds W, Lynn R, Rotiroti MC, Gkitsas N, Arai S, Johnston L, Lowsky R, Majzner RG, Meyer E, Negrin RS, Rezvani AR, Sidana S, Shizuru J, Weng WK, Mullins C, Jacob A, Kirsch I, Bazzano M, Zhou J, Mackay S, Bornheimer SJ, Schultz L, Ramakrishna S, Davis KL, Kong KA, Shah NN, Qin H, Fry T, Feldman S, Mackall CL, Miklos DB. CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in adult patients with recurrent or refractory B cell malignancies: a phase 1 trial. Nat Med. 2021 Aug;27(8):1419-1431. doi: 10.1038/s41591-021-01436-0. Epub 2021 Jul 26.
- Fry TJ, Shah NN, Orentas RJ, Stetler-Stevenson M, Yuan CM, Ramakrishna S, Wolters P, Martin S, Delbrook C, Yates B, Shalabi H, Fountaine TJ, Shern JF, Majzner RG, Stroncek DF, Sabatino M, Feng Y, Dimitrov DS, Zhang L, Nguyen S, Qin H, Dropulic B, Lee DW, Mackall CL. CD22-targeted CAR T cells induce remission in B-ALL that is naive or resistant to CD19-targeted CAR immunotherapy. Nat Med. 2018 Jan;24(1):20-28. doi: 10.1038/nm.4441. Epub 2017 Nov 20.
- Cordoba S, Onuoha S, Thomas S, Pignataro DS, Hough R, Ghorashian S, Vora A, Bonney D, Veys P, Rao K, Lucchini G, Chiesa R, Chu J, Clark L, Fung MM, Smith K, Peticone C, Al-Hajj M, Baldan V, Ferrari M, Srivastava S, Jha R, Arce Vargas F, Duffy K, Day W, Virgo P, Wheeler L, Hancock J, Farzaneh F, Domning S, Zhang Y, Khokhar NZ, Peddareddigari VGR, Wynn R, Pule M, Amrolia PJ. CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in pediatric and young adult patients with relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia: a phase 1 trial. Nat Med. 2021 Oct;27(10):1797-1805. doi: 10.1038/s41591-021-01497-1. Epub 2021 Oct 12.
- Dual CD19/CD22 CAR T Cells Show Feasibility in Pediatric/Young Adult B-ALL. Cancer Discov. 2021 Dec 1;11(12):2958. doi: 10.1158/2159-8290.CD-RW2021-150.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CD19 & CD22 bispecific CAR T
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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