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Biomarcadores cuantitativos in vivo de estrés oxidativo en diabetes

2 de abril de 2018 actualizado por: In-Young Choi, Ph.D.
El estrés oxidativo se ha implicado en el desarrollo y las complicaciones de la diabetes. La hiperglucemia y la resistencia a la insulina o la insuficiencia en la diabetes pueden causar estrés oxidativo por un exceso de especies reactivas de oxígeno y pueden aumentar el daño y alterar el estado antioxidante en las células nerviosas. Los mecanismos de defensa antioxidantes protegen contra el daño o restauran el daño oxidativo. El glutatión, un poderoso antioxidante, juega un papel clave en la primera línea de defensa antioxidante y parece ser un indicador sensible del estrés oxidativo en varias enfermedades como la diabetes. El glutatión funciona en la regeneración de la vitamina C, que es otro antioxidante crucial. Tanto la hiperglucemia como la insuficiencia de insulina inhiben la absorción de vitamina C. El cerebro contiene cantidades medibles de glutatión que contribuyen a la reserva de antioxidantes en el cerebro y protegen contra los procesos patológicos causados ​​por el estrés oxidativo. Dado que el cerebro es el órgano más oxidativo del cuerpo y muy susceptible al estrés oxidativo, con un impacto cada vez mayor en la diabetes, se estudiarán los biomarcadores del estrés oxidativo en el cerebro mediante el uso de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética para el glutatión y la vitamina C.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El cerebro contiene cantidades medibles de glutatión que contribuyen a la reserva de antioxidantes en el cerebro y protegen contra los procesos de enfermedad causados ​​por el estrés oxidativo. Dado que el cerebro es el órgano más oxidativo del cuerpo y muy susceptible al estrés oxidativo, con un impacto cada vez mayor en la diabetes, se estudiarán los biomarcadores del estrés oxidativo en el cerebro mediante el uso de nuevas técnicas de imagen por resonancia magnética para el glutatión y la vitamina C.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
42

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

30 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 30-55 años de edad
  • Diabéticos en tratamiento con dieta y cualquiera de los siguientes: insulina u otro fármaco específico para diabéticos, como metformina, sulfonilurea o sitagliptina.
  • Sujetos sanos de edad y sexo emparejados con pacientes con diabetes

Criterio de exclusión:

  • Uso de medicamentos antiinflamatorios o antioxidantes que no sean pequeñas dosis diarias de aspirina (ASA: 325 mg) y un multivitamínico diario
  • Afecciones inflamatorias crónicas coexistentes, como la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide, infecciones crónicas o agudas
  • Cualquier enfermedad neurológica concurrente excepto neuropatía autonómica o periférica diabética leve
  • Péptido C posprandial > 0,3 mg/dl
  • Sujetos sanos normales que tienen cualquier marcador inflamatorio anormal, hiperlipidemia o enfermedad concurrente
  • Enfermedades asociadas con el metabolismo anormal del glutatión
  • Niveles elevados de creatinina sérica, conteo sanguíneo completo (CBC) anormal, pruebas de función hepática anormales u homocisteína sérica elevada
  • Obesidad mórbida
  • Historia de hipoglucemia inconsciente
  • Mujeres embarazadas y mujeres que están amamantando
  • Pacientes con mal acceso venoso
  • fumadores
  • Sujeto que consume en exceso alcohol o abusa de las drogas
  • Antecedentes o presencia de trastorno hemorrágico o uso de fármacos anticoagulantes
  • Antecedentes de cálculos renales de oxalato.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Sujetos diabéticos tipo II
Los sujetos recibieron una infusión de ácido ascórbico (vitamina C) de 1 g/kg (máximo 100 g
Biológico: ácido ascórbico (Vitamina C)
ácido ascórbico IV 1 g/kg
Otros nombres:
  • Vitamina C
Experimental: Sujetos sanos
Los sujetos recibieron una infusión de ácido ascórbico (vitamina C) de 1 g/kg (máximo 100 g
Biológico: ácido ascórbico (Vitamina C)
ácido ascórbico IV 1 g/kg
Otros nombres:
  • Vitamina C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de vitamina C en pacientes diabéticos tipo 2.
Periodo de tiempo: Infusión de pre-vitamina C
Se midieron las concentraciones de vitamina C en los cerebros de pacientes con diabetes tipo 2 y controles sanos.
Infusión de pre-vitamina C
Cuantificar el efecto de la hiperglucemia crónica sobre la absorción celular de vitamina C a través de la barrera hematoencefálica
Periodo de tiempo: 2 horas después de la infusión
Se midieron las concentraciones de vitamina C después de la infusión IV de vitamina C en los cerebros de pacientes con diabetes tipo 2 y controles sanos para examinar si las concentraciones son diferentes entre dos grupos.
2 horas después de la infusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
In-Young Choi, Ph.D.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: In-Young Choi, PhD, Un iversity of Kansas Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de abril de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 11119 (DAIDS ES Registry Number)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No, no hay un plan para compartir datos individuales.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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