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Ensayos clínicos sobre Shprintzen-Goldberg+Craniosynostosis+Syndrome
Total 6 resultados
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCraneosinostosis | Síndrome de MuenkeEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaDesconocidoAnomalías Múltiples | Síndrome de DiGeorge | Anomalías cromosómicas | Defectos cardíacos conotruncales | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Indiana UniversityReclutamientoEnfermedad de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Aneurisma de la aorta torácica | Disección aórtica torácica | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Aneurisma aórtico torácico familiar y disección aórtica | Síndrome PHACE | Aortopatías | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anomalías cromosómicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos