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Píldora única para evitar eventos cardiovasculares (SPACE)

20 de septiembre de 2022 actualizado por: Hospital do Coracao

Efecto de la polipíldora en pacientes con alto riesgo cardiovascular: un ensayo controlado aleatorizado

El propósito de este estudio es determinar si una polipíldora mejoró el cumplimiento del tratamiento en comparación con los cuidados habituales que utilizan dos o más fármacos, en pacientes con alto riesgo cardiovascular o enfermedad cardiovascular previa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Retirado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil, 04005-000
        • Instituto de Ensino e Pesquisa - IEP - HCor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de edad ≥ 18 años;
  • Paciente que pudo consentimiento informado por escrito;
  • Paciente con enfermedad cardiovascular aterotrombótica actual o de alto riesgo cardiovascular, definida como:
  • Pacientes con Enfermedad Arterial Coronaria previa (Infarto de miocardio, angina de pecho estable o inestable o procedimientos de revascularización coronaria);
  • Pacientes con Infarto de miocardio previo, definido como registro médico (con documentación de al menos 2 criterios: síntomas clínicos, electrocardiograma patológico y elevación de enzimas cardíacas- CK-MB y/o troponina);
  • Pacientes con isquemia cerebral previa (ictus o ataque isquémico transitorio)
  • Pacientes con enfermedad arterial periférica previa confirmada (procedimientos de bypass de arteria coronaria o angioplastia o amputación por enfermedad arterial periférica)
  • Pacientes sin enfermedad cardiovascular establecida pero con alto riesgo cardiovascular, definido como 15% o más en 5 años (usando la escala de Anderson Framingham, 1991)

Criterio de exclusión:

  • contraindicación para cualquiera de las polipíldoras
  • Si la opinión del médico es que el cambio terapéutico podría dañar al paciente (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, necesidad de dosis altas de bloqueadores beta para el tratamiento de los síntomas de angina y para el ritmo de la fibrilación auricular, hipertensión severa [grado 3], hipertensión maligna o insuficiencia renal
  • Condiciones clínicas agudas/cirugías
  • Condiciones clínicas psiquiátricas (por ejemplo, esquizofrenia, depresión grave)
  • mujeres embarazadas o lactantes
  • mujeres en período fértil mujeres que no utilizan métodos anticonceptivos eficaces (anticonceptivos orales, preservativos, dispositivos intrauterinos)
  • enfermedades hepáticas (AST/ALT/FA sobre 3 x límites superiores normales / bilirrubina sobre 1,5 X límites superiores normales / Cirrosis Hepática diagnosticada
  • Disfunción renal (cualquier examen de laboratorio sobre 3 x límites superiores normales)
  • Participación previa en otro ensayo clínico
  • El participante no puede o se niega a dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: cuidado usual
Droga: cuidado usual
los medicamentos utilizados en la práctica clínica, definidos por el médico
Otros nombres:
  • simvastatina
  • lisinopril
  • atenolol
  • hidroclorotiazida
  • ácido acetilsalicílico
Experimental: polipíldoraV1
poli píldora versión 1: aspirina 75 mg, simvastatina 40 mg, lisinopril 10 mg, atenolol 50 mg
Droga: polipíldoraV1
polipíldora versión 1: aspirina 75mg, simvastatina 40mg, lisinopril 10mg, atenolol 50mg
Otros nombres:
  • no hay otro nombre
Experimental: polipíldoraV2
Polipíldora versión 2: aspirina 75 mg, simvastatina 40 mg, lisinopril 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg.
Droga: polipíldoraV2
Polipill versión 2: aspirina 75mg, simvastatina 40mg, lisinopril 10mg, hidroclorotiazida 12,5mg.
Otros nombres:
  • no hay otro nombre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
cumplimiento del tratamiento
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses
cambiado en la presión arterial
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses
cambios en los niveles de colesterol LDL
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el principal motivo de incumplimiento del tratamiento
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses
seguridad de las medidas de la píldora poli por pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: 18 meses
hemograma y recuento de plaquetas, pruebas de función hepática (ALT, AST), pruebas de función renal (creatinina).
18 meses
resultado combinado
Periodo de tiempo: 18 meses
compuesto de mortalidad cardiovascular y total, eventos cardiovasculares mayores y niveles de colesterol.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hospital do Coracao

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Otavio Berwanger, PhD, Instituto de Ensino e Pesquisa - IEP - HCor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de septiembre de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IEP001/2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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