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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Inhalator CHF5993 200/6/12,5 μg pMDI HFA-134a

Insgesamt 10 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Vergleich zwischen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a und CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bei Patienten mit Asthma (Trecos) (TRECOS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma

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