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Antidiabetic Medications and Risk of Cancer

31. Mai 2026 aktualisiert von: István Wittmann, University of Pecs
A retrospective analysis was conducted based on data of the National Health Insurance Fund in Hungary. Overall cancer risk and site-specific cancer risks were analysed in a target trial emulation design when comparing all available antidiabetic therapies to MET and monotherapies and primary combination therapies against each other. The model used in the analysis was corrected for age, gender, co-morbidities, selected cardiovascular medications and inpatient and outpatient visits.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74799

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ungarn
      • Pécs, Ungarn, 7634
        • Pécs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The source population consisted of all individuals aged ≥19 years on 1 January 2016 who had no inpatient or outpatient care for malignant disease between 2009 and 2015 and no antidiabetic drug dispensing between 2011-2015.

The primary study population included individuals from this source population who dispensed any antidiabetic medication between 2016 and 2022.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • Antidiabetic medication initiators

Exclusion Criteria:

  • Antidiabetic prescription in the previous 5 years
  • Recent pancreatectomy (previous or subsequent 90 days after inclusion)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Typ 2 Diabetes mellitus
Arzneimittel: Metformin
Metformin-Monotherapie
Arzneimittel: sulphonylurea
SU monotherapy
Arzneimittel: DPP-4 inhibitor
DPP-4 inhibitor monotherapy
Arzneimittel: GLP-1 Receptor Agonists
GLP-1 Receptor Agonist monotherapy
Arzneimittel: SGLT-2 inhibitor
SGLT-2 inhibitor monotherapy
Arzneimittel: insulin
Insulin monotherapy
Arzneimittel: MET + SU
MET + SU combination
Arzneimittel: MET + DPP-4 inhibitor
MET + DPP-4 inhibitor combination
Arzneimittel: MET + GLP-1RA
MET + GLP-1RA combination
Arzneimittel: MET + SGLT2i
MET + SGLT2i combination
Arzneimittel: MET + INS
MET + insulin combination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Overall cancer risk
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Risk of lung cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of colorectal cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of pancreas cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of urinary cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of breast cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of prostate cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of hematological cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of upper GI cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of liver cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of ovarian cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022
Risk of other types of cancer
Zeitfenster: 2016-2022
2016-2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pecs

Ermittler

  • Studienstuhl: György Rokszin, M.D., Ph.D.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PTE Antidiab_cc_2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Because of data security reasons, individual-level data are not available to the researchers

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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