Ensayo de cabozantinib (XL184) en cáncer de próstata resistente a la castración metastásico a hueso
Un ensayo de fase II de cabozantinib (XL184) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico al hueso
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una proporción significativa de pacientes con cáncer de próstata desarrollan enfermedad metastásica, que afecta más comúnmente al esqueleto. Las metástasis óseas son la causa de una importante morbilidad y mortalidad en estos pacientes y requieren un tratamiento a largo plazo. Los participantes en este estudio de investigación tendrán un diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis en los huesos.
Cabozantinib no está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar a personas con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis en los huesos o para cualquier otro tipo de cáncer. La administración de cabozantinib a pacientes humanos con cáncer es experimental. Cabozantinib se está administrando actualmente a pacientes en otros estudios. Se sabe que cabozantinib tiene efectos antitumorales y reduce las metástasis óseas según los primeros estudios clínicos en el cáncer de próstata y otros tipos de cáncer. Se sabe que el medicamento tiene efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes fueron fatiga, diarrea, anorexia, erupción cutánea y síndrome de eritrodisestesia palmar-plantar (EPP). Hasta la fecha, no se sabe si cabozantinib es seguro y/o efectivo.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de próstata resistente a la castración confirmado patológica y radiológicamente metastásico al hueso
- Metástasis óseas accesibles para biopsia guiada por TC.
- Disposición a someterse a biopsia secuencial de lesiones óseas.
- Sin quimioterapia estándar previa para la enfermedad metastásica (se excluyen los tratamientos neoadyuvantes, adyuvantes y hormonales).
- El participante debe haber interrumpido la terapia antiandrogénica al menos 4 semanas (para flutamida y acetato de megestrol) o 6 semanas (para bicalutamida o nilutamida) antes de la primera dosis de XL184. Los participantes que actualmente reciben agonistas de LHRH o GnRH pueden continuar con estos agentes.
- Mayor o igual a 18 años el día del consentimiento
- Los participantes deben ser capaces de cuidar de sí mismos.
- Función adecuada de órganos y médula ósea.
- Los participantes deben ser capaces de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo y haber firmado el documento de consentimiento informado.
- Los hombres capaces de tener actividad sexual deberán aceptar usar un condón durante el contacto sexual con mujeres que tengan el potencial de tener hijos durante su participación en el estudio y durante los seis meses posteriores a la participación.
Criterio de exclusión:
- Terapia previa con cabozantinib
- Cualquier otro tipo de agente en investigación dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio o 5 semividas del compuesto o metabolito activo, lo que sea más largo
- Sin radioterapia dentro de los 14 días del tratamiento del estudio. Sin tratamiento con radionúclidos en dos meses.
- Sin metástasis cerebrales conocidas.
- Resultados de pruebas que miden la rapidez con la que los coágulos de sangre deben ser adecuados para el estudio
- Participantes que requieren tratamiento concomitante, en dosis terapéuticas, con anticoagulantes como warfarina o agentes relacionados con warfarina, heparina, trombina o inhibidores del factor Xa, o agentes antiplaquetarios (p. ej., clopidogrel). Se permiten dosis bajas de aspirina (≤ 81 mg/día), dosis bajas de warfarina (≤ 1 mg/día) y heparina de bajo peso molecular (HBPM) profiláctica.
- Los participantes no deben tener enfermedades significativas no controladas, incluidas, entre otras: infección en curso o activa que requiera tratamiento sistémico, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, hipertensión no controlada, antecedentes de emergencia hipertensiva (por ejemplo, encefalopatía) o urgencia hipertensiva dentro de los 6 meses posteriores al tratamiento del estudio, heridas clínicamente significativas incluyendo osteonecrosis, antecedentes de trasplante de órganos, angina de pecho inestable, accidente cerebrovascular dentro de los 3 meses posteriores al fármaco del estudio, ataque cardíaco dentro de los 3 meses posteriores al fármaco del estudio, desarrollo de coágulos dentro de los vasos sanguíneos dentro de los 6 meses posteriores al fármaco del estudio, sangrado de venas distendidas dentro de los 3 meses posteriores fármaco del estudio, cualquier otra hemorragia/sangrado grave o que ponga en peligro la vida, cirugía mayor dentro de las 4 semanas posteriores al tratamiento del estudio, arritmias cardíacas clínicamente significativas, antecedentes de obstrucción intestinal dentro de los 6 meses posteriores al fármaco del estudio o síndrome de malabsorción no resuelto, fractura ósea no tratada, incluidos los trastornos patológicos relacionados con el tumor. fractura, necesidad anticipada de s mayor cirugía durante el período del estudio.
- El intervalo QT corregido, medido por un ECG, debe estar dentro de los límites aceptables del protocolo dentro de los 28 días posteriores al ingreso al estudio.
- Incapaz de tragar cápsulas.
- No se puede someter a una resonancia magnética
- Antecedentes de otra enfermedad maligna dentro de los dos años, con la excepción de cáncer superficial de piel o vejiga que haya sido completamente resecado o carcinoma in situ sin evidencia de invasión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cabozantinib (XL184)
Cabozantinib está disponible en forma de cápsula.
La dosis es de 60 mg diarios por vía oral.
Los sujetos con progresión de la enfermedad a las 6 semanas que no tengan toxicidades significativas pueden permanecer en terapia durante seis semanas más hasta que se confirme la progresión.
La administración adicional del fármaco del estudio más allá de las 12 semanas quedará a discreción del investigador, siempre que el sujeto no tenga progresión de la enfermedad, no tenga efectos secundarios inaceptables, no se retire del estudio o no tenga una afección médica o enfermedad que haga que el sujeto inaceptable para recibir más fármaco del estudio.
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Cabozantinib está disponible en forma de cápsula.
La dosis es de 60 mg diarios por vía oral.
Los sujetos con progresión de la enfermedad a las 6 semanas que no tengan toxicidades significativas pueden permanecer en terapia durante seis semanas más hasta que se confirme la progresión.
La administración adicional del fármaco del estudio más allá de las 12 semanas quedará a discreción del investigador, siempre que el sujeto no tenga progresión de la enfermedad, no tenga efectos secundarios inaceptables, no se retire del estudio o no tenga una afección médica o enfermedad que haga que el sujeto inaceptable para recibir más fármaco del estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de participantes que permanecen sin progresión a las 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semanas después de que el participante inicie el estudio
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La eficacia se medirá por la proporción de participantes que permanecen libres de progresión 12 semanas después del inicio del estudio.
RECIST 1.1 se utilizará para medir la progresión.
La progresión se define como un aumento de al menos un 20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana, tomando como referencia la menor suma en estudio, o la aparición de una o más lesiones nuevas.
Se utilizarán los métodos de Kaplan-Meier para informar sobre la supervivencia libre de progresión.
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12 semanas después de que el participante inicie el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 18 meses
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La incidencia de EA grados 1-3, por categoría CTCAE 4.0, posiblemente, probablemente o definitivamente relacionados con el tratamiento.
Los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del NCI son una terminología descriptiva que se puede utilizar para informar EA.
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18 meses
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Cambio medio de veces en la expresión de biomarcadores del metabolismo óseo con cabozantinib
Periodo de tiempo: 18 meses
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Cambio medio en los marcadores del metabolismo óseo en hueso y suero con cabozantinib.
Los biomarcadores óseos incluyen osteocalcina, NTx, TRAcP, BMP2, SOST, BAP, CICP
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18 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El porcentaje de participantes vivos sin progresión a las 12 semanas
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12 semanas
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Proporción de respuesta en enfermedades tanto de tejidos blandos como óseas.
Periodo de tiempo: 18 meses
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El porcentaje de participantes que responden en enfermedades de tejidos blandos y huesos.
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18 meses
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Duración de la respuesta.
Periodo de tiempo: 18 meses
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Duración de la respuesta en tejido blando y hueso.
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18 meses
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El número de pacientes que están libres de progresión por PSA
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El número de pacientes que están libres de progresión por PSA a las 12 semanas
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12 semanas
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Tiempo medio de progresión del PSA
Periodo de tiempo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David C. Smith, M.D., University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UMCC 2011.069
- HUM00052320 (Otro identificador: University of Michigan IRBMED)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .