Recanalización percutánea en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico (PRIISM): un estudio clínico de viabilidad (PRIISM)
Un ensayo de viabilidad para evaluar el sistema MindFrame en la recanalización de vasos ocluidos en pacientes que sufren un accidente cerebrovascular isquémico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Heidelberg, Alemania
- University of Heidelberg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- NIHSS 6 a 30 dentro de las 6 horas del inicio de los síntomas
- Puntuación de Rankin modificada antes del accidente cerebrovascular ≤ 2
- Oclusión de grandes vasos
- El paciente/tutor del paciente está dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo y regresar al centro de tratamiento para todas las evaluaciones clínicas requeridas.
Los pacientes deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
- Elegible para rt-PA intravenoso
- Elegible para rt-PA intraarterial - IA rt-PA iniciado dentro de las 6 horas posteriores al inicio de los síntomas
- El paciente se presenta dentro de las 6 horas del inicio de los síntomas.
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Glucosa <50mg/dL
- Diátesis hemorrágica conocida, deficiencia de factor de coagulación o tratamiento anticoagulante oral con INR > 3,0
- El paciente recibió heparina dentro de las 48 horas con un PTT superior a 2 veces el laboratorio normal.
- El paciente tiene plaquetas basales < 30.000
- Evidencia de signos neurológicos de accidente cerebrovascular que mejoran rápidamente en el momento de la inscripción
- Coma
- Enfermedad neurológica o psiquiátrica preexistente que podría confundir los resultados del estudio
- Alergia grave conocida a los medios de contraste o al nitinol
- El paciente tiene hipertensión severa sostenida
- La tomografía computarizada/resonancia magnética revela un efecto de masa significativo con desplazamiento de la línea media
- El angiograma del paciente muestra una estenosis arterial >50% proximal al émbolo.
- La esperanza de vida prevista del paciente es inferior a 3 meses.
- Participación en otra investigación clínica que podría confundir la evaluación del dispositivo de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo de tratamiento
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Catéter de trombectomía diseñado para restaurar rápidamente el flujo sanguíneo en pacientes que sufren un accidente cerebrovascular isquémico
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Éxito técnico del dispositivo según lo evaluado por el porcentaje de participantes que establecieron al menos un flujo TIMI 2 tras el despliegue del sistema a través de la oclusión y dentro de los 30 minutos posteriores a la colocación del catéter guía.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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TIMI Flow es un sistema de puntuación de perfusión de 0 a 3 que se refiere a los niveles de flujo sanguíneo evaluados durante los procedimientos de reperfusión: Flujo TIMI 0 (sin perfusión) Flujo TIMI 1 (penetración sin perfusión) Flujo TIMI 2 (reperfusión parcial) Flujo TIMI 3 (perfusión completa) es flujo normal |
Inmediatamente después del procedimiento
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Éxito del procedimiento determinado por el porcentaje general de pacientes que logran un flujo de grado TIMI 2/3, con o sin el uso de terapia adyuvante, en todos los vasos tratables, según lo confirmado por el angiograma final posterior al tratamiento.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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TIMI Flow es un sistema de puntuación de 0 a 3 que se refiere a los niveles de flujo sanguíneo evaluados durante la angioplastia coronaria percutánea: Flujo TIMI 0 (sin perfusión) Flujo TIMI 1 (penetración sin perfusión) Flujo TIMI 2 (reperfusión parcial) Flujo TIMI 3 (perfusión completa) es flujo normal |
Inmediatamente después del procedimiento
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Éxito clínico
Periodo de tiempo: 90 días después del procedimiento
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Éxito clínico determinado por el logro de una puntuación en la escala de Rankin modificada de 0-2 a los 90 días después del procedimiento.
La Escala de Rankin modificada es una medida del nivel de independencia funcional de un paciente con 0=normal y 6-muerte.
Los pacientes con una puntuación de 0-2 se consideran funcionalmente independientes.
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90 días después del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de eventos adversos graves relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: Tratamiento a 90 días postprocedimiento
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Evaluación de la seguridad del uso del Sistema MindFrame basada en eventos adversos graves relacionados con el dispositivo.
Los eventos adversos graves relacionados con el dispositivo se definen como perforación del vaso, disección arterial intramural, hemorragia intracraneal sintomática relacionada con el dispositivo y embolización significativa en un territorio arterial previamente no afectado.
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Tratamiento a 90 días postprocedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Bendszus, MD, PhD, Heidelberg University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Isquemia cerebral
- Infarto
- Infarto cerebral
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EU-PRIISM-01
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