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Antidiabetic Medications and Risk of Cancer

31 maggio 2026 aggiornato da: István Wittmann, University of Pecs
A retrospective analysis was conducted based on data of the National Health Insurance Fund in Hungary. Overall cancer risk and site-specific cancer risks were analysed in a target trial emulation design when comparing all available antidiabetic therapies to MET and monotherapies and primary combination therapies against each other. The model used in the analysis was corrected for age, gender, co-morbidities, selected cardiovascular medications and inpatient and outpatient visits.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74799

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The source population consisted of all individuals aged ≥19 years on 1 January 2016 who had no inpatient or outpatient care for malignant disease between 2009 and 2015 and no antidiabetic drug dispensing between 2011-2015.

The primary study population included individuals from this source population who dispensed any antidiabetic medication between 2016 and 2022.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes mellitus
  • Antidiabetic medication initiators

Exclusion Criteria:

  • Antidiabetic prescription in the previous 5 years
  • Recent pancreatectomy (previous or subsequent 90 days after inclusion)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabete mellito di tipo 2
Droga: Metformina
Metformina in monoterapia
Droga: sulphonylurea
SU monotherapy
Droga: DPP-4 inhibitor
DPP-4 inhibitor monotherapy
Droga: GLP-1 Receptor Agonists
GLP-1 Receptor Agonist monotherapy
Droga: SGLT-2 inhibitor
SGLT-2 inhibitor monotherapy
Droga: insulin
Insulin monotherapy
Droga: MET + SU
MET + SU combination
Droga: MET + DPP-4 inhibitor
MET + DPP-4 inhibitor combination
Droga: MET + GLP-1RA
MET + GLP-1RA combination
Droga: MET + SGLT2i
MET + SGLT2i combination
Droga: MET + INS
MET + insulin combination

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Overall cancer risk
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risk of lung cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of colorectal cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of pancreas cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of urinary cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of breast cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of prostate cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of hematological cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of upper GI cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of liver cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of ovarian cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022
Risk of other types of cancer
Lasso di tempo: 2016-2022
2016-2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pecs

Investigatori

  • Cattedra di studio: György Rokszin, M.D., Ph.D.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PTE Antidiab_cc_2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Because of data security reasons, individual-level data are not available to the researchers

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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