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Effects of a Multimodal and Multidimensional Intervention on Urinary Incontinence in Young Nulliparous Female Athletes. (PELVICATHLE)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Effects of a Multimodal and Multidimensional Intervention on Urinary Incontinence in Young Nulliparous Female Athletes. Single-Center Randomized Controlled Stepped-Wedge Trial

A prevalence of urinary incontinence ranging from 5.7% to 80% has been observed in young nulliparous athletes during their activity.

The usual recommendations for managing adult women do not seem to be transferable.

Young nulliparous athletes need specific educational and behavioral interventions and an alternative to pelvic floor muscle strengthening.

A multimodal and multidimensional intervention for athletes and coaches combining specific pelvic health education and strengthening of lumbopelvic-abdominal stability appears to be an innovative and optimal solution for reducing the symptoms of urinary incontinence in young nulliparous women who participate in athletics.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

198

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria :

  • Female subject, nulliparous
  • Member of an athletics club affiliated with the French Athletics Federation (FFA)
  • At least 15 years old at the start of the study and belonging to the U16/U18/U20/U23 categories (born between January 1, 2005, and September 1, 2011)
  • Having internet access
  • Having access to a digital device (computer, tablet, mobile phone)
  • Affiliated with or covered by a social security scheme
  • Having freely given their express consent, as well as the express consent of both parents for minor participants

Exclusion Criteria :

  • Any individual deprived of their liberty or subject to legal protection (guardianship, curatorship, or protective supervision).
  • A pregnant woman, a woman who has been pregnant, or a woman planning a pregnancy within the last nine months.
  • Any individual unable to understand the purpose and conditions of the study.
  • Any individual unable to give their consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control condition
Usual activities
Sonstiges: Usual activities
Collection of data on routine activities
Experimental: Interventional condition
Combined pelvic health education and lumbar-pelvic-abdominal stability strengthening program.
Sonstiges: Combined pelvic health education and lumbar-pelvic-abdominal stability strengthening programme.

The intervention will consist of participants:

i) reviewing educational content (8 educational videos online)

ii) participating in two in-person sessions at the athletics club and performing lumbar-pelvic-abdominal stability exercises

iii) learning and implementing recommendations for empowering themselves in pelvic health management.

iv) complete reports in 6 questionnaires during follow-up.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Urinary incontinence symptoms
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Severity of urinary incontinence symptoms as measured by the ICIQ-UI-SF score (International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form for Urinary Incontinence). Scores typically range from 0 to 21. The higher the score, the more severe the urinary incontinence.
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The program's effects on the prevalence of urinary incontinence
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
The program's effects on the prevalence of urinary incontinence will be measured using the ICIQ-UI-SF questionnaire, with a dichotomous interpretation of the score: 0 = continent, ≥1 = incontinent.
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Effects of the intervention on athletes' knowledge of the pelvic-perineal region
Zeitfenster: Week 1, 31
A questionnaire we have developed will measure the effects of the intervention on athletes' knowledge of the pelvic and perineal region. It will consist of 10 questions. This outcome will be assessed by comparing the mean number of correct answers (on a scale of 0 to 10) within and between groups.
Week 1, 31
The program's effects on associated pelvic and perineal symptoms
Zeitfenster: Week 1, 31
The ODS-S questionnaires measure associated pelvic and perineal symptoms. This criterion will be assessed by comparing the mean total scores (on a scale of 0 to 20) within and between groups.
Week 1, 31
The program's effects on urinary dysfunction.
Zeitfenster: Week 1, 31
Section C of the LURN-SI29 questionnaire, which assesses urinary dysfunction. This criterion will be evaluated by comparing the mean total scores (on a scale of 0 to 20) within and between groups.
Week 1, 31
Number of educational contents viewed
Zeitfenster: Week 13, 19, 25
Measured by tracking content views at the end of the session.
Week 13, 19, 25
Practicing lower back, pelvic, and abdominal stability exercises
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Measured by collecting the frequency of implementation.
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
The dose-response effect related to adherence
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Assessed by measuring the effects on the ICIQ-UI-SF score based on the frequency of exercise implementation. Scores typically range from 0 to 21. The higher the score, the more severe the urinary incontinence.
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Program satisfaction
Zeitfenster: Week 31
Assessed using a questionnaire. This criterion will be expressed as the average of the total scores for the satisfaction and recommendation questions (on a scale of 0 to 10). A score of "10" indicates high satisfaction and a strong recommendation.
Week 31
Trends in Top Athletic Performance
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31

Measured by the best performance (time/distance) in the most common track and field event.

Time is measured in seconds and minutes. Distance is measured in meters.
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Number of educational contents viewed by coaches
Zeitfenster: Week 13, 19, 25
Measured by tracking content views at the end of the session
Week 13, 19, 25
Coaches' level of knowledge regarding the pelvic-perineal region
Zeitfenster: Week 1, 31
Assessed using a 10-question questionnaire. This criterion will be expressed through an intra-group and inter-group comparison of the average number of correct answers (on a scale of 0 to 10).
Week 1, 31
Practicing lumbar-pelvic-abdominal stability exercises
Zeitfenster: Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Measured by collecting the frequency as specified in a questionnaire
Week 1, 7, 13, 19, 25, 31
Coaches' satisfaction with the program
Zeitfenster: Week 31
Assessed using a questionnaire. This criterion will be expressed as the average of the total scores for the satisfaction and recommendation questions (on a scale of 0 to 10). A score of "10" indicates high satisfaction and a strong recommendation.
Week 31

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Ermittler

  • Hauptermittler: Pascal EDOUARD, PHD, CHU de Saint-Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26CH163
  • ANSM (Andere Kennung: 2026-A01275-46)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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