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EBV-lytische Reaktivierungstherapie in Kombination mit PD-1-Antikörper beim rezidivierenden/metastasierten Nasopharyngealkarzinom

16. August 2025 aktualisiert von: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

Wirksamkeit und Sicherheit der EBV-lytischen Reaktivierungstherapie in Kombination mit PD-1-Antikörper bei rezidivierendem/metastasierendem Nasopharyngealkarzinom: eine einzentrale Phase-II-Studie mit einem Zentrum

Fast alle undifferenzierten Nasopharyngealkarzinom (NPC) sind mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) assoziiert, das typischerweise in einem latenten, nicht immunogenen Zustand in Tumorzellen bleibt. Durch die Kombination der EBV-lytischen Induktionsstrategie mit Standardchemo-Immuntherapie zielt diese Studie darauf ab, einen synergistischen Anti-Tumor-Effekt zu erzeugen und die klinischen Ergebnisse für Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem NPC (R/M NPC) zu verbessern. Dies ist eine klinische, einzweigende klinische einzentrale Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen Kombinationstherapie bei Patienten mit R/M-EBV-positiven NPC.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Begründung: Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist in fast allen undifferenzierten Nasopharyngealkarzinomen (NPC) -Tumorzellen klonal vorhanden, insbesondere in endemischen Regionen. In den meisten Fällen bleibt EBV in einem latenten Zustand und exprimiert nur einen begrenzten Satz nicht immunogener Proteine, was die Immunhinweise durch Tumorzellen erleichtert. Chemotherapeutische Mittel wie Gemcitabin und Cisplatin können den EBV-lytischen Zyklus induzieren, valganciclovirhydrochlorid aktivieren, wodurch die selektive Abtötung von EBV-infizierten Tumorzellen ermöglicht wird. Diese Strategie kann synergistisch mit der Immuntherapie zusammenarbeiten. Klinische Studien im frühen Phasen haben die Sicherheit und die mögliche Wirksamkeit dieses Ansatzes gezeigt. Es sind jedoch größere Studien erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen.

Studienziele: Die Hauptziele dieser klinischen Studie sind: 1. Beurteilung der objektiven Ansprechrate (ORR), der Krankheitskontrollrate (DCR), des progressionsfreien Überlebens (PFS), der Dauer der Reaktion (DOR) und des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten, die Chemotherapie in Kombination mit valganciclovir-Hydrochlorid und PD-1-Antibodie erhalten. 2. Bewerten Sie das Sicherheitsprofil, einschließlich akuter und chronischer Toxizitäten.

Studiendesign- und Behandlungsschema: Patienten mit histologisch bestätigter EBV-positiver, rezidivierender oder metastasierter NPC werden aufgenommen. Die Patienten erhalten 4 bis 6 Zyklen Gemcitabin, Cisplatin und PD-1-Antikörper mit oraler Verabreichung von Valganciclovir-Hydrochloridtabletten während der ersten 3 Zyklen. Nach Abschluss der 4 bis 6 Zyklen werden die Patienten die PD-1-Antikörper-Erhaltungstherapie bis zu zwei Jahre oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer inakzeptablen Toxizität, der Initiierung einer neuen Antikrebstherapie, dem Entzug der Einverständniserklärung oder des Todes oder des Todes fortsetzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-sen Universitty Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten müssen freiwillig teilnehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung einreichen.
  • Histologisch oder zytologisch bestätigte rezidivierende oder metastasierte nasopharyngeales Karzinom (NPC) bei der Aufnahme mit positiven Ebers durch pathologische Immunhistochemie.
  • Die metastasierte NPC umfasst sowohl neu diagnostizierte metastasierte Erkrankungen als auch metastasierte Erkrankungen nach Versagen der Erstlinien-Therapie sowie wiederkehrender NPC, die für die lokale regionale Behandlung nicht zugänglich sind, mit bestätigter metastatischer oder rezidivierender Erkrankung und ohne vorherige Behandlung nach der Diagnose.
  • Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre von Geschlecht.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus von 0-1.
  • Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
  • Baseline -Plasma -EBV -DNA> 0 Kopien/ml.
  • Eine angemessene Organfunktion wurde durch die folgenden Kriterien bestätigt (keine Blutkomponententransfusionen oder Verwendung hämatopoetischer Wachstumsfaktoren innerhalb von 2 Wochen vor der Initiierung der Studienbehandlung):
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l; Thrombozytenzahl ≥ 100 × 10^9/l; Hämoglobin ≥ 90 g/l. Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze der normalen (uln) oder berechneten Kreatinin -Clearance (CRCL) ≥ 60 ml/min. Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (für Patienten mit Lebermetastasen ≤ 3 × ULN; AST und ALT ≤ 5 × ULN). Serumalbumin ≥ 28 g/l.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere monoklonale Antikörper oder an eine Komponente von PD-1-Inhibitoren.
  • Erhalt der Strahlentherapie, biologische Therapie (z. B. Tumorimpfstoffe, Zytokine oder Wachstumsfaktoren) oder einer anderen Immuntherapie (mit Ausnahme von PD-1- und PD-L1-Inhibitoren) oder eine andere Antitumorbehandlung innerhalb von 28 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis von Studienmedikamenten, die kürzer sind.
  • Vorherige Behandlung mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) speziell.
  • Anamnese eines Blutungsereignisses von ≥3, wie von CTCAE v5.0 definiert, innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder Patienten, die durch den Forscher mit hohem Blutungsrisiko eingestuft wurden.
  • Das Vorhandensein von nekrotischen Läsionen innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening mit einem hohen Risiko einer schwerwiegenden Blutung, wie vom Ermittler beurteilt.
  • Bekannte angeborene oder erworbene Immunschwäche (z. B. HIV-positive Individuen).
  • Erforderlichkeit für systemische Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent) oder andere immunsuppressive Wirkstoffe innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung.
  • Anamnese der aktiven Tuberkulose (TB). Verdacht auf das aktive TB muss durch Bruströntgen, Sputumuntersuchung und klinische Bewertung von Anzeichen und Symptomen ausgeschlossen werden.
  • Patienten mit HBV -DNA ≥1000 Kopien/ml. Patienten mit positiven Hepatitis -C -Antikörperergebnissen dürfen nur aufgenommen werden, wenn die PCR -Tests (PCR) der Polymeraseketten (PCR) die HCV -RNA -Negativität bestätigt.
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen mit gebärfähigen Potenzial, die keine wirksame Empfängnisverhütung einsetzen.
  • Vorgeschichte anderer Malignitäten, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Basalzellkarzinom oder Karzinom in situ des Gebärmutterhalses.
  • Unkontrollierte kardiovaskuläre Zustände, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Herzinsuffizienz mit NYHA -Klassifizierung ≥2; Instabile Angina; Myokardinfarkt im vergangenen Jahr; Supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien, die behandelt oder interventioniert werden.
  • Signifikante Beeinträchtigung der kardialen, hepatischen, Lungen-, Nieren- oder Knochenmarkfunktion.
  • Schwere und unkontrollierte medizinische Erkrankungen oder Infektionen.
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Verwendung eines anderen Untersuchungsagenten.
  • Ablehnung oder Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  • Alle anderen Kontraindikationen zur Untersuchung der Behandlung, wie vom Forscher bestimmt.
  • Personen mit Persönlichkeitsstörungen oder psychiatrischen Bedingungen sowie Personen, denen oder haben diejenigen, die nur eine begrenzte Rechtskapazität haben, um Zustimmung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EBV -Lytherapie -Reaktivierungstherapie
Die Patienten erhalten 4 bis 6 Zyklen Gemcitabin, Cisplatin und PD-1-Antikörper mit oraler Verabreichung von Valganciclovir-Hydrochloridtabletten während der ersten 3 Zyklen. Nach Abschluss von 4 bis 6 Zyklen werden die Patienten mithilfe des PD-1-Antikörpers mit der Erhaltungstherapie fortgesetzt.
Valganciclovir -Hydrochlorid -Tabletten werden von Tag 1 bis Tag 14 zweimal täglich mit 900 mg verabreicht, gefolgt von 450 mg zweimal täglich von Tag 15 bis Tag 20 für insgesamt 3 Zyklen.

Gemcitabin 1000 mg/m² wird an den Tagen 1 und 8 intravenös verabreicht; Cisplatin 80 mg/m² intravenös am Tag 1; und PD-1-Antikörper intravenös am Tag 1. Jeder Zyklus dauert 21 Tage und die Behandlung wird für insgesamt 4 bis 6 Zyklen verabreicht.

Nach Abschluss der 4 bis 6 Zyklen werden die Patienten die PD-1-Antikörper-Erhaltungstherapie (alle 3 Wochen) bis zu zwei Jahre oder bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer inakzeptablen Toxizität, der Einleitung einer neuen Antikrebstherapie, dem Entzug der Einwilligung nach informierter Einwilligung oder dem Tod fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote, orr
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Die objektive Rücklaufquote (ORR) wird entweder als bestätigte CR oder ein PR definiert, wie vom Forscher unter Verwendung der Reaktionsbewertungskriterien in soliden Tumoren (Recist) V1.1 des National Cancer Institute (NCI) bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung. Bis zu 2 ungefähr Jahre.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate , DCR
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist definiert als der Anteil der Patienten, die als partielle Reaktion (PR), vollständige Reaktion (CR) oder stabile Erkrankung (SD) gemäß den anerkannten Kriterien zur Reaktionsbewertung als Rezistversion 1.1 klassifiziert sind.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: 1 Jahre; 2 Jahre; 5 Jahre;
Definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheiten oder nicht krebsspezifischer Tod.
1 Jahre; 2 Jahre; 5 Jahre;
Reaktionsdauer, Dor
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheiten. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Definiert als die mittlere Zeitdauer aus der anfänglichen Dokumentation einer Tumorantwort (entweder vollständige Reaktion [Cr] oder teilweise Reaktion [PR]) auf das Fortschreiten oder den Tod von Krankheiten aus irgendeinem Ursache.
Von der Einschreibung bis zum Fortschreiten der Krankheiten. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Gesamtüberleben, Betriebssystem
Zeitfenster: 1 Jahre; 2 Jahre; 5 Jahre
Definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
1 Jahre; 2 Jahre; 5 Jahre
Inzidenzrate von akuten und verspäteten unerwünschten Ereignissen (AES)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Follow-ups. Bis zu 2 ungefähr Jahre.
Die Analyse von unerwünschten Ereignissen (AEs) basiert auf Behandlungsbedingten AES (TRAEs) und immunbezogenen AES (IRAEs) sowie auf AES-All-Grade-AES sowie AES der Grad 3-4.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Follow-ups. Bis zu 2 ungefähr Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hai-Qiang Mai, MD,PhD, Sun Yat-sen Universitty Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

19. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

18. August 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Der vollständige, identifizierte Patientendatensatz wird an die öffentliche Plattform (HTTP://www.researchdata.org.cn) an die öffentliche Plattform der Forschungsdatenzahl (RDD) übermittelt und auf angemessene Anfrage bei den Hauptforschern erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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