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Sympathetic Nerve Activity and Strength Gains in Resistance Versus Concurrent Training (SKNA-CT)

25 giugno 2026 aggiornato da: Beijing Sport University

Sympathetic Activation and Strength Gains Rise Together Under Resistance Training But Uncouple Under Concurrent Training: An 8-Week Randomized Controlled Trial in Untrained Men

This study examines how the body's stress (sympathetic) nervous system responds to 8 weeks of either strength training alone or strength training combined with endurance (treadmill running) training in previously untrained young men. Skin sympathetic nerve activity, a noninvasive marker of sympathetic nervous system activity, is measured before and after training, along with muscle strength, jumping ability, and heart rate variability. The study investigates whether changes in sympathetic nervous system activity are associated with changes in strength and jumping ability, and whether this relationship differs between men who perform strength training alone versus those who combine strength and endurance training.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study examined how the body's stress (sympathetic) nervous system responds to 8 weeks of either strength training alone or strength training combined with endurance (treadmill running) training in previously untrained young men. Skin sympathetic nerve activity, a noninvasive marker of sympathetic nervous system activity, was measured before and after training, along with muscle strength, jumping ability, and heart rate variability. The study found that in men who did strength training only, those whose sympathetic nervous system activity increased the most also gained the most strength and jumping ability. This relationship was not seen, and in some cases reversed, in men who combined strength training with endurance training. The findings suggest that adding endurance exercise changes how the nervous system adapts to a strength training program, alongside the well-documented reduction in strength gains seen with combined training (the "interference effect").

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100091
        • Beijing sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy young men
  • No hypertension or cardiovascular/vascular disease
  • No migraine or neurodegenerative disease
  • No smoking or alcohol use
  • No prior structured exercise training
  • No musculoskeletal injury
  • Willing to abstain from caffeine, alcohol, and strenuous exercise for 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Hypertension or cardiovascular/vascular disease
  • Migraine or neurodegenerative disease
  • Current smoking or alcohol use
  • Prior structured exercise training history
  • Musculoskeletal injury precluding resistance or endurance exercise

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Strength-only training
Participants performed a supervised resistance training program three times weekly for 8 weeks: weighted calf raises (80% 1RM, 4x6), back squats (75% 1RM, 4x6), countermovement jumps (60-cm target height, 4x6), and weighted lunges (60% 1RM, 4x5), using a Smith machine.
Altro: Strength-only training
Supervised resistance exercise comprising weighted calf raises, back squats, countermovement jumps, and weighted lunges, performed on a Smith machine three times weekly for 8 weeks.
Sperimentale: Concurrent training
Participants performed the identical resistance training program as the Strength-only arm, followed by 30-40 minutes of moderate-intensity treadmill running (46-64% VO2max) once heart rate had returned to 40% of maximum, three times weekly for 8 weeks (a strength-priority exercise sequence).
Altro: Concurrent training
performed on a Smith machine three times weekly for 8 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
skin sympathetic nerve activity (aSKNA)
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Average rectified voltage of skin sympathetic nerve activity recorded noninvasively via the neuECG method.
Baseline and 8 weeks
Change in one-repetition maximum (1RM) back squat
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in countermovement jump (CMJ) height
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in CMJ peak velocity
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in CMJ peak power
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst duration
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst amplitude
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in SKNA burst total area
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change in CMJ peak force
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Sport University

Collaboratori

China institute of sport science

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BSU-2024224H

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Individual participant data that underlie the results reported in this article will be made available upon reasonable request to the corresponding author.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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