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Improving Care Delivery for Patients With Mental Illness and Cancer Across a Cancer Center Network (BRIDGE-NET)

15. Juli 2026 aktualisiert von: Kelly Edwards Irwin, Massachusetts General Hospital

Improving Care Delivery for Individuals With Mental Illness and Cancer Across a Cancer Center Network: A Randomized Trial

The proposed project is an implementation-effectiveness randomized trial of a person-centered collaborative care model for patients with serious mental illness and new cancer. The BRIDGE NET intervention is theoretically informed, pragmatic, and delivered virtually by an interdisciplinary team and includes early psychiatry consultation, integrated oncology and mental health treatment planning and regular patient outreach to adddress barriers to care. The BRIDGE NET intervention addresses the unique needs of patients with mental illness and cancer. To increase the reach of specialty cancer and mental health care, there is a critical need for interventions that can be delivered virtually. This work has can inform the standard of care for patients with serious mental illness and cancer and lay the groundwork for future multi--site trials.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a hybrid type I effectiveness-implementation randomized trial to evaluate the efficacy of the BRIDGE NET intervention. The proposed project addresses multiple modifiable disparities in cancer treatment and outcomes for a marginalized population of adults with SMI, who experience inequities in cancer treatment. The BRIDGE NET intervention is theoretically informed, pragmatic, and able to be delivered virtually by a diverse clinical team. Informed by qualitative interviews with clinicians and collaboration with a community advisory board, the investigators rigorously developed, piloted and tested the BRIDGE NET intervention and tailored the approach to the unique needs of patients with SMI and cancer. To increase the reach of specialty care and the limited mental health workforce, there is a critical need for interventions that can be delivered virtually. This work has potential to be foundational for future multi-site trials across national community oncology research networks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

248

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kelly Irwin, MD, MPH
  • Telefonnummer: 617-726-2000
  • E-Mail: kirwin1@mgb.org

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. be ≥18 years
  2. have a prior diagnosis of SMI, defined as schizophrenia spectrum disorder, bipolar disorder, or major depressive disorder with previous psychiatric hospitalization
  3. have a new primary diagnosis of invasive breast, head/neck, gastrointestinal (GI), genitourinary (GU), thoracic, or gynecological cancers that can be treated with curative intent
  4. be within 8 weeks of initial oncology consultation at or referral to a community cancer affiliate site of the Mass General Brigham Cancer Institute at MGH
  5. be able to read and write in English, Spanish, or Portuguese

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: BRIDGE NET Intervention Arm
BRIDGE NET is a 24-week person-centered collaborative care intervention that engages a multidisciplinary team to improve cancer outcomes for patients with SMI and new cancers.
Sonstiges: BRIDGE NET
BRIDGE is a 24-week person-centered collaborative care intervention that engages a multidisciplinary team to improve cancer outcomes for patients with SMI and new cancers. Modules include Evaluation, Treatment Planning, Weekly Outreach, Biweekly Outreach, and Transition Planning.
Kein Eingriff: Enhanced Usual Care Arm
EUC includes proactive identification of patients with SMI and a new cancer diagnosis, sending a templated email to the oncologist describing the patient's primary psychiatric diagnosis (e.g. schizophrenia, bipolar disorder, or major depression), and informing the patient of psychosocial services.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cancer Care Disruption
Zeitfenster: 24 weeks
Primary outcome is the proportion of patients who experience clinically relevant disruptions (at least one delay to cancer treatment initiation, deviation from stage-appropriate cancer treatment, or interruption in planned treatment) within 24 weeks of study enrollment.
24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time to cancer treatment initiation
Zeitfenster: Up to 24 weeks
Study staff will assess time to cancer treatment (interval from initial oncology consultation to cancer treatment initiation).
Up to 24 weeks
Depression (PHQ-9)
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks
The PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9) is a standardized, 9-item self-report tool used by healthcare providers to screen for, diagnose, and measure the severity of depression. Higher score indicates more severe depression symptoms (minimum 0, maxiumum 27).
Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks
Anxiety (GAD-7)
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks
The GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7) is a brief 7-item questionnaire used by healthcare providers to screen for Generalized Anxiety Disorder and measure the severity of anxiety symptoms. Higher scores indicate higher anxiety symptoms. (Minimum score 0, Maximum score 21).
Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R37CA300110 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

If the results of this research study are published in a medical journal, they will not identify individual patients in the interest of protecting patient privacy and confidentiality.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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