- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07396792
Screening per la Patologia Cardiaca e Associata al Cuore Utilizzando l'Elettrocardiogramma a Canale Singolo
13 aprile 2026 aggiornato da: I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Screening per Patologie Cardiache e Associate Utilizzando Elettrocardiogramma a Canale Singolo Analizzato con Modelli di Apprendimento Automatico
È uno studio prospettico, controllato, monocentrico, osservazionale, non randomizzato.
Lo studio prevede di includere almeno 4000 pazienti di 18 anni e più nel campione di addestramento e 1000 pazienti di età superiore a 18 anni nel campione di test (il numero totale di pazienti è di almeno 5000 persone).
I pazienti saranno inclusi nello studio se hanno subito un esame completo (laboratorio, clinico e strumentale), che consenta la verifica o l'esclusione della patologia cardiaca e associata al cuore in conformità con le raccomandazioni attuali.
Nel corso dello studio, gli autori del lavoro non interferiscono con il suddetto ambito dell'esame, che viene effettuato sui pazienti secondo le linee guida cliniche.
Tutti i pazienti inclusi nello studio subiranno la registrazione dell'ECG nella derivazione standard I per 1 minuto due volte, seguita dall'analisi spettrale dei dati ottenuti, che saranno archiviati presso il centro di monitoraggio remoto dell'Università Sechenov senza essere collegati ai dati personali dei pazienti.
Un'analisi spettrale dell'elettrocardiogramma sarà eseguita utilizzando una trasformata wavelet continua.
Il risultato di questo studio sarà l'identificazione dei parametri dell'ECG che correlano con la patologia cardiaca e associata al cuore.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio: creare, valutare l'efficienza diagnostica e applicare in via sperimentale un metodo per lo screening della patologia cardiaca e associata al cuore basato sull'analisi di un elettrocardiogramma a canale singolo utilizzando elementi di intelligenza artificiale.
Si tratta di uno studio prospettico, controllato, monocentrico, osservazionale, non randomizzato.
È previsto di includere nello studio almeno 4000 pazienti di età superiore ai 18 anni nel campione di addestramento e 1000 pazienti di 18 anni e oltre nel campione di test (il numero totale di pazienti è di almeno 5000 persone).
I pazienti saranno inclusi nello studio se hanno subito un esame completo (laboratorio, clinico e strumentale), che consenta la verifica o l'esclusione della patologia cardiaca e associata al cuore in conformità con le raccomandazioni attuali.
Per rilevare difetti cardiaci e insufficienza cardiaca: un protocollo di ecocardiografia esperto, esami del sangue per marcatori cardiaci specifici e test da sforzo se indicati.
Per rilevare la malattia coronarica: rilevamento di stenosi coronarica significativa durante l'imaging delle arterie coronarie: perfusione miocardica o determinazione della riserva di flusso coronarico frazionale, o ecocardiografia da sforzo.
Per l'ipertensione: misurazioni ripetute della pressione arteriosa in ambulatorio, monitoraggio della pressione arteriosa delle 24 ore.
Per la cardiopatia ischemica: ECG a riposo e monitoraggio Holter a lungo termine.
Per la patologia associata al cuore: esami del sangue: livelli di emoglobina e globuli rossi, glucosio, emoglobina glicata, test di tolleranza al glucosio orale, creatinina, livelli di acido urico, colesterolo totale, lipoproteine a bassa e alta densità e trigliceridi.
Ulteriori dati di esame saranno presi in considerazione se eseguiti al di fuori del protocollo di questo studio.
Nel corso dello studio, gli autori del lavoro non interferiscono con il suddetto ambito dell'esame, che viene eseguito sui pazienti in conformità con le linee guida cliniche.
Tutti i pazienti inclusi nello studio subiranno la registrazione dell'ECG nella derivazione standard I per 1 minuto due volte, seguita dall'analisi spettrale dei dati ottenuti, che saranno archiviati presso il centro di monitoraggio remoto dell'Università Sechenov senza essere collegati ai dati personali dei pazienti.
L'ECG a canale singolo sarà registrato utilizzando il monitor ECG a singolo canale portatile CardioQvark.
È progettato come una custodia per iPhone.
È registrato presso il Servizio Federale di Supervisione della Salute il 15 febbraio 2019.
RZN n. 2019/8124.I dati personali del paziente (cognome, nome, patronimico, data di nascita, informazioni di contatto) non saranno trasferiti o presi in considerazione.
A ciascun paziente viene assegnato un numero individuale che non è associato ai suoi dati personali.
Successivamente verrà eseguita un'analisi spettrale dell'elettrocardiogramma utilizzando una trasformata wavelet continua, i cui principi si basano sulla trasformata di Fourier.
L'analisi prevede la valutazione dei seguenti parametri (i parametri elencati di seguito saranno calcolati come mediana del ciclo del battito):• TpTe - tempo dal picco alla fine dell'onda T• VAT - tempo dall'inizio del QRS al picco R• QTc - intervallo QT corretto.•
QT / TQ - rapporto tra la lunghezza QT e la lunghezza TQ (dalla fine di T all'inizio del QRS del complesso successivo).•
QRS_E - energia totale dell'onda QRS basata sulla trasformata wavelet• T_E - energia totale dell'onda T basata sulla trasformata wavelet• TP_E- energia del dente principale dell'onda T basata sulla trasformata wavelet• BETA, BETA_S - coefficienti di asimmetria dell'onda T (versioni semplice e smussata)• BAD_T - flag di qualità dell'onda T (se espresso nella derivazione corrente)• QRS_D1_ons - energia del bordo anteriore dell'onda R (basata sulla trasformata wavelet "prima derivata")• QRS_D1_offs - energia del bordo posteriore dell'onda R (basata sulla trasformata wavelet "prima derivata")• QRS_D2 - energia di picco dell'onda R (basata sulla trasformata wavelet "seconda derivata")• QRS_Ei (i = 1,2,3,4) - energia dell'onda QRS in 4 intervalli di frequenza (2-4-8-16-32 Hz) basata sulla trasformata wavelet• T_Ei (i = 1,2,3,4) - energia dell'onda T in 4 intervalli di frequenza (2-4-6-8-10 Hz) basata sulla trasformata wavelet• HFQRS - ampiezza delle componenti RF dell'onda QRS.
Parametri utilizzati in aggiunta:• TpTe, VAT, QTc - sono duplicati per controllare la correttezza dell'elaborazione del record (il valore dell'UCC dovrebbe essere approssimativamente uguale alla mediana del tick-by-bar).•
QRSw - larghezza QRS.•
RA, SA, TA - le ampiezze delle onde R, S, T, rispettivamente, sono utilizzate per normalizzare i parametri sopra elencati.L'analisi statistica e la modellazione saranno eseguite utilizzando Python V3.8.8 e R V.4.0, nonché SPSS v.17.Sarà analizzata la correlazione tra varie combinazioni di parametri temporali, di ampiezza e di frequenza dell'ECG e la presenza di patologia cardiaca e associata al cuore.
Alcuni parametri saranno inclusi in vari modelli di analisi multivariata: regressione Lasso, Random Forest, Perceptron Multistrato, Macchina a Vettori di Supporto e Albero Decisionale.
Sarà selezionato il modello con la massima accuratezza diagnostica, su cui verrà testato l'algoritmo.Il risultato di questo studio sarà lo sviluppo e la validazione di un algoritmo per identificare varie patologie cardiache e associate al cuore basato sull'analisi dei parametri dell'ECG a canale singolo.
Sarà inoltre intrapreso lo sviluppo di un programma per uso medico.Endpoint dello studio: • Parametri dell'ECG a canale singolo che correlano significativamente con la presenza di varie patologie cardiache e correlate al cuore; • Sensibilità, specificità e accuratezza diagnostica dei modelli multivariati per l'analisi dei dati dell'ECG a canale singolo; • Accuratezza diagnostica dell'algoritmo quando testato su un campione di test di pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
4000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Natalia Kuznetsova, Dr.
- Numero di telefono: +79164778724
- Email: kuznetsova_n_o@staff.sechenov.ru
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Petr Chomakhidze, Professor
- Numero di telefono: +79166740369
- Email: chomakhidze_p_sh@staff.sechenov.ru
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con o senza patologie cardiache e patologie associate al cuore di età superiore ai 18 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Presenza del consenso informato scritto del paziente per partecipare allo studio
- Disponibilità di dati di esame che consentano la verifica o l'esclusione di patologia cardiaca e associata al cuore
- Età di 18 anni o superiore
Criteri di non inclusione:
- Pazienti con pacemaker permanente impiantato;
- Alterazioni dell'ECG che impediscono l'analisi spettrale;
- Condizioni che possono compromettere la qualità della registrazione ECG (malattia di Parkinson, tremore essenziale, ecc.);
- Condizioni che rendono impossibile la registrazione ECG nella derivazione I (anomalie congenite degli arti superiori, amputazione traumatica degli arti superiori).
- Mancanza del consenso informato scritto del paziente per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Scarsa qualità della registrazione ECG su monitor ECG a canale singolo
- Dati di esame insufficienti per verificare o escludere patologia cardiaca o associata al cuore;
- Indisponibilità del paziente a continuare a partecipare allo studio per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Campione di addestramento
2500 pazienti di 18 anni e oltre con e senza patologia cardiaca e associata al cuore confermata dai risultati dell'esame completo (laboratorio, clinico e strumentale) e dai risultati dell'analisi spettrale dell'elettrocardiogramma (i parametri elencati di seguito saranno calcolati come mediana del ciclo del battito: TpTe, VAT, QTc, QT / TQ, QRS_E, T_E, TP_E, BETA, BETA_S, BAD_T, QRS_D1_ons, QRS_D1_offs, QRS_D2, QRS_Ei (i = 1,2,3,4), T_Ei (i= 1,2,3,4), HFQRS, QRSw, RA, SA, TA e altri).
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Campione di prova
1500 pazienti di età pari o superiore a 18 anni con e senza patologie cardiache e associate confermate dai risultati dell'esame completo (laboratorio, clinico e strumentale) e dai risultati dell'analisi spettrale dell'elettrocardiogramma (i parametri elencati di seguito saranno calcolati come mediana del ciclo tattile: TpTe, VAT, QTc, QT / TQ, QRS_E, T_E, TP_E, BETA, BETA_S, BAD_T, QRS_D1_ons, QRS_D1_offs, QRS_D2, QRS_Ei (i = 1,2,3,4), T_Ei (i= 1,2,3,4), HFQRS, QRSw, RA, SA, TA e altri).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri dell'ECG a canale singolo che correlano significativamente con la presenza di varie patologie cardiache e associate al cuore
Lasso di tempo: durante il completamento dello studio, in media 2 anni
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confronto della presenza di patologie cardiache e associate al cuore in base ai risultati dell'esame completo (laboratorio, clinico e strumentale) con i risultati della presenza di difetti cardiaci valvolari ottenuti utilizzando il modello matematico di un monitor ECG a canale singolo
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durante il completamento dello studio, in media 2 anni
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Determinazione della sensibilità di vari modelli multivariati nell'analisi di patologie cardiache e associate al cuore mediante dati elettrocardiografici a canale singolo
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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confronto della presenza di patologie cardiache e patologie associate al cuore mediante i risultati dell'esame completo (laboratorio, clinico e strumentale) con i risultati della presenza di difetti valvolari cardiaci ottenuti utilizzando il modello matematico di un monitor ECG a canale singolo
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fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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Determinazione della specificità di varie patologie cardiache e associate al cuore dei modelli multivariati per l'analisi dei dati dell'elettrocardiogramma a canale singolo
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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confronto della presenza di patologia cardiaca e associata al cuore in base ai risultati dell'esame completo (di laboratorio, clinico e strumentale) con i risultati della presenza di difetti valvolari cardiaci ottenuti utilizzando il modello matematico di un monitor ECG a canale singolo
|
fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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Determinazione dell'accuratezza diagnostica di varie patologie cardiache e associate al cuore di modelli multivariati per l'analisi di dati di elettrocardiogramma a canale singolo
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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confronto della presenza di patologia cardiaca e associata al cuore dai risultati dell'esame completo (laboratorio, clinico e strumentale) con i risultati della presenza di difetti cardiaci valvolari ottenuti utilizzando il modello matematico di un monitor ECG a canale singolo
|
fino al completamento dello studio, in media 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- A screening method for predicting left ventricular dysfunction based on spectral analysis of a single-channel electrocardiogram using machine learning algorithms / N. Kuznetsova, Zh. Sagirova, A. Suvorov [et al.] // Biomedical Signal Processing and Control. - 2023. - Vol. 86. - P. 105219. - DOI 10.1016/j.bspc.2023.105219. - EDN APQSQF.
- Complex automated remote system for assessing hemodynamic parameters when analyzing the native signal of a single-channel ECG and pulse wave using machine learning techniques / N. O. Kuznetsova, Zh. N. Sagirova, E. A. Sultygova [et al.] // Russian Journal of Cardiology. - 2023. - T. 28, No. S7. - pp. 41-42. - EDN LZGDKG.
- A Systematic Review on the Effectiveness of Machine Learning in the Detection of Atrial Fibrillation / A. L. Wuraola, B. Al-Dwa, D. Shchekochikhin [et al.] // Current Cardiology Reviews. - 2024. - Vol. 20. - DOI 10.2174/011573403x293703240715104503. - EDN XQZPAY.
- A single-lead ECG based cardiotoxicity detection in patients on polychemotherapy / D. F. Mesitskaya, Z. Z. A. Fashafsha, M. G. Poltavskaya [et al.] // IJC Heart and Vasculature. - 2024. - Vol. 50. - P. 101336. - DOI 10.1016/j.ijcha.2024.101336. - EDN XMKKZY.
- Kuznetsova N.O., Alekseeva A.M., Mamedzade F.E., Sedov V.P., Kopylov F.Yu., Syrkin A.L., Chomakhidze P.Sh. Screening for heart defects when analyzing an electrocardiogram using machine learning methods (literature review) // Bulletin of new medical technologies. Electronic edition. 2025. No. 1. Publication 1-6. DOI: 10.24412/2075-4094-2025-1-1-6. EDN KNFSNS
- Kuznetsova N.O., Nartova A.A., Kurbanalieva N.K., Adueva D.Sh., Chursina E.Yu., Zhvania R.E., Ustinova D.I., Kostikova A.S., Kazakova M.V., Tarnaeva L.A., Chomakhidze P.Sh., Kopylov F.Yu. Results of screening for heart rhythm disturbances using a single-channel electrocardiogram without the participation of medical personnel // Bulletin of new medical technologies. 2025. No. 1. P. 56-60. DOI: 10.24412/1609-2163-2025-1-56-60. EDN YWJLFH.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2028
Completamento dello studio (Stimato)
13 maggio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
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- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Insufficienza renale cronica
- Anemia
- Aritmie, cardiache
- Malattie delle valvole cardiache
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7747-211021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non è possibile fornire documentazione a causa del divieto ricevuto dal comitato etico locale
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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