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Nature as Medicine for the Healing Brain: Utilization of a Nature-based Exposure Intervention for Decreasing Concussion Recovery Timeline and Symptom Load

9. Juni 2026 aktualisiert von: Owen Griffith, Penn State University

The overall goal of this research is to provide pilot data that informs and drives a larger scale research project, incorporating multiple contemporary measurement modalities, to understand the utility and pathological mechanisms by which exposure to nature-based settings may aid in recovery time and symptom relief of individuals suffering from concussion, and decrease their risk of developing Persistent Post-Concussion Syndrome (PPCS).

We hypothesize that successful adherence to a nature-based exposure therapy intervention program will decrease recovery time and severity of symptom trajectory of concussion, as measured through multimodal assessments of brain structural and functional integrity.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study will use a resting state combined electrophysiological-imaging measure of brain region activation, a blood-based measure of neuroinflammatory protein circulation, and a brief but comprehensive neuropsychological functional assessment to identify recovery status of the brain pre- and post-intervention. Measures will be taken at two pre-determined time intervals following concussion for each participant (1-3 days, 28-30 days) and frame the start and end point of a 4-week nature-based exposure therapy intervention program. The self-administered nature-based exposure therapy intervention will consist of 4 weeks of 120 minutes per week (spread over 3-7 days) of nature-based exposure coupled with a guided environmental awareness prompt list per week (Harries et al., 2025; Leão et al., 2025; White et al., 2019).

The primary aim of this study will be to assess the utility of a nature-based exposure therapy intervention in decreasing symptom severity and timeline of concussion. The intervention will include a multi-week program during which patients will participate in a specified duration of emersion in "nature-based environments". This intervention will inform a low-risk, holistic method for concussion management and may decrease risk of PPCS onset. A multimodal measurement battery will assess structural, functional, and behavioral concussion recovery factors as they relate to the nature-based intervention. Trends in recovery measures will be recorded at pre- and post-intervention, as well as throughout the intervention time period to assess both the feasibility/adherence and efficacy of nature-based exposure on recovery from concussion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Owen Griffith, PhD
  • Telefonnummer: 15709858794
  • E-Mail: omg5007@psu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
        • Recreation Building
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Owen Griffith, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Require that any participant is 14-35 years old
  2. Required that any participant under 18 years old can be accompanied by a parent or legal guardian for the duration of the study
  3. Required that participants be English speakers
  4. Required that persons be able to provide consent for themselves
  5. Required that the participant must have suffered a clinically diagnoses concussion 5 days or less prior to the first study visit
  6. Concussion must have been diagnosed by a licensed clinical medicine professional.
  7. No additional professional treatment modalities outside of normal clinical concussion recovery recommendations may have been received prior to study participation. These include participation in a separate concussion rehabilitation study, cognitive behavioral therapies, vestibule-ocular therapies (balance), in-patient physical therapy, consumption of stimulant medication, and chiropractic manipulation.
  8. Injury must have been diagnosed as a concussion or mild-traumatic brain injury. Participant must not have been diagnosed with of severe traumatic brain injury, hematoma, fractured skull or facial bones, or comatose.

Exclusion Criteria:

  1. Exclude persons under 14 years old or over 35 years old
  2. Exclude persons taking anti-inflammatory drugs (both prescription and OTC), or those who will have taken them within 24 hours prior to Visit 1
  3. Exclude smokers and former smokers, as defined by CDC. (Anyone who smokes daily or who has smoked at least 100 cigarettes in their lifetime)
  4. Those with presence of an active infection (including a dental infection)
  5. Exclude persons who have migraines
  6. Exclude persons taking mood stabilizer medications
  7. Exclude persons who have consumed alcohol within 48 hours prior to study participation, participants will be asked this by one of the study members through the exclusion criteria screening form when they first contact the study
  8. Exclude persons who are pregnant.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nature-based Guided Awareness Group
Participants in the nature-based guided awareness group will be instructed to perform their intervention prompt in a one of the safe, accessible natural settings provided on the study's Nature-Based Location Guide, 3-7 times per week, for a total duration of 120 minutes per week.
Verhalten: Nature-based Guided Awareness Group
Participants in the nature-based guided awareness group will be instructed to perform their intervention prompt in a one of the safe, accessible natural settings provided on the study's Nature-Based Location Guide, 3-7 times per week, for a total duration of 120 minutes per week.
Experimental: Standard Guided Awareness Group
Participants in the standard guided awareness group will be instructed to perform the prompt in a quiet, controlled indoor environment, 3-7 times per week, for a total duration of 120 minutes per week.
Verhalten: Standard Guided Awareness Group
Participants in the standard guided awareness group will be instructed to perform the prompt in a quiet, controlled indoor environment, 3-7 times per week, for a total duration of 120 minutes per week.
Kein Eingriff: No Intervention Group
The No Intervention Group will proceed with their standard clinical care instructions for concussion recovery as provided by their health care professional.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Concussion Symptoms Scales
Zeitfenster: Daily, for the duration of the 28 day study
All participants will complete daily Post-Concussion Symptom Scale surveys, offering self-report quantifiable measures of concussion recovery.
Daily, for the duration of the 28 day study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop Task
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Neuropsychological test of processing speed and inhibition
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Oral Digit Symbol Modalities Task
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Neuropsychological measure of attention and memory
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Beck's Depression Inventory
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Depression symptom questionnaire
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Hamilton Anxiety Scale
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Anxiety symptom questionnaire
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Neuroinflammatory Biomarker Concentration
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Blood analysis for circulating concentration of neuroinflammatory protein, Interluken-6
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
EEG-fNRIS
Zeitfenster: On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.
Combined EEG-fNIRS brain scan to identify regional brain activation. Specifically a resting state EEG-fNIRS will be utilized to compare the timecourse of frontal theta-, beta-, and alpha-wave peak frequency and absolute power versus BOLD signal (oxygenated hemogloben) in the frontal region. Synchronized EEG and fNIRS scans will aid in confirming type and degree of alterations in subcortical brain activity.
On day 1 (visit 1) and day 28 (visit 2) of the 28 day study.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Penn State University

Mitarbeiter

Social Sciences Research Institute at Penn State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nature Intervention Concussion

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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