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Effekt von technologiegestützter präoperativer Heimübung auf postoperative Handgriffstärke, Muskelausdauer und psychische Belastung bei Patienten mit Lungenrundherden, die sich einer videoassistierten thorakoskopischen Operation unterziehen

11. Dezember 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Effekt eines technologiegestützten Interventionsprogramms auf postoperative Handgreifkraft, Muskelausdauer und psychische Belastung bei Patienten mit Lungenknoten

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines technologiegestützten präoperativen heimbasierten Übungsprogramms, das über einen LINE Official Account und LINE BOT bereitgestellt wird, auf die postoperative Handgriffstärke, Muskelausdauer und psychische Belastung bei Patienten zu bewerten, die sich einer thorakoskopischen Lungenknotenresektion unterziehen. Die Studie verwendet ein Einzelgruppen-Prätest-Posttest-Design und plant, 60 geeignete Patienten zu rekrutieren.

Die Intervention besteht aus mindestens einer Woche Heimübungs-Training vor der Operation, einschließlich aerober, Widerstands- und Atemübungen. Bildung, Anleitung und interaktives Feedback werden über die LINE-Plattform bereitgestellt, um die Einhaltung und Übungsleistung zu unterstützen. Die Ergebnisse werden zu drei Zeitpunkten bewertet: Ausgangswert (T0), unmittelbar vor der Operation (T1) und zwei Wochen nach der Operation (T2).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Lungenkrebs bleibt die häufigste Ursache für krebsbedingte Mortalität in Taiwan, und die Resektion von Lungenknoten ist ein häufiger chirurgischer Eingriff. Patienten erleben oft postoperative Rückgänge der körperlichen Funktion, einschließlich Handgriffstärke, Muskelausdauer und aerober Kapazität, zusammen mit erhöhter psychischer Belastung wie Angst und Depression. Präoperative Rehabilitation hat sich als wirksam erwiesen, um perioperative Ergebnisse zu verbessern; jedoch sind traditionelle persönliche Programme oft durch Zeitbeschränkungen, Reisebelastung und Zugangsbarrieren eingeschränkt. Technologiegestützte Ferninterventionen im Gesundheitswesen haben sich als praktikabler Ansatz erwiesen, um das Patientenengagement zu verbessern und präoperative Unterstützung zu erweitern.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines technologiegestützten präoperativen Heimübungsprogramms zu bewerten, das über einen LINE Official Account und eine LINE BOT-Plattform bereitgestellt wird. Das Programm ist darauf ausgelegt, die postoperative Handgriffstärke, Muskelausdauer, Körperzusammensetzung und psychische Belastung bei Patienten zu verbessern, die sich einer thorakoskopischen Lungenknotenresektion unterziehen. Die Studie verwendet ein quasi-experimentelles Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Design und plant, etwa 60 geeignete Teilnehmer einzuschließen.

Die Intervention umfasst mindestens eine Woche Heimübungstraining vor der Operation und besteht aus aeroben Übungen (wie Gehen oder Marschieren), Widerstandstrainingsbewegungen (einschließlich Hochknie-Marschieren, Sitzen-Aufstehen und anderen funktionellen muskelstärkenden Übungen) und Atemübungen (einschließlich Lippenbremse und Zwerchfellatmung). Bildungsmaterialien, Erinnerungen, Anleitungen und interaktives Feedback werden über die LINE-Plattform bereitgestellt, um die Einhaltung zu verbessern, korrekte Techniken zu verstärken und das Patientenengagement zu unterstützen.

Ergebnisbewertungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: Ausgangswert (T0) während des ambulanten Besuchs, wenn die Operation geplant ist; unmittelbar vor der Operation bei Krankenhausaufnahme (T1); und zwei Wochen nach der Operation (T2). Primäre Ergebnisse umfassen Handgriffstärke und Muskelausdauer, während sekundäre Ergebnisse Körperzusammensetzung und psychische Belastung (Angst und Depression) einschließen.

Diese Studie soll ein praktikables, nachhaltiges und flexibles Modell für technologiegestützte präoperative Gesundheitsförderung etablieren. Die Ergebnisse können Evidenz für die Integration digitaler Gesundheitstools in perioperative Versorgungspfade liefern, um eine verbesserte Genesung nach thoraxchirurgischen Eingriffen zu unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Lungenknoten, bei denen eine videogestützte thorakoskopische Operation zur Knotenresektion geplant ist (einschließlich Keilresektion, Segmentektomie oder Lobektomie).
  2. Mindestens 20 Jahre alt und von einem Gesundheitsdienstleister als medizinisch geeignet für die Teilnahme am Bewegungstraining eingestuft.
  3. Mindestens eine Woche zwischen dem Einschreibedatum und der geplanten Operation.
  4. Bereit, eine schriftliche Einwilligungserklärung abzugeben und alle Studienverfahren abzuschließen, einschließlich der Teilnahme am LINE Official Account, der Teilnahme am Bewegungstraining, der Beantwortung von Fragebögen und der Durchführung von Ergebnisbewertungen.

Ausschlusskriterien:

  1. Metastatische Tumore oder Kontraindikationen für die Teilnahme an Bewegung.
  2. Regelmäßige Ausübung von aerobem oder Widerstandstraining innerhalb des letzten Monats (definiert als ≥2 Sitzungen pro Woche, ≥30 Minuten pro Sitzung).
  3. Unfähigkeit, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren.
  4. Unfähigkeit, technologiegestützte Anwendungen (z.B. LINE APP) zu nutzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Technologiegestütztes präoperatives heimbasiertes Trainingsprogramm
Teilnehmer in diesem Arm erhalten ein technologiegestütztes präoperatives heimbasiertes Übungsprogramm, das über eine LINE APP bereitgestellt wird. Das Programm umfasst aerobe, Widerstands- und Atemübungen, die mindestens eine Woche vor der Operation durchgeführt werden. Über die LINE-Plattform werden pädagogische Nachrichten, Erinnerungen und interaktives Feedback bereitgestellt, um die Übungsadhärenz zu unterstützen.

Diese verhaltensbezogene Intervention nutzt einen technologiegestützten Ansatz, um präoperative häusliche Bewegungstrainings für Patienten zu liefern, bei denen eine videoassistierte Lungenknotenresektion geplant ist. Die Intervention integriert einen LINE Official Account mit einem automatisierten LINE Bot, der Bewegungsanleitungen, Bildungsmaterialien, Erinnerungen und Selbstberichtsmechanismen bereitstellt.

Das Bewegungsprogramm basiert auf veröffentlichten präoperativen Heimübungsprotokollen für Lungenkrebschirurgiepatienten. Es umfasst:

  1. Aerobes Training – Gehen oder Marschieren auf der Stelle für 30 Minuten, dreimal pro Woche;
  2. Krafttraining – sechs Übungen (Hochkniemarsch, Brücke, Sit-to-Stand, Schulterdrücken, Bizepscurl, Fersenheben), zweimal wöchentlich (nicht aufeinanderfolgend) durchgeführt, jeweils 30 Wiederholungen;
  3. Atemübungen – Lippenbremse und Zwerchfellatmung, jeweils 10 Wiederholungen, dreimal pro Woche;
  4. Aufwärmen und Abkühlen für 5 Minuten vor und nach dem Training. Das LINE Bot-System bietet Videodemonstrationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffkraft
Zeitfenster: Vor der Operation (T0) bis 2 Wochen nach der Operation (T2)

Die Handgriffkraft wird mit einem kalibrierten Handdynamometer gemessen. Messungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt:

Ausgangswert beim ambulanten Besuch, wenn die Operation geplant ist (T0), Präoperative Beurteilung am Tag der Aufnahme (T1), Zwei Wochen nach der Operation (T2). Das primäre Ergebnis ist die Veränderung der Handgriffkraft der dominanten Hand von T0 bis T2. Höhere Werte zeigen eine größere Muskelkraft an. Die Messung spiegelt die postoperative funktionelle Erholung und die Wirksamkeit des technologiegestützten präoperativen Übungsprogramms wider.

Vor der Operation (T0) bis 2 Wochen nach der Operation (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Der Plan für die Weitergabe individueller Teilnehmerdaten (IPD) wurde noch nicht festgelegt. Entscheidungen bezüglich der Datenweitergabe hängen von institutionellen Richtlinien, ethischen Erwägungen und Datenschutzbestimmungen ab. IPD werden nur weitergegeben, wenn angemessene Schutzmaßnahmen und Genehmigungen vorhanden sind.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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