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Study on Influencing Factors and Intervention of Silent Aspiration After Heart Valve Operation in Elderly Patients (SILENT-HV)

16. Juli 2026 aktualisiert von: Fujian Medical University Union Hospital
Objective To investigate the safety and effectiveness of interference electrical stimulation in the prevention of silent aspiration after heart valve surgery in elderly patients. Silent aspiration was diagnosed when either pepsin level >200 ng/ml or α-amylase level >1685 U/L was detected in airway secretions.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In this study, a randomized controlled trial was conducted in elderly patients undergoing heart valve surgery at Fujian Medical University Union Hospital. Patients were selected according to the inclusion and exclusion criteria and randomly allocated to either the experimental group (routine nursing + interference electrical stimulation) or the control group (routine nursing + blank stimulation). Silent aspiration was diagnosed when either pepsin level >200 ng/ml or α-amylase level >1685 U/L was detected in airway secretions. Airway secretions were collected upon ICU admission after surgery, every 12 hours thereafter (depending on endotracheal tube indwelling time), before extubation, 24 hours after extubation, and on day 6 after surgery. The incidence of silent aspiration, swallowing function, clinical pulmonary infection score, mechanical ventilation duration, ICU length of stay, total hospital stay, and adverse events were compared between the two groups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Fujian Medical University Union Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Simple valve surgery
  • Age ≥60 years old
  • NYHA cardiac function Grade II-III
  • ASA Grade II-III
  • No dysphagia screened by SSA before surgery

Exclusion Criteria:

  • Vocal cord dysfunction, oropharyngeal malignancies, or neck surgery affecting swallowing function
  • Postoperative hemodynamic instability and active bleeding
  • COPD, asthma, chronic bronchitis, lung cancer or other respiratory diseases
  • Previous gastroesophageal reflux disease
  • Serious mental or neurological disease
  • Skin damage or electrode allergy at the stimulation site
  • Implanted cardiac pacemaker
  • Participation in other interventional studies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Usual care and interference with electrical stimulation
In order to reduce the incidence of silent aspiration, interference electrical stimulation was performed in elderly patients after valve operation. Interference electrical stimulation can stimulate the afferent nerve deeper in the pharynx and larynx, enhance the ability of airway protection, and increase the frequency of swallowing, reduce the occurrence of silent aspiration. This measure is non-invasive and safe, and the side effect is only itchy skin caused by an allergic electrode.
Gerät: The intervention was delivered using the Gentle Stim Electrical Stimulation Therapy Device (Model: JC-2071)
Prior to the intervention, the patient's skin was inspected for symptoms such as redness, swelling, or ulceration, and cleansed with an alcohol swab. The leads of the Gentle Stim electrical stimulation therapy device were checked to ensure they were safe and unobstructed. After resetting all settings to zero, the device was switched on. Electrode pads were attached, with two pairs of electrodes placed on the upper and lower lateral aspects of the thyroid cartilage, spaced 4 cm apart, and properly secured. The stimulation intensity was adjusted: one pair of electrodes was set to an output of 2050 Hz, and the other pair to 2000 Hz. The current was set between 2 and 2.5 mA.
Placebo-Komparator: Usual care and blank stimulation
In the experimental group, interference electrical stimulation was given on the basis of conventional care, but no current was provided.
Sonstiges: Usual Care Group
A sham intervention was performed using the Gentle Stim electrical stimulation therapy device. The device was applied identically to the experimental group but without delivering any electrical current. The wearing duration was consistent with that of the experimental group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
α-Amylase Level in Airway Secretions
Zeitfenster: Upon admission to ICU after surgery, every 12 hours thereafter (depending on endotracheal catheter indwelling time), before extubation, 24 hours after extubation, 6 days after surgery.
α-Amylase level in airway secretions was measured as a biomarker for silent aspiration. A level >1685 U/L was considered positive for silent aspiration.
Upon admission to ICU after surgery, every 12 hours thereafter (depending on endotracheal catheter indwelling time), before extubation, 24 hours after extubation, 6 days after surgery.
Pepsin Level in Airway Secretions
Zeitfenster: Upon admission to ICU after surgery, every 12 hours thereafter (depending on endotracheal catheter indwelling time), before extubation, 24 hours after extubation, 6 days after surgery.
Pepsin level in airway secretions was measured as a biomarker for silent aspiration. A level >200 ng/ml was considered positive for silent aspiration.
Upon admission to ICU after surgery, every 12 hours thereafter (depending on endotracheal catheter indwelling time), before extubation, 24 hours after extubation, 6 days after surgery.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mechanical Ventilation Duration
Zeitfenster: During the ICU stay, assessed at the time of extubation.
Total duration of postoperative mechanical ventilation, measured in hours, from the time of ICU admission after surgery (initiation of mechanical ventilation) to the time of successful extubation.
During the ICU stay, assessed at the time of extubation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fujian Medical University Union Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025KY038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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