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Sympathetic Nerve Activity and Strength Gains in Resistance Versus Concurrent Training (SKNA-CT)

25. Juni 2026 aktualisiert von: Beijing Sport University

Sympathetic Activation and Strength Gains Rise Together Under Resistance Training But Uncouple Under Concurrent Training: An 8-Week Randomized Controlled Trial in Untrained Men

This study examines how the body's stress (sympathetic) nervous system responds to 8 weeks of either strength training alone or strength training combined with endurance (treadmill running) training in previously untrained young men. Skin sympathetic nerve activity, a noninvasive marker of sympathetic nervous system activity, is measured before and after training, along with muscle strength, jumping ability, and heart rate variability. The study investigates whether changes in sympathetic nervous system activity are associated with changes in strength and jumping ability, and whether this relationship differs between men who perform strength training alone versus those who combine strength and endurance training.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study examined how the body's stress (sympathetic) nervous system responds to 8 weeks of either strength training alone or strength training combined with endurance (treadmill running) training in previously untrained young men. Skin sympathetic nerve activity, a noninvasive marker of sympathetic nervous system activity, was measured before and after training, along with muscle strength, jumping ability, and heart rate variability. The study found that in men who did strength training only, those whose sympathetic nervous system activity increased the most also gained the most strength and jumping ability. This relationship was not seen, and in some cases reversed, in men who combined strength training with endurance training. The findings suggest that adding endurance exercise changes how the nervous system adapts to a strength training program, alongside the well-documented reduction in strength gains seen with combined training (the "interference effect").

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100091
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy young men
  • No hypertension or cardiovascular/vascular disease
  • No migraine or neurodegenerative disease
  • No smoking or alcohol use
  • No prior structured exercise training
  • No musculoskeletal injury
  • Willing to abstain from caffeine, alcohol, and strenuous exercise for 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Hypertension or cardiovascular/vascular disease
  • Migraine or neurodegenerative disease
  • Current smoking or alcohol use
  • Prior structured exercise training history
  • Musculoskeletal injury precluding resistance or endurance exercise

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Strength-only training
Participants performed a supervised resistance training program three times weekly for 8 weeks: weighted calf raises (80% 1RM, 4x6), back squats (75% 1RM, 4x6), countermovement jumps (60-cm target height, 4x6), and weighted lunges (60% 1RM, 4x5), using a Smith machine.
Sonstiges: Strength-only training
Supervised resistance exercise comprising weighted calf raises, back squats, countermovement jumps, and weighted lunges, performed on a Smith machine three times weekly for 8 weeks.
Experimental: Concurrent training
Participants performed the identical resistance training program as the Strength-only arm, followed by 30-40 minutes of moderate-intensity treadmill running (46-64% VO2max) once heart rate had returned to 40% of maximum, three times weekly for 8 weeks (a strength-priority exercise sequence).
Sonstiges: Concurrent training
performed on a Smith machine three times weekly for 8 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
skin sympathetic nerve activity (aSKNA)
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Average rectified voltage of skin sympathetic nerve activity recorded noninvasively via the neuECG method.
Baseline and 8 weeks
Change in one-repetition maximum (1RM) back squat
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in countermovement jump (CMJ) height
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in CMJ peak velocity
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in CMJ peak power
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst duration
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst amplitude
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst total area
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in CMJ peak force
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Sport University

Mitarbeiter

China institute of sport science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BSU-2024224H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data that underlie the results reported in this article will be made available upon reasonable request to the corresponding author.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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