- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07391826
Megestrolacetat-Oral-Suspension für Kachexie bei Patienten mit cStadium-III-Magen-/Gastroösophagealer Übergang-Adenokarzinom unter neoadjuvanter Therapie mit Serplulimab kombiniert mit SOX
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, Phase-II-Studie zur oralen Suspension von Megestrolacetat bei Kachexie bei Patienten mit cStadium-III-Adenokarzinom des Magens/der gastroösophagealen Übergangszone, die eine neoadjuvante Therapie mit Serplulimab in Kombination mit SOX erhalten
Diese Studie ist eine offene, prospektive, randomisierte kontrollierte Phase-II-Studie. Zweck ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Megestrolacetat-Oral-Suspension bei Patienten mit Kachexie und cStage-III-Magen-/gastroösophagealer Übergangskarzinom, die eine neoadjuvante Therapie mit Serplulimab kombiniert mit SOX erhalten. Diese Studie beabsichtigt, 48 Patienten mit lokal fortgeschrittenem Magenadenokarzinom, die keine Behandlung erhalten haben, die Diagnose Kachexie erfüllen und operabel sind, als Forschungssubjekte einzuschließen. Es wird erwartet, dass 32 Patienten in die Versuchsgruppe und 16 Patienten in die Kontrollgruppe aufgenommen werden, mit einem Verhältnis zwischen den Gruppen von etwa 2:1. Nach Unterzeichnung der Einwilligungserklärung werden die Patienten gescreent und erfüllen die Einschluss- und Ausschlusskriterien. Die Gruppen werden gemäß den Zufallsergebnissen zugewiesen. Die Patienten erhalten oder erhalten nicht Megestrolacetat-Oral-Suspension während der 3 Zyklen des Serplulimab-SOX-Regimes vor der Operation. Nach dem zweiten und dritten Zyklus der Medikation werden die Wirksamkeit der neoadjuvanten Therapie und die Möglichkeit einer radikalen Magenkrebs-D2-Resektion durch Bildgebungsuntersuchungen bewertet, und die radikale Magenkrebsoperation wird innerhalb von 2-6 Wochen nach Abschluss der dritten Dosis durchgeführt. Die Behandlung der postoperativen Patienten wird von Klinikern und Patienten basierend auf der tatsächlichen klinischen Diagnose und Behandlung entschieden.
Patienten müssen innerhalb von 7 Tagen nach Randomisierung die Studienmedikamentenbehandlung erhalten. Das Dosierungsfenster für jeden Zyklus nach der ersten Dosis beträgt ±7 Tage. Vor jeder Dosis müssen Patienten die entsprechenden in der Studie festgelegten Untersuchungen abschließen, um die Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung zu bewerten.
Dosierungsregime:
- Behandlungsgruppe: Megestrolacetat-Oral-Suspension + Serplulimab + SOX
- Kontrollgruppe: Serplulimab + SOX
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Unviersity
-
Kontakt:
- Hao XU
- Telefonnummer: 86-2568306505
- E-Mail: liuhongda@njmu.edu.cn
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Unterzeichnung der schriftlichen Einverständniserklärung;
- Alter bei Einschluss ≥ 18 Jahre und ≤ 80 Jahre;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG, siehe Anhang 4) physischer Status-Score von 0-2;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 6 Monate;
- Gemäß der 8. Auflage des AJCC-Magenkrebs-Stagings, Patienten mit cStadium III (cT3-4aN1-3M0), bewertet durch abdominale CT und diagnostiziert mit G/GEJ-Adenokarzinom durch Gastroskopie und Pathologie, und nur Siewert-III-Typ- und Siewert-II-Typ-Probanden, die keine kombinierte Thorakotomie erfordern, dürfen bei gastroösophagealer Übergangskrebs (GEJ) eingeschlossen werden;
Erfüllen der Diagnosekriterien für Kachexie (basierend auf Fearon-Diagnosekriterien).
Diagnosekriterien für Kachexie: eine der folgenden kombiniert mit Anorexie oder systemischer Entzündungsreaktion: (1) unfreiwilliger Gewichtsverlust von >5 % in 6 Monaten; (2) BMI <18,5 kg/m², und unfreiwilliger Gewichtsverlust von >2 % in 6 Monaten; (3) Gliedmaßen-Skelettmuskelindex erfüllt die Diagnosekriterien für Sarkopenie (männlich <7,26 kg/m²; weiblich <5,45 kg/m²), und unfreiwilliger Gewichtsverlust von >2 % in 6 Monaten.
- Vor Einschluss bewerteten ein gastrointestinaler Chirurg und ein Bildgebungsarzt gemeinsam und bestimmten, dass der Tumor cStadium III war und für eine R0-Resektion mit Heilungszweck geeignet. Der Patient stimmte einer radikalen Operation zu und wurde vom Chirurgen als ohne Kontraindikationen für die Operation eingestuft;
- Keine vorherige systemische Behandlung für die aktuelle Erkrankung, einschließlich chirurgischer Behandlung, antitumoraler Chemostrahlentherapie/Immuntherapie usw.;
- Gute Herzfunktion, und Resektion mit Heilungszweck kann durchgeführt werden. Falls klinisch indiziert, sollten Patienten mit zugrunde liegender ischämischer, Klappenherzkrankheit oder anderen schweren Herzerkrankungen vor der Operation von einem Kardiologen bewertet werden;
- Normale Funktion der Hauptorgane
Weibliche Patienten müssen folgende Anforderungen erfüllen:
- Postmenopausal (definiert als keine Menstruation für mindestens 1 Jahr und keine andere bestätigte Ursache außer Menopause), oder chirurgisch sterilisiert (Entfernung der Eierstöcke und/oder Gebärmutter), oder Patienten mit Kinderwunsch müssen gleichzeitig folgende Anforderungen erfüllen:
- Ein negativer Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation;
- Zustimmung zur Verwendung von Verhütungsmitteln mit einer jährlichen Versagensrate von < 1 % oder Enthaltsamkeit (Vermeidung heterosexuellen Geschlechtsverkehrs) (vom Unterzeichnen der Einverständniserklärung bis mindestens 120 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats und mindestens 9 Monate nach der Operation (Verhütungsmethoden mit einer jährlichen Versagensrate von < 1 % umfassen bilaterale Tubenligatur, männliche Sterilisation, korrekte Anwendung von hormonellen Verhütungsmitteln, die den Eisprung hemmen, hormonfreisetzende Intrauterinpessare und kupferhaltige Intrauterinpessare.);
- Kein Stillen.
- Männliche Patienten müssen folgende Anforderungen erfüllen: Zustimmung zur Enthaltsamkeit (Vermeidung heterosexuellen Geschlechtsverkehrs) oder Verwendung von Verhütungsmitteln. Die Verhütungsmaßnahmen sind wie folgt: Wenn die Partnerin eine gebärfähige Frau ist oder die Partnerin schwanger ist, muss der männliche Patient mindestens 120 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats und mindestens 9 Monate nach der Operation auf Geschlechtsverkehr verzichten oder Kondome korrekt zur Verhütung verwenden. Die Zuverlässigkeit der sexuellen Enthaltsamkeit sollte unter Bezugnahme auf die Dauer der klinischen Studie, Patientenpräferenzen und täglichen Lebensstil bewertet werden. Regelmäßige Enthaltsamkeit (z. B. Kalendertag, Ovulationsperiode, Basaltemperatur oder postovulatorische Verhütungsmethoden) und Ejakulation außerhalb des Körpers sind unqualifizierte Verhütungsmethoden;
- Der Proband las und verstand vollständig die Patienteninformationen und unterzeichnete die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hatte in der Vergangenheit (innerhalb von 5 Jahren) oder gleichzeitig andere bösartige Tumore. Patienten mit geheiltem lokalisiertem Tumor, wie Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächlicher Blasenkrebs, Prostata-Carcinoma in situ, Zervix-Carcinoma in situ, Brust-Carcinoma in situ, Stadium-I-Lungenkrebs, Stadium-I-Darmkrebs usw. können in die Gruppe eingeschlossen werden;
- Patienten, die sich auf eine Organ- oder Knochenmarktransplantation vorbereiten oder in der Vergangenheit erhalten haben;
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Medikation eine Bluttransfusion erhalten haben oder eine Blutungsanamnese haben und innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening schwere Blutungsereignisse von Grad 3 oder höher in CTCAE5.0 aufweisen;
- Patienten mit abnormaler Gerinnungsfunktion und Blutungsneigung (INR liegt im Normalwert > 1,5 ohne Verwendung von Antikoagulanzien); Patienten, die mit Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin, Heparin oder seinen Analoga behandelt werden; Unter der Voraussetzung, dass die internationale normalisierte Ratio (INR) der Prothrombinzeit ≤1,5 ist, ist niedrig dosiertes Warfarin (1 mg oral, einmal täglich) oder niedrig dosierte Aspirin (Tagesdosis nicht übersteigend 100 mg) zu Präventionszwecken erlaubt;
- Arterielle/venöse thrombotische Ereignisse innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, wie zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich transitorisch ischämischer Attacke), tiefe Venenthrombose (außer venöser Thrombose verursacht durch intravenöse Katheterisierung während vorheriger Chemotherapie, die vom Forscher als geheilt eingestuft wurde) und Lungenembolie;
- Myokardinfarkt und schlecht kontrollierte Arrhythmie (einschließlich QTc-Intervall ≥450 ms für Männer und ≥470 ms für Frauen) innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation (QTc-Intervall wird nach Fridericia-Formel berechnet);
- NYHA-Standard III-IV Herzinsuffizienz oder Herzultraschalluntersuchung: LVEF (linksventrikuläre Ejektionsfraktion) <50 %;
- Urinanalyse zeigt Urinprotein ≥++ und bestätigt, dass die 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung >1,0 g beträgt;
- Pleuraerguss oder Peritonealerguss mit klinischen Symptomen, die klinische Intervention erfordern;
- Humanes Immundefizienz-Virus (HIV) Infektion;
- Aktive Lungentuberkulose;
- Langfristig nicht verheilte Wunden oder unvollständig verheilte Frakturen;
- Patienten mit vergangener oder aktueller interstitieller Pneumonie, Pneumokoniose, Strahlenpneumonie, medikamentenassoziierter Pneumonie, schwerer Lungenfunktionseinschränkung usw., die die Erkennung und Behandlung von vermuteter medikamentenassoziierter Lungentoxizität beeinträchtigen können;
- Patienten mit bekannten aktiven oder vermuteten Autoimmunerkrankungen, außer denen, die sich zum Zeitpunkt des Einschlusses in einem stabilen Krankheitszustand befinden (keine systemische immunsuppressive Therapie erforderlich);
- Patienten mit einer Anamnese schwerer chronischer Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes usw.; Patienten mit einer Anamnese entzündlicher Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn und einer Anamnese chronischer Durchfallerkrankungen wie Reizdarmsyndrom; Patienten mit einer Anamnese von Sarkoidose oder Tuberkulose; Patienten mit einer Anamnese aktiver Hepatitis B, Hepatitis C und HIV-Infektion; Patienten mit gut kontrollierten nicht schweren Immunkrankheiten, wie Dermatitis, Arthritis, Psoriasis usw. können eingeschlossen werden. Patienten mit Hepatitis-B-Virus-Titer < 500 Kopien/ml können eingeschlossen werden;
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Medikation oder während der Studie systemische Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Prednison-Äquivalentdosis) oder andere immunsuppressive Medikamente erhalten müssen. Folgende Bedingungen sind jedoch erlaubt: In Abwesenheit aktiver Autoimmunerkrankungen dürfen Patienten topische oder inhalative Steroide oder Nebennierenhormonersatztherapie mit einer Dosis von ≤ 10 mg/Tag Prednison-Äquivalentdosis verwenden;
- Jede aktive Infektion, die eine systemische Antiinfektionsbehandlung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Medikation erfordert, außer prophylaktischer Antibiotikabehandlung (wie Prävention von Harnwegsinfektion oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung);
- Lebendimpfstoffbehandlung innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Medikation, außer inaktiviertem Virusimpfstoff für saisonale Influenza;
- Zuvor erhaltene Antikörper-/Medikamentenbehandlung für Immuncheckpoints, wie PD-1-, PD-L1-, CTLA-4-Inhibitoren usw.;
- Erhalten anderer medikamentenbezogener klinischer Forschungsbehandlung; Patienten, die sich anderen Test- oder chirurgischen klinischen Forschungsstudien unterziehen, können eingeschlossen werden;
- Bekannte Anamnese von Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber irgendeinem Prüfpräparat oder seinen Bestandteilen;
- Patienten haben eine Anamnese von Alkoholismus, Drogenmissbrauch und Medikamentenmissbrauch. Patienten, die mit dem Trinken aufgehört haben, können in die Gruppe eingeschlossen werden;
- Patienten, die nicht den ärztlichen Anweisungen folgen, die Medikamente nicht gemäß den Vorschriften verwenden oder unvollständige Informationen haben, die die Beurteilung von Wirksamkeit oder Sicherheit beeinträchtigen können;
- Schwangere oder stillende weibliche Patienten;
- Jeglicher Zustand, der die gastrointestinale Absorption beeinflusst, wie Dysphagie, Anamnese von Magenresektion oder unkontrollierbarem Erbrechen; Sondenernährung oder parenterale Ernährung; Anorexia nervosa, Anorexie verursacht durch psychische Erkrankung oder Schmerzen, die das Essen erschweren.
- Einnahme oder Planung der Einnahme anderer Appetit- oder gewichtssteigernder Medikamente, wie: Nebennierenkortikosteroide (außer kurzfristiger Anwendung von Dexamethason während der Chemotherapie), Androgene, Progesteron-Medikamente, Thalidomid, Olanzapin und Anamorelin oder andere Appetitanreger.
- Patienten mit Cushing-Syndrom, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz; Patienten mit unkontrolliertem Diabetes.
- Postmenopausale Frauen mit einer Anamnese abnormaler vaginaler Blutung innerhalb eines Jahres; prämenopausale Frauen mit einer Anamnese von Endometriumverdickung (>15 mm) innerhalb eines Jahres.
- Jedes arterielle thromboembolische Ereignis innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis, venöses thromboembolisches Ereignis von NCI CTCAE 5.0 Grad 3 oder höher (erfordert dringende medizinische Intervention, wie Lungenembolie oder intrakardiale Embolie), transitorisch ischämische Attacke, zerebrovaskulärer Unfall, hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie; akute Exazerbation chronisch obstruktiver Lungenerkrankung innerhalb von 1 Monat vor der ersten Dosis; aktuelle Hypertonie und systolischer Blutdruck ≥160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg nach oraler antihypertensiver Medikamentenbehandlung.
- Anamnese schwerer Blutungsneigung oder Gerinnungsstörung; klinisch signifikante Blutungssymptome innerhalb von 1 Monat vor der ersten Dosis, einschließlich, aber nicht beschränkt auf gastrointestinale Blutung, Hämoptyse (definiert als Aushusten oder Husten von ≥1 Teelöffel frischem Blut oder kleinen Blutgerinnseln oder nur Husten von Blut ohne Sputum, blutiger Auswurf ist erlaubt), Nasenbluten (ausgenommen Epistaxis und retraktiles Blut in der Nase).
- Patienten mit anderen schweren, akuten und chronischen Erkrankungen, die das Risiko der Teilnahme an der Studie und der Einnahme der Prüfpräparate erhöhen können und die von den Forschern als ungeeignet für die Teilnahme an der klinischen Studie eingestuft werden.
- Andere Bedingungen, die die Forscher als ungeeignet für diese klinische Studie einschätzen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
Megestrolacetat-Oral-Suspension + Serplulimab + SOX
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Megestrolacetat orale Suspension + Serplulimab + SOX
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Experimental: Kontrollgruppe
serplulimab + SOX
|
serplulimab + SOX
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Anteil der Patienten, deren Gewicht nicht abnahm
Zeitfenster: Von dem Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, ausgewertet für bis zu 6 Monate
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Der Anteil der Probanden mit einem Gewichtsverlust von nicht mehr als 2 kg vom Beginn der neoadjuvanten Therapie bis zum Zeitpunkt unmittelbar vor der radikalen Operation.
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Von dem Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, ausgewertet für bis zu 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Appetit verbessern
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten
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Der Anteil der Probanden, deren Appetit sich basierend auf der Anorexia/Cachexia-Subskala-12 (A/CS-12) während der neoadjuvanten Behandlung verbesserte. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 48, wobei niedrigere Werte auf einen schlechteren Appetitzustand bei Patienten hinweisen.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten
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Lebensqualität gemäß European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Gesamtpunktzahl dieser Skala reicht von 0 bis 100.
Je höher die Punktzahl der Funktionsskala oder der allgemeinen Lebensqualität, desto besser ist die Funktion oder die allgemeine Lebensqualität.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet bis zu 6 Monate
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CRP-Indikatoren
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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Das Ausmaß der Veränderung des CRP während der neoadjuvanten Behandlung.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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IL-6-Indikatoren
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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Der Grad der Veränderung von IL-6 während der neoadjuvanten Behandlung.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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TNF-α-Indikatoren
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, ausgewertet bis zu 6 Monate
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Das Ausmaß der Veränderung von TNF-α während der neoadjuvanten Behandlung.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, ausgewertet bis zu 6 Monate
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Serumnährstoffindikatoren (Albumin, Hämoglobin)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über bis zu 6 Monate
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Die Veränderung der Ernährungsindikatoren (Albumin, Hämoglobin) während der neoadjuvanten Therapie.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über bis zu 6 Monate
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Das Ausmaß der Veränderung des L3-Skelettmuskelindex (L3 SMI)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten
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Das Ausmaß der Veränderung des L3-Skelettmuskelindex (L3 SMI) während der neoadjuvanten Behandlung.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten
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Die Anzahl der abgeschlossenen neoadjuvanten Behandlungszyklen
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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Es sind drei Zyklen einer neoadjuvanten Therapie geplant, mit einer Bewertung, ob die Anzahl der Zyklen aufgrund von Gründen wie Unverträglichkeit des Probanden reduziert wird.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet für bis zu 6 Monate
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Die Anzahl des Auftretens einer Arzneimitteldosisreduktion
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über bis zu 6 Monate
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Eine Arzneimitteldosierungsreduktion von mehr als 15 % wird als Dosierungsreduktion definiert.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet über bis zu 6 Monate
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pathologische Antwort
Zeitfenster: Die Bewertung muss innerhalb einer Woche nach der radikalen Operation abgeschlossen sein.
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Pathologische Komplettremission (pCR)-Rate: Sie ist definiert als das Fehlen von makroskopisch sichtbarem Tumorrest in Magenkrebs-Resektionspräparaten nach neoadjuvanter Therapie, wobei nach umfangreicher Beprobung des Primärtumorstandorts mikroskopisch keine Tumorzellen identifiziert werden.
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Die Bewertung muss innerhalb einer Woche nach der radikalen Operation abgeschlossen sein.
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Immunmikroumgebung während der Behandlung
Zeitfenster: Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet bis zu 6 Monaten
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Die Bewertung der Immun-Mikroumgebung erfolgt anhand der Anteile der T-Zell-Subsets.
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Vom Datum der ersten neoadjuvanten Therapie bis zum Datum der radikalen Operation, bewertet bis zu 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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