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Ensaios clínicos em Shprintzen-Goldberg+Craniosynostosis+Syndrome
Total de 6 resultados
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaDesconhecidoAnormalidades, Múltiplas | Síndrome de DiGeorge | Anormalidades cromossômicas | Defeitos Cardíacos Conotruncais | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCraniossinostose | Síndrome de MuenkeEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Indiana UniversityRecrutamentoDoença da Valva Aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula Aórtica Bicúspide | Aneurisma da Aorta Torácica | Dissecção da Aorta Torácica | Síndrome de Turner | Síndrome vascular de Ehlers-Danlos | Aneurisma da Aorta Torácica Familiar e Dissecção da Aorta | Síndrome FAACE | Aortopatias | Doença da Aorta Torácica | Ruptura... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anormalidades cromossômicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda