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Un estudio de seguridad y determinación de dosis de MORAb-028 en sujetos con melanoma metastásico

15 de julio de 2014 actualizado por: Morphotek

Un estudio de fase 1 de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la distribución radiológica de una dosis única ascendente de MORAb-028 radiomarcado en sujetos con melanoma metastásico

El propósito de este estudio es evaluar si la terapia con MORAb-028 es segura, efectiva y determinar la dosis adecuada de MORAb-028 en el tratamiento del melanoma metastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El melanoma es una forma grave de cáncer de piel. Si no se trata, el melanoma puede extenderse más allá del tejido afectado original e invadir tejidos y órganos distantes. El tratamiento del melanoma metastásico incluye tratamientos médicos (quimioterapia o inmunoterapia), cirugía o radioterapia. MORAb-028 es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) humana recombinante que reconoce un diacil gangliósido de la superficie celular llamado disialogangliósido (GD2). GD2 se sobreexpresa en tumores de origen neuroectodérmico, como melanomas, neuroblastomas, carcinomas de pulmón de células pequeñas y muchos sarcomas, mientras que está ausente en la mayoría de los tejidos normales. La expresión de GD2 se ha demostrado en melanoma humano y cáncer de pulmón de células pequeñas mediante cromatografía en capa fina y detección de anticuerpos anti-GD2 radiomarcados. Se plantea la hipótesis de que un modo de acción de MORAb-028 es la citotoxicidad dependiente del complemento. La citotoxicidad dependiente del complemento es un mecanismo para destruir las células tumorales en el que un anticuerpo unido a la superficie de la célula diana fija el complemento, lo que da como resultado el ensamblaje del complejo de ataque a la membrana del complemento que perfora agujeros en la membrana de la célula diana y produce la lisis celular posterior. Las IgM se unen fuertemente a C1Q y activan con fuerza la citotoxicidad dependiente del complemento. MORAb-028 se está desarrollando como una terapia potencial para los tumores positivos para GD2.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
18

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10022
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Melanoma metastásico medible que ha fallado en la terapia estándar
  • Hombres y mujeres mayores o iguales a 18 años
  • Esperanza de vida mayor o igual a 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cardiovascular significativo
  • Enfermedad clínicamente significativa, condición médica, historial quirúrgico o anormalidad de laboratorio que podría afectar la seguridad del sujeto o afectar negativamente los resultados del estudio.
  • Quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia en las 3 semanas anteriores a la administración de MORAb-028

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cohorte 1
MORAb-028 0,1 mg/kg intravenoso
Droga: MORAb-028
Cohorte 1: 0,1 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 2: 0,2 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 3: 0,5 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 4: 1,0 mg/kg IV solo en el día del estudio Solo 1
Experimental: Cohorte 2
MORAb-028 0,2 mg/kg intravenoso
Droga: MORAb-028
Cohorte 1: 0,1 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 2: 0,2 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 3: 0,5 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 4: 1,0 mg/kg IV solo en el día del estudio Solo 1
Experimental: Cohorte 3
MORAb-028 0,5 mg/kg intravenoso
Droga: MORAb-028
Cohorte 1: 0,1 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 2: 0,2 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 3: 0,5 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 4: 1,0 mg/kg IV solo en el día del estudio Solo 1
Experimental: Cohorte 4
MORAb-028 1,0 mg/kg intravenoso
Droga: MORAb-028
Cohorte 1: 0,1 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 2: 0,2 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 3: 0,5 mg/kg IV solo en el día 1 del estudio Cohorte 4: 1,0 mg/kg IV solo en el día del estudio Solo 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad de dosis única de MORAb-028 radiomarcado en sujetos con melanoma metastásico
Periodo de tiempo: Diariamente durante 7 días seguido de semanalmente durante 2 semanas, luego quincenalmente durante 4 semanas
Diariamente durante 7 días seguido de semanalmente durante 2 semanas, luego quincenalmente durante 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Distribución radiológica de un único i.v. infusión de MORAb-028
Periodo de tiempo: Diariamente durante 1 semana después de la administración del fármaco del estudio
Diariamente durante 1 semana después de la administración del fármaco del estudio
Parámetros farmacocinéticos de MORAb-028 etiquetado y no etiquetado
Periodo de tiempo: Diariamente durante 7 días seguido de semanalmente durante 2 semanas, luego quincenalmente durante 4 semanas
Diariamente durante 7 días seguido de semanalmente durante 2 semanas, luego quincenalmente durante 4 semanas
La incidencia de la formación de anticuerpos antihumanos humanos
Periodo de tiempo: Semana 2 y Semana 8
Semana 2 y Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Morphotek

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Christina Coughlin, MD, PhD, Morphotek

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de julio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MORAb-028-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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