CHANCE - Candesartan en Miocardiopatía Hipertrófica

Los pacientes serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 a candesartán (dosis objetivo de 32 mg una vez al día) o al placebo correspondiente. La dosis inicial del fármaco del estudio será de 8 mg una vez al día. Luego, la dosis del fármaco del estudio se duplicará según la tolerancia cada 2 semanas con el objetivo de alcanzar una dosis objetivo de 32 mg una vez al día. Durante el aumento de la dosis se realizará un control de la presión arterial, la creatinina sérica, el potasio sérico y el gradiente de presión en el tracto de salida del VI. Los pacientes serán observados clínicamente a los 3, 6 y 12 meses después de alcanzar la dosis de mantenimiento. La tolerancia al ejercicio se evaluará mediante ergometría en bicicleta, la presencia de arritmias malignas mediante monitorización Holter, el grado de hipertrofia del VI mediante ecocardiografía bidimensional y el gradiente de presión del tracto de salida del VI mediante ecocardiografía Doppler al inicio del estudio ya los 12 meses de seguimiento.