Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antidiabetic Medications and Risk of Cancer

31 maja 2026 zaktualizowane przez: István Wittmann, University of Pecs
A retrospective analysis was conducted based on data of the National Health Insurance Fund in Hungary. Overall cancer risk and site-specific cancer risks were analysed in a target trial emulation design when comparing all available antidiabetic therapies to MET and monotherapies and primary combination therapies against each other. The model used in the analysis was corrected for age, gender, co-morbidities, selected cardiovascular medications and inpatient and outpatient visits.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74799

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Węgry
      • Pécs, Węgry, 7634
        • Pécs

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The source population consisted of all individuals aged ≥19 years on 1 January 2016 who had no inpatient or outpatient care for malignant disease between 2009 and 2015 and no antidiabetic drug dispensing between 2011-2015.

The primary study population included individuals from this source population who dispensed any antidiabetic medication between 2016 and 2022.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • Antidiabetic medication initiators

Exclusion Criteria:

  • Antidiabetic prescription in the previous 5 years
  • Recent pancreatectomy (previous or subsequent 90 days after inclusion)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cukrzyca typu 2
Lek: Metformina
Monoterapia metforminą
Lek: sulphonylurea
SU monotherapy
Lek: DPP-4 inhibitor
DPP-4 inhibitor monotherapy
Lek: GLP-1 Receptor Agonists
GLP-1 Receptor Agonist monotherapy
Lek: SGLT-2 inhibitor
SGLT-2 inhibitor monotherapy
Lek: insulin
Insulin monotherapy
Lek: MET + SU
MET + SU combination
Lek: MET + DPP-4 inhibitor
MET + DPP-4 inhibitor combination
Lek: MET + GLP-1RA
MET + GLP-1RA combination
Lek: MET + SGLT2i
MET + SGLT2i combination
Lek: MET + INS
MET + insulin combination

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Overall cancer risk
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Risk of lung cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of colorectal cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of pancreas cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of urinary cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of breast cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of prostate cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of hematological cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of upper GI cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of liver cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of ovarian cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022
Risk of other types of cancer
Ramy czasowe: 2016-2022
2016-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pecs

Śledczy

  • Krzesło do nauki: György Rokszin, M.D., Ph.D.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PTE Antidiab_cc_2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Because of data security reasons, individual-level data are not available to the researchers

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Metformina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj