- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07396792
Screening auf kardiale und kardial-assoziierte Pathologie mittels Ein-Kanal-Elektrokardiogramm
13. April 2026 aktualisiert von: I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Screening auf kardiale und kardial-assoziierte Pathologien mittels Ein-Kanal-Elektrokardiogramm analysiert mit maschinellen Lernmodellen
Es handelt sich um eine prospektive, kontrollierte, einzentrische, beobachtende, nicht randomisierte Studie.
Die Studie ist geplant, mindestens 4000 Patienten im Alter von 18 Jahren und älter in der Trainingsstichprobe und 1000 Patienten über 18 Jahren in der Teststichprobe einzuschließen (die Gesamtzahl der Patienten beträgt mindestens 5000 Personen).
Patienten werden in die Studie eingeschlossen, wenn sie eine vollständige Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) durchlaufen haben, die die Verifizierung oder den Ausschluss von kardialer und kardial-assoziierter Pathologie gemäß aktuellen Empfehlungen ermöglicht.
Im Verlauf der Studie greifen die Autoren der Arbeit nicht in den oben genannten Untersuchungsumfang ein, der bei Patienten gemäß klinischer Leitlinien durchgeführt wird.
Alle in die Studie eingeschlossenen Patienten erhalten eine EKG-Aufzeichnung in Standardableitung I für 1 Minute, zweimal durchgeführt, gefolgt von einer Spektralanalyse der erhaltenen Daten, die im Fernüberwachungszentrum der Sechenov-Universität gespeichert werden, ohne mit den personenbezogenen Daten der Patienten verknüpft zu sein.
Eine Spektralanalyse des Elektrokardiogramms wird mittels einer kontinuierlichen Wavelet-Transformation durchgeführt.
Das Ergebnis dieser Studie wird die Identifizierung von EKG-Parametern sein, die mit kardialer und kardial-assoziierter Pathologie korrelieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie: Entwicklung, Bewertung der diagnostischen Effizienz und Pilotanwendung einer Methode zum Screening kardialer und kardial-assoziierter Pathologien auf Basis der Analyse eines Einkanal-Elektrokardiogramms unter Verwendung von Elementen künstlicher Intelligenz.
Es handelt sich um eine prospektive, kontrollierte, monozentrische, beobachtende, nicht randomisierte Studie.
Die Studie plant, mindestens 4000 Patienten über 18 Jahre in der Trainingsstichprobe und 1000 Patienten ab 18 Jahren in der Teststichprobe einzuschließen (Gesamtzahl der Patienten mindestens 5000 Personen).
Patienten werden in die Studie eingeschlossen, wenn sie eine vollständige Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) durchlaufen haben, die die Verifizierung oder den Ausschluss kardialer und kardial-assoziierter Pathologien gemäß aktueller Empfehlungen ermöglicht.
Zur Erkennung von Herzfehlern und Herzinsuffizienz: ein Experten-Echokardiographie-Protokoll, Bluttests für kardialspezifische Marker und Belastungstests bei Indikation.
Zur Erkennung einer koronaren Herzkrankheit: Nachweis signifikanter Koronarstenosen während der Koronararteriendarstellung: Myokardperfusion oder Bestimmung der fraktionellen koronaren Flussreserve oder Belastungsechokardiographie.
Bei Hypertonie: wiederholte Büroblutdruckmessungen, 24-Stunden-Blutdruckmonitoring.
Bei koronarer Herzkrankheit: Ruhe-EKG und Langzeit-Holter-Monitoring.
Bei kardial-assoziierter Pathologie: Bluttests: Hämoglobin- und Erythrozytenwerte, Glukose, glykiertes Hämoglobin, oraler Glukosetoleranztest, Kreatinin, Harnsäurespiegel, Gesamtcholesterin, Lipoproteine niedriger und hoher Dichte sowie Triglyceride.
Zusätzliche Untersuchungsdaten werden berücksichtigt, wenn sie außerhalb des Protokolls dieser Studie durchgeführt wurden.
Während des Studienverlaufs greifen die Autoren der Arbeit nicht in den oben genannten Untersuchungsumfang ein, der gemäß klinischer Leitlinien bei Patienten durchgeführt wird.
Alle in die Studie eingeschlossenen Patienten erhalten eine EKG-Aufzeichnung in Standardableitung I für 1 Minute zweimal, gefolgt von einer Spektralanalyse der erhaltenen Daten, die im Fernüberwachungszentrum der Sechenov-Universität gespeichert werden, ohne mit den personenbezogenen Daten der Patienten verknüpft zu sein.
Das Einkanal-EKG wird mit dem tragbaren Ein-Kanal-EKG-Monitor CardioQvark aufgezeichnet.
Er ist als iPhone-Hülle gestaltet.
Er ist bei der Bundesaufsichtsbehörde für Gesundheit am 15. Februar 2019 registriert.
RZN Nr. 2019/8124. Die personenbezogenen Daten des Patienten (Nachname, Vorname, Vatersname, Geburtsdatum, Kontaktinformationen) werden nicht übertragen oder berücksichtigt.
Jedem Patienten wird eine individuelle Nummer zugewiesen, die nicht mit seinen/ihren personenbezogenen Daten verknüpft ist.
Anschließend wird eine Spektralanalyse des Elektrokardiogramms unter Verwendung einer kontinuierlichen Wavelet-Transformation durchgeführt, deren Prinzipien auf der Fourier-Transformation basieren.
Die Analyse umfasst die Bewertung der folgenden Parameter (die unten aufgeführten Parameter werden als Median des Taktzyklus berechnet):• TpTe - Zeit von der Spitze bis zum Ende der T-Welle• VAT - Zeit vom Beginn des QRS-Komplexes bis zum R-Peak• QTc - korrigiertes QT-Intervall.•
QT / TQ - Verhältnis der QT-Länge zur TQ-Länge (vom Ende der T-Welle bis zum Beginn des QRS-Komplexes des nächsten Komplexes).•
QRS_E - Gesamtenergie der QRS-Welle basierend auf der Wavelet-Transformation• T_E - Gesamtenergie der T-Welle basierend auf der Wavelet-Transformation• TP_E - Energie des Hauptzahns der T-Welle basierend auf der Wavelet-Transformation• BETA, BETA_S - Asymmetriekoeffizienten der T-Welle (einfache und geglättete Versionen)• BAD_T - Flag für T-Wellenqualität (ob in der aktuellen Ableitung ausgeprägt)• QRS_D1_ons - Energie der Vorderflanke der R-Welle (basierend auf der "ersten Ableitung" Wavelet-Transformation)• QRS_D1_offs - Energie der Hinterflanke der R-Welle (basierend auf der "ersten Ableitung" Wavelet-Transformation)• QRS_D2 - Spitzenenergie der R-Welle (basierend auf der "zweiten Ableitung" Wavelet-Transformation)• QRS_Ei (i = 1,2,3,4) - QRS-Wellenenergie in 4 Frequenzbereichen (2-4-8-16-32 Hz) basierend auf Wavelet-Transformation• T_Ei (i = 1,2,3,4) - T-Wellenenergie in 4 Frequenzbereichen (2-4-6-8-10 Hz) basierend auf Wavelet-Transformation• HFQRS - Amplitude der HF-Komponenten der QRS-Welle.
Zusätzlich verwendete Parameter:• TpTe, VAT, QTc - werden dupliziert, um die Korrektheit der Aufzeichnungsverarbeitung zu kontrollieren (der Wert der UCC sollte ungefähr dem Median des Takt-für-Takt entsprechen).•
QRSw - QRS-Breite.•
RA, SA, TA - die Amplituden der R-, S-, T-Wellen werden jeweils zur Normalisierung der oben aufgeführten Parameter verwendet.Statistische Analyse und Modellierung werden mit Python V3.8.8 und R V.4.0 sowie SPSS v.17 durchgeführt.
Die Korrelation zwischen verschiedenen Kombinationen von Zeit-, Amplituden- und Frequenzparametern des EKG und dem Vorliegen kardialer und kardial-assoziierter Pathologien wird analysiert.
Bestimmte Parameter werden in verschiedene multivariate Analysemodelle einbezogen: Lasso-Regression, Random Forest, Multilayer Perceptron, Support Vector Machine und Entscheidungsbaum.
Das Modell mit der höchsten diagnostischen Genauigkeit wird ausgewählt, an dem der Algorithmus getestet wird.Das Ergebnis dieser Studie wird die Entwicklung und Validierung eines Algorithmus zur Identifizierung verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien auf Basis der Analyse von Einkanal-EKG-Parametern sein.
Es wird auch die Entwicklung eines Programms für medizinische Zwecke unternommen.Studienendpunkte: • Einkanal-EKG-Parameter, die signifikant mit dem Vorliegen verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien korrelieren; • Sensitivität, Spezifität und diagnostische Genauigkeit multivariater Modelle zur Analyse von Einkanal-EKG-Daten; • Diagnostische Genauigkeit des Algorithmus bei Testung an einer Teststichprobe von Patienten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
4000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Natalia Kuznetsova, Dr.
- Telefonnummer: +79164778724
- E-Mail: kuznetsova_n_o@staff.sechenov.ru
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Petr Chomakhidze, Professor
- Telefonnummer: +79166740369
- E-Mail: chomakhidze_p_sh@staff.sechenov.ru
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit oder ohne kardiale und kardial-assoziierte Pathologien über 18 Jahre alt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhandensein einer schriftlichen Einwilligungserklärung des Patienten zur Teilnahme an der Studie
- Verfügbarkeit von Untersuchungsdaten, die die Überprüfung oder den Ausschluss von kardialer und kardial-assoziierter Pathologie ermöglichen
- Alter 18 Jahre und älter
Nicht-Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem implantierten permanenten Herzschrittmacher;
- EKG-Veränderungen, die eine spektrale Analyse verhindern;
- Zustände, die die Qualität der EKG-Aufzeichnung beeinträchtigen können (Parkinson-Krankheit, essenzieller Tremor, etc.);
- Zustände, die eine EKG-Aufzeichnung in Ableitung I unmöglich machen (angeborene Anomalien der oberen Gliedmaßen, traumatische Amputation der oberen Gliedmaßen).
- Fehlen einer schriftlichen Einwilligungserklärung des Patienten zur Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien:
- Schlechte Qualität der EKG-Aufzeichnung auf einem Einkanal-EKG-Monitor
- Unzureichende Untersuchungsdaten zur Überprüfung oder zum Ausschluss von kardialer oder kardial-assoziierter Pathologie;
- Unwilligkeit des Patienten, aus irgendeinem Grund weiter an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Trainingsstichprobe
2500 von Patienten ab 18 Jahren mit und ohne kardiale und kardial-assoziierte Pathologie, bestätigt durch die Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) und durch die Ergebnisse der Spektralanalyse des Elektrokardiogramms (die unten aufgeführten Parameter werden als Median des Taktzyklus berechnet: TpTe, VAT, QTc, QT / TQ, QRS_E, T_E, TP_E, BETA, BETA_S, BAD_T, QRS_D1_ons, QRS_D1_offs, QRS_D2, QRS_Ei (i = 1,2,3,4), T_Ei (i= 1,2,3,4), HFQRS, QRSw, RA, SA, TA und andere).
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|
Testprobe
1500 Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit und ohne kardiale und kardial-assoziierte Pathologie, bestätigt durch die Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) und durch die Ergebnisse der Spektralanalyse des Elektrokardiogramms (die nachfolgend aufgeführten Parameter werden als Median des Taktzyklus berechnet: TpTe, VAT, QTc, QT / TQ, QRS_E, T_E, TP_E, BETA, BETA_S, BAD_T, QRS_D1_ons, QRS_D1_offs, QRS_D2, QRS_Ei (i = 1,2,3,4), T_Ei (i= 1,2,3,4), HFQRS, QRSw, RA, SA, TA und andere).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Parameter des Einkanal-EKGs, die signifikant mit dem Vorhandensein verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien korrelieren
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
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Vergleich des Vorhandenseins von kardialen und kardial-assoziierten Pathologien anhand der Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) mit den Ergebnissen des Vorhandenseins von Herzklappenfehlern, die mit dem mathematischen Modell eines Einkanal-EKG-Monitors ermittelt wurden
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
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Bestimmung der Sensitivität verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien von multivariaten Modellen zur Analyse von Einzelkanal-Elektrokardiogrammdaten
Zeitfenster: bis Studienende, durchschnittlich 2 Jahre
|
Vergleich der Anwesenheit von kardialen und kardial-assoziierten Pathologien durch die Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) mit den Ergebnissen der Anwesenheit von Herzklappenfehlern, die mit dem mathematischen Modell eines Einkanal-EKG-Monitors erhalten wurden
|
bis Studienende, durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Bestimmung der Spezifität verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien multivariater Modelle zur Analyse von Einzelkanal-Elektrokardiogramm-Daten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
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Vergleich des Vorhandenseins von kardialen und kardial-assoziierten Pathologien anhand der Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) mit den Ergebnissen des Vorhandenseins von Herzklappenfehlern, die mit dem mathematischen Modell eines Einkanal-EKG-Monitors ermittelt wurden
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
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Bestimmung der diagnostischen Genauigkeit verschiedener kardialer und kardial-assoziierter Pathologien von multivariaten Modellen zur Analyse von Einzelkanal-Elektrokardiogrammdaten
Zeitfenster: während der Studiendauer, durchschnittlich 2 Jahre
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Vergleich des Vorhandenseins von kardialen und kardial-assoziierten Pathologien durch die Ergebnisse der vollständigen Untersuchung (laborchemisch, klinisch und instrumentell) mit den Ergebnissen des Vorhandenseins von Herzklappenfehlern, die unter Verwendung des mathematischen Modells eines Einkanal-EKG-Monitors erhalten wurden
|
während der Studiendauer, durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- A screening method for predicting left ventricular dysfunction based on spectral analysis of a single-channel electrocardiogram using machine learning algorithms / N. Kuznetsova, Zh. Sagirova, A. Suvorov [et al.] // Biomedical Signal Processing and Control. - 2023. - Vol. 86. - P. 105219. - DOI 10.1016/j.bspc.2023.105219. - EDN APQSQF.
- Complex automated remote system for assessing hemodynamic parameters when analyzing the native signal of a single-channel ECG and pulse wave using machine learning techniques / N. O. Kuznetsova, Zh. N. Sagirova, E. A. Sultygova [et al.] // Russian Journal of Cardiology. - 2023. - T. 28, No. S7. - pp. 41-42. - EDN LZGDKG.
- A Systematic Review on the Effectiveness of Machine Learning in the Detection of Atrial Fibrillation / A. L. Wuraola, B. Al-Dwa, D. Shchekochikhin [et al.] // Current Cardiology Reviews. - 2024. - Vol. 20. - DOI 10.2174/011573403x293703240715104503. - EDN XQZPAY.
- A single-lead ECG based cardiotoxicity detection in patients on polychemotherapy / D. F. Mesitskaya, Z. Z. A. Fashafsha, M. G. Poltavskaya [et al.] // IJC Heart and Vasculature. - 2024. - Vol. 50. - P. 101336. - DOI 10.1016/j.ijcha.2024.101336. - EDN XMKKZY.
- Kuznetsova N.O., Alekseeva A.M., Mamedzade F.E., Sedov V.P., Kopylov F.Yu., Syrkin A.L., Chomakhidze P.Sh. Screening for heart defects when analyzing an electrocardiogram using machine learning methods (literature review) // Bulletin of new medical technologies. Electronic edition. 2025. No. 1. Publication 1-6. DOI: 10.24412/2075-4094-2025-1-1-6. EDN KNFSNS
- Kuznetsova N.O., Nartova A.A., Kurbanalieva N.K., Adueva D.Sh., Chursina E.Yu., Zhvania R.E., Ustinova D.I., Kostikova A.S., Kazakova M.V., Tarnaeva L.A., Chomakhidze P.Sh., Kopylov F.Yu. Results of screening for heart rhythm disturbances using a single-channel electrocardiogram without the participation of medical personnel // Bulletin of new medical technologies. 2025. No. 1. P. 56-60. DOI: 10.24412/1609-2163-2025-1-56-60. EDN YWJLFH.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
13. Mai 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- 7747-211021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht möglich, eine Dokumentation bereitzustellen, da das örtliche Ethikkomitee dies untersagt hat.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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