- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07657429
Effect of Mandala Coloring on Menopausal Attitude, Perceived Stress and Mindfulness (MANDALA-MENO)
24. Juni 2026 aktualisiert von: Cemre Çilingir, Ondokuz Mayıs University
The Effect of Mandala Coloring on Menopausal Attitudes, Perceived Stress, and Mindfulness in Women During Menopause: A Randomized Controlled Trial
Menopause is a natural life stage associated with hormonal changes that may affect women physically and psychologically.
During this period, women may experience increased stress levels, negative attitudes toward menopause, and decreased mindfulness.
Mandala coloring is a structured art-based intervention that may promote relaxation and improve psychological well-being.
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of mandala coloring on attitudes toward menopause, perceived stress, and mindfulness levels among menopausal women.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Menopause is a natural stage of life characterized by hormonal changes that may affect women's physical and psychological well-being.
During this period, women may experience vasomotor symptoms, sleep disturbances, mood changes, increased stress, and negative attitudes toward menopause.
Supporting women's psychological well-being during menopause has become an important aspect of women's health care.Mindfulness-based and art-based interventions have increasingly been used as non-pharmacological approaches to improve psychological health and reduce stress.
Mandala coloring is a structured art-based intervention that promotes concentration, helps individuals focus on the present moment, and may contribute to emotional regulation and relaxation.
Previous studies have shown that mandala coloring may reduce anxiety and stress levels while improving overall well-being.This study will be conducted as a parallel-group randomized controlled experimental trial.
The study will take place at Islampasa Family Health Center No.12 located in Rize, Türkiye.
A total of 140 menopausal women aged between 45 and 55 years who meet the eligibility criteria will be included in the study.Participants will be randomly assigned to either an intervention group or a control group using a web-based randomization procedure.
Women assigned to the intervention group will participate in structured mandala coloring sessions for four weeks, three times per week, for a total of 12 sessions.
The first session will be conducted face-to-face at the family health center under researcher supervision.
The remaining sessions will be completed individually by participants at home during evening hours.Participants in the control group will receive routine care provided at the family health center without any additional intervention.Data will be collected before and after the intervention using the Personal Information Form, Menopause Attitude Scale, Perceived Stress Scale, and State Mindfulness Scale.The primary purpose of this study is to determine whether structured mandala coloring has an effect on attitudes toward menopause, perceived stress, and mindfulness levels in menopausal women.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
140
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: CEMRE ÇİLİNGİR, MSc Student
- Telefonnummer: +90 536 274 36 46
- E-Mail: cemrecilingir3103@gmail.com
Studienorte
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Rize Province
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Rize, Rize Province, Türkei (türkiye), 53020
- 12 No. Islampasa Family Health Center, Rize
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Women aged 45-55 years
- Being in the menopausal period (absence of menstruation for at least 12 months)
- Ability to read and understand Turkish
- Voluntary agreement to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Diagnosed psychiatric or cognitive disorders
- Communication problems preventing participation
- Visual impairment or fine motor limitations preventing mandala coloring
- Use of hormone replacement therapy
- Regular participation in mandala coloring, mindfulness, or similar mind-body practices
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mandala Intervention Group
Participants in this group will receive mandala coloring sessions three times a week for four weeks in addition to routine care.
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Participants in the intervention group will receive a mandala coloring program for 4 weeks.
The program will be performed 3 times per week, for a total of 12 sessions.
The first session will be conducted face-to-face at the family health center, and the remaining sessions will be completed at home.
Participants will use standardized mandala templates and coloring materials provided by the researchers.
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Aktiver Komparator: Control Group
Participants in this group will receive routine care provided by the family health center without mandala coloring intervention.
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Participants in the control group will receive routine care provided by the family health center.
This includes general health monitoring, menopausal health counseling, and standard follow-up services without any mandala coloring intervention during the study period.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Perceived Stress Level
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks after intervention
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Changes in perceived stress levels of menopausal women will be assessed using the Perceived Stress Scale (PSS-10).
Higher scores indicate higher perceived stress.
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Baseline and 4 weeks after intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Menopause Attitude
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks after intervention
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Changes in attitudes toward menopause will be assessed using the Menopause Attitude Scale.
Higher scores reflect more positive attitudes toward menopause.
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Baseline and 4 weeks after intervention
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State Mindfulness
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks after intervention
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Changes in mindfulness levels will be assessed using the State Mindfulness Scale.
Higher scores indicate greater mindfulness awareness.
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Baseline and 4 weeks after intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: NAZLI BALTACI, Assoc. Prof. Dr., Ondokuz Mayis University Faculty of Health Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OMU-MANDALA-2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data will not be shared due to privacy concerns and ethical restrictions related to participant confidentiality.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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