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Prueba BreathID®: una modalidad no invasiva para detectar insuficiencia pancreática exocrina

19 de diciembre de 2022 actualizado por: Meridian Bioscience, Inc.
Las pruebas de dipéptido de aliento 13C son una herramienta no invasiva eficaz para detectar la función exocrina pancreática en pacientes con pancreatitis crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo del estudio es evaluar la insuficiencia pancreática exocrina utilizando pruebas de aliento con dipéptido marcado con 13C en pacientes con pancreatitis crónica (PC) y mostrar correlación con la prueba de función pancreática endoscópica estimulada con secretina (ePFT). Además, un segundo propósito es evaluar la capacidad de diferenciar entre los que no tienen pancreatitis crónica y los que no la tienen. Se evaluarán aproximadamente 30 sujetos con ambos métodos con dos semanas de diferencia.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Hyderabad
      • Somajiguda, Hyderabad, India, 500 082
        • Asian institute of Gastroenterology, hyderabad, India

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con pancreatitis crónica que cumplan al menos uno de los siguientes criterios:

    • Adultos hombres o mujeres mayores de 18 años.
    • Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (ERCP), colangiopancreatografía por resonancia magnética (MRCP) o ultrasonido endoscópico que demuestra cambios ductales compatibles con pancreatitis crónica
    • Prueba de función pancreática de secretina anormal con una concentración máxima de bicarbonato
    • Presencia de calcificaciones pancreáticas patogénicas
    • Pancreatitis crónica comprobada por patología en especímenes quirúrgicos
  2. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a usar métodos anticonceptivos (DIU, anticonceptivos orales, transdérmicos, parenterales o abstinencia)
  3. Pacientes que pueden ayunar durante al menos 8 horas.
  4. Capaz de realizar las pruebas y los procedimientos requeridos para el estudio, a juicio del investigador
  5. Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • No obtener el consentimiento
  • Pacientes con cirrosis hepática
  • Cualquier condición comórbida con supervivencia esperada < 1 año
  • Antecedentes de resección intestinal extensa, múltiples cirugías abdominales
  • Mujeres que están embarazadas, amamantando o en edad fértil y que no están dispuestas a usar métodos anticonceptivos
  • Diabetes no controlada
  • Pacientes que actualmente reciben nutrición parenteral total (TPN)
  • Receptores de un trasplante de órgano
  • Pacientes que hayan consumido > 20 cc de alcohol o hayan tomado paracetamol en las últimas 24 horas
  • Antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica o asma bronquial sintomática
  • Pacientes que toman medicamentos que pueden interferir con la metabolización del dipéptido 13C

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Pruebas de aliento con di-péptidos y ePFT inducida por secretina
Se realizarán pruebas de aliento con dipéptidos en sujetos con pancreatitis crónica conocida.
Droga: benzoil-L-tirosil-[1-13C]alanina (Bz-Tyr-Ala)
300 mg de forma de polvo disueltos en una taza de agua del grifo antes de la prueba de aliento
Droga: benzoil-L-tirosil-[1-13C]alanina (Bz-Tyr-Ala)
300 mg de 13 C dipéptido en forma de polvo de dosis única disueltos en una taza de agua del grifo.
Comparador activo: pruebas de aliento de péptido c13 di
Voluntarios sanos para comparar los resultados de las pruebas de aliento con sujetos con pancreatitis crónica
Droga: benzoil-L-tirosil-[1-13C]alanina (Bz-Tyr-Ala)
300 mg de forma de polvo disueltos en una taza de agua del grifo antes de la prueba de aliento
Droga: benzoil-L-tirosil-[1-13C]alanina (Bz-Tyr-Ala)
300 mg de 13 C dipéptido en forma de polvo de dosis única disueltos en una taza de agua del grifo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la insuficiencia pancreática exocrina utilizando pruebas de aliento con dipéptido marcado con 13C en pacientes con pancreatitis crónica (PC) y mostrar correlación con la prueba de función pancreática endoscópica estimulada con secretina (ePFT).
Periodo de tiempo: 1 hora
Este sustrato de la prueba del aliento es nuevo y se supone, en base a estudios preliminares, que puede ser la respuesta a una prueba de función pancreática no invasiva muy necesaria. En la primera etapa, se comparará con el estándar de oro invasivo actual: ePFT inducida por secretina.
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la capacidad de diferenciar entre pacientes sin pancreatitis crónica y sin pancreatitis.
Periodo de tiempo: 1 hora
Para establecer la eficacia de esta prueba, es necesario confirmar que se observa una diferencia entre sujetos sanos y no sanos.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Meridian Bioscience, Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Virginia Commonwealth University
Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de diciembre de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CP-EX-110

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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