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Bioäquivalenzstudie von GZR18-Injektion vor und nach CMC-Änderung

21. Januar 2026 aktualisiert von: Gan & Lee Pharmaceuticals.

Eine randomisierte, offene, einfach dosierte, parallele Vergleichsstudie zur Bewertung der Bioäquivalenz von GZR18-Injektion vor und nach einer CMC-Änderung bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Dies ist eine offene, randomisierte, Einzeldosis-, Parallelvergleichs-Bioäquivalenzstudie, die an gesunden erwachsenen männlichen Probanden durchgeführt wird.

Die Studie ist in 3 Teile unterteilt, von denen jeder die Bioäquivalenz der GZR18-Injektion für eine Stärke vor und nach CMC-Änderungen bewertet.

Für jeden Teil des Screenings geeignete Probanden werden im Verhältnis 1:1 in Gruppe A oder Gruppe B randomisiert. Jeder Proband erhält eine Einzeldosis der GZR18-Injektion, gefolgt von PK-Blutentnahmen und Sicherheitsnachbeobachtung für 35 Tage. Die Probanden werden 1 Tag vor der Verabreichung ins Krankenhaus aufgenommen, halten an diesem Abend eine standardisierte leichte Diät ein und fasten danach mindestens 10 Stunden. Am Tag der Verabreichung wird die GZR18-Injektion einer einzigen Stärke unter Fastenbedingungen subkutan an einer Stelle etwa zwei Fingerbreiten (2,5 cm) vom Nabel entfernt am Bauch verabreicht. Mittag- und Abendessen werden etwa 3 bzw. 9 Stunden nach der Verabreichung serviert.

Venöses Blut wird zu 14 Zeitpunkten für die GZR18-Plasmakonzentrationsanalyse entnommen: bei 0 h (innerhalb von 60 min vor der Verabreichung) und 1, 6, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 240, 336, 504, 672 und 840 Stunden nach der Verabreichung.

Die Probanden unterziehen sich entsprechenden Laborsicherheitstests bei Screening, D36 und frühzeitigen Abbruchbesuchen.

Während der gesamten Studiendauer sollten die Probanden eine leichte Diät einhalten, anstrengende Bewegung vermeiden und auf den Konsum von Saft, koffeinhaltigen Getränken (wie Tee und Kaffee) und alkoholischen Getränken verzichten. Rauchen und alle anderen Aktivitäten, die die PK-Beobachtung oder Sicherheitsbewertungen beeinflussen könnten, sind strengstens untersagt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

138

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Suzhou
      • Suzhou, Suzhou, China
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Probanden, die freiwillig die Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnen, eine SC-Injektion erhalten können, den Inhalt, den Ablauf und mögliche unerwünschte Reaktionen der Studie vollständig verstehen und in der Lage sind, die in diesem Protokoll festgelegten Vorschriften zu Kontraindikationen und Einschränkungen einzuhalten.
  2. Männlich, 18 bis 50 Jahre alt bei Unterzeichnung der ICF (einschließlich beider Grenzwerte).
  3. Gewicht ≥ 50 kg und Body-Mass-Index (BMI) innerhalb von 19–26 kg/m² (einschließlich) beim Screening.
  4. Probanden mit Kinderwunschpotenzial ohne Geburtsplan von der Unterzeichnung der ICF bis 8 Wochen nach der letzten Dosis, Bereitschaft zur Anwendung wirksamer Verhütungsmaßnahmen und kein Plan zur Samenspende.

    -

Ausschlusskriterien:

  1. Probanden mit klinisch signifikanten Auffälligkeiten, die während des Screening-Zeitraums in der körperlichen Untersuchung, den Vitalparametern, Laboruntersuchungen, dem 12-Kanal-EKG, dem Bauchultraschall oder dem Röntgenthorax festgestellt werden, wie vom Prüfer festgelegt.
  2. Probanden, die positiv auf Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Virus-IgG-Antikörper, Humanes-Immundefizienz-Virus-Antikörper, P24-Antigen oder Anti-Treponema-pallidum-Antikörper getestet werden.
  3. Probanden mit einer Vorgeschichte oder bestehenden Erkrankungen des Kreislaufs, des Harntrakts, des Verdauungstrakts, der Atemwege, des Nervensystems, des endokrinen Systems oder psychiatrischen Störungen, die nach Einschätzung des Prüfers klinisch signifikant bleiben.
  4. Vorgeschichte von akuter oder chronischer Pankreatitis und Pankreasverletzung vor dem Screening.
  5. Vorgeschichte oder familiäre Vorgeschichte von vorherigem oder bestehendem medullärem Schilddrüsenkarzinom, multipler endokriner Neoplasie Typ 2.
  6. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening Medikamente verwendet haben, die die Aktivität von arzneimittelmetabolisierenden Enzymen oder Transportern verändern, oder Probanden mit akuten Erkrankungen oder Begleitmedikation vom Screening-Zeitraum bis vor der Randomisierung.
  7. Probanden mit schwerer Infektion oder ungeklärter Infektion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  8. Größere Operation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder geplante Operation oder Krankenhausaufenthalt während der Studie.
  9. Probanden, bei denen eine Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Prüfpräparats (IMP) (Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor-Agonist (GLP-1RA) oder seine Hilfsstoffe) bekannt oder vermutet wird.
  10. Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten oder chinesischen Kräuterarzneimitteln innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening; Verwendung von GLP-1R-Agonisten oder Medikamenten mit gleichem Wirkmechanismus wie GLP-1R-Agonisten (wie GLP-1R/Glucagon-Rezeptor [GCGR]-Agonisten oder Gastric-Inhibitory-Polypeptide-Rezeptor [GIPR]/GLP-1R-Agonisten oder GIPR/GLP-1R/GCGR-Agonisten) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  11. Probanden, die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening geimpft wurden oder während der Studie geimpft werden sollen.
  12. Blutspende oder Blutverlust größer oder gleich 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder geplante Blutspende während der Studie oder innerhalb von 8 Wochen nach Studienende.
  13. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch vor dem Screening; oder positive Ergebnisse auf Drogenmissbrauch beim Screening (D-1).
  14. Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, definiert als durchschnittlicher Konsum von mehr als 14 Einheiten pro Woche (1 Standardeinheit = 360 ml Bier oder 150 ml 12%igen Wein oder 45 ml 40%igen Spirituosen); oder Verwendung von alkoholhaltigen Produkten 48 Stunden vor der Verabreichung; oder abnorme Ergebnisse beim Atemalkoholtest beim Screening (D-1).
  15. Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben oder die nicht einverstanden sind, für die Dauer der Studie auf das Rauchen zu verzichten.
  16. Probanden, die innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung des IMP anstrengende körperliche Betätigung ausüben oder andere Faktoren haben, die die Arzneimittelaufnahme, -verteilung, -metabolismus oder -ausscheidung beeinflussen können.
  17. Probanden, die innerhalb von 48 Stunden vor der Verabreichung des IMP Grapefruit oder Grapefruit enthaltende Produkte oder koffein- oder xanthinhaltige Lebensmittel oder Getränke (wie Kaffee, Tee, Cola oder Schokolade) konsumieren.
  18. Probanden mit speziellen Ernährungsanforderungen, die sich nicht an eine standardisierte Ernährung halten können, oder die laktoseintolerant sind.
  19. Probanden mit einer Vorgeschichte von Spritzen- und Blutphobie, Schwierigkeiten bei der Blutentnahme oder Unverträglichkeit von venöser Blutentnahme.
  20. Probanden, die Prüfer oder Mitarbeiter des Studienzentrums sind oder Familienmitglieder der Mitarbeiter oder Prüfer.
  21. Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem anderen IMP oder Gerät innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des vorherigen IMP (je nachdem, was länger ist). Oder Plan zur Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem IMP oder Gerät vor Abschluss aller geplanten Bewertungen in der klinischen Studie.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GZR18-Injektion A1
Einzeldosis, s.c.
Subkutan verabreicht
Experimental: GZR18-Injektion B1
Einzeldosis, s.c.
Einzeldosis, s.c.
Experimental: GZR18-Injektion A2
Subkutan verabreicht
Experimental: GZR18-Injektion B2
Einzeldosis, s.c.
Experimental: GZR18-Injektion A3
Subkutan verabreicht
Experimental: GZR18-Injektion B3
Einzeldosis, s.c.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve während eines Dosierungsintervalls (AUC0-t)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Zeit der Dosierung bis ins Unendliche extrapoliert (AUC0-∞)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUC extrapoliert vom letzten Zeitpunkt auf unendlich in Prozent der AUC0-∞ (AUC_%Extra)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
Zeitpunkt der maximalen beobachteten Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
Eliminationsratenkonstante der Plasmakonzentration in der terminalen Phase (λz)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36
Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Tag1-Tag36
Tag1-Tag36

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GZR18-OOO-108

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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