Klinische Studien zur Shprintzen-Goldberg+Craniosynostosis+Syndrome
Insgesamt 6 ergebnisse
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenMarfan-Syndrom | Turner-Syndrom | Ehlers-Danlos-Syndrom | Loeys-Dietz-Syndrom | Shprintzen-Goldberg-Syndrom | Genetische Mutation FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 oder MYH11 | Bicuspid Aortenklappe ohne bekannte Familienanamnese | Bicuspid Aortenklappe mit Familiengeschichte | Bicuspid Aortenklappe mit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaUnbekanntAnomalien, mehrere | DiGeorge-Syndrom | Chromosomenanomalien | Konotrunkale Herzfehler | Shprintzen-SyndromVereinigte Staaten
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Indiana UniversityRekrutierungAortenklappenerkrankung | Marfan-Syndrom | Zweispitzige Aortenklappe | Thorakales Aortenaneurysma | Thorakale Aortendissektion | Turner-Syndrom | Vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom | Familiäres thorakales Aortenaneurysma und Aortendissektion | PHACE-Syndrom | Aortopathien | Thorakale Aortenerkrankung | Thorakale... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKraniosynostose | Muenke-SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineAbgeschlossenPrader-Willi-Syndrom | DiGeorge-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Smith-Magenis-Syndrom | Chromosomenanomalien | Shprintzen-SyndromVereinigte Staaten
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande