Ensaio de Cabozantinibe (XL184) em Câncer de Próstata Resistente à Castração Metastático para Osso
Um estudo de Fase II de Cabozantinib (XL184) em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático para osso
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma proporção significativa de pacientes com câncer de próstata desenvolve doença metastática, que afeta mais comumente o esqueleto. As metástases ósseas são a causa de morbidade e mortalidade significativas nesses pacientes e requerem tratamento a longo prazo. Os participantes deste estudo de pesquisa terão um diagnóstico de câncer de próstata resistente à castração metastático para os ossos.
O cabozantinibe não é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para tratar pessoas com câncer de próstata resistente à castração metastático para osso ou para qualquer outro tipo de câncer. A administração de cabozantinibe a pacientes com câncer humano é experimental. Atualmente, o cabozantinibe está sendo administrado a pacientes em outros estudos. Cabozantinib é conhecido por ter efeitos antitumorais e reduzir metástases ósseas com base em estudos clínicos iniciais em câncer de próstata e outros tipos de câncer. A droga é conhecida por ter efeitos colaterais. Os efeitos colaterais mais comuns foram fadiga, diarreia, anorexia, erupção cutânea e síndrome de eritrodisestesia palmar-plantar (PPE). Até o momento, não se sabe se o cabozantinibe é seguro e/ou eficaz.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer de próstata resistente à castração confirmado patológica e radiologicamente com metástase óssea
- Metástases ósseas acessíveis para biópsia sob orientação de TC.
- Disposição para realização de biópsia sequencial de lesões ósseas.
- Sem quimioterapia padrão anterior para doença metastática (excluem-se os tratamentos neoadjuvante, adjuvante e hormonal).
- O participante deve ter descontinuado a terapia antiandrogênica pelo menos 4 semanas (para flutamida e acetato de megestrol) ou 6 semanas (para bicalutamida ou nilutamida) antes da primeira dose de XL184. Os participantes atualmente em uso de agonistas de LHRH ou GnRH podem ser mantidos com esses agentes.
- Maior ou igual a 18 anos no dia do consentimento
- Os participantes devem ser capazes de cuidar de si mesmos
- Função adequada dos órgãos e da medula óssea
- Os participantes devem ser capazes de entender e cumprir os requisitos do protocolo e assinar o documento de consentimento informado.
- Os homens aptos para a atividade sexual serão obrigados a concordar em usar preservativo durante o contato sexual com mulheres com potencial para ter filhos durante sua participação no estudo e por seis meses após a participação.
Critério de exclusão:
- Terapia prévia com cabozantinibe
- Qualquer outro tipo de agente experimental dentro de 28 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo ou 5 meias-vidas do composto ou metabólito ativo, o que for mais longo
- Nenhuma terapia de radiação dentro de 14 dias do tratamento do estudo. Nenhum tratamento com radionuclídeos em dois meses.
- Sem metástases cerebrais conhecidas.
- Resultados de testes que medem a rapidez com que os coágulos sanguíneos precisam ser adequados para o estudo
- Participantes que necessitam de tratamento concomitante, em doses terapêuticas, com anticoagulantes como varfarina ou agentes relacionados à varfarina, heparina, trombina ou inibidores do fator Xa ou agentes antiplaquetários (por exemplo, clopidogrel). Aspirina em dose baixa (≤ 81 mg/dia), varfarina em dose baixa (≤ 1 mg/dia) e heparina de baixo peso molecular (HBPM) profilática são permitidas.
- Os participantes não devem ter doença significativa não controlada, incluindo, mas não limitado a: infecção ativa ou em curso que requer tratamento sistêmico, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, hipertensão não controlada, histórico de emergência hipertensiva (por exemplo, encefalopatia) ou urgência hipertensiva dentro de 6 meses após o tratamento do estudo, feridas clinicamente significativas incluindo osteonecrose, história de transplante de órgãos, angina pectoris instável, acidente vascular cerebral dentro de 3 meses após o medicamento do estudo, ataque cardíaco dentro de 3 meses após o medicamento do estudo, desenvolvimento de coágulos dentro dos vasos sanguíneos dentro de 6 meses após o medicamento do estudo, sangramento de veias distendidas dentro de 3 meses após droga do estudo, qualquer outra hemorragia/sangramento grave ou com risco de vida, cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após o tratamento do estudo, arritmias cardíacas clinicamente significativas, história de obstrução intestinal dentro de 6 meses da droga do estudo ou síndrome de má absorção não resolvida, fratura óssea não tratada, incluindo patologia relacionada ao tumor fratura, necessidade antecipada de grandes s urgência durante o período do estudo.
- O intervalo QT corrigido, conforme medido por um ECG, deve estar dentro dos limites de protocolo aceitáveis dentro de 28 dias após a entrada no estudo
- Incapaz de engolir cápsulas
- Incapaz de passar por ressonância magnética
- História de outra doença maligna dentro de dois anos, com exceção de câncer superficial de pele ou bexiga completamente ressecado ou carcinoma in situ sem evidência de invasão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cabozantinibe (XL184)
Cabozantinib está disponível em forma de cápsula.
A dose é de 60 mg por dia por via oral.
Indivíduos com progressão da doença em 6 semanas que não apresentam toxicidade significativa podem permanecer em terapia por mais seis semanas até que a progressão seja confirmada.
A administração do medicamento do estudo além de 12 semanas ficará a critério do investigador, desde que o sujeito não tenha progressão da doença, não tenha efeitos colaterais inaceitáveis, não abandone o estudo ou não tenha uma condição médica ou doença que torne o sujeito inaceitável para receber mais drogas do estudo.
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Cabozantinib está disponível em forma de cápsula.
A dose é de 60 mg por dia por via oral.
Indivíduos com progressão da doença em 6 semanas que não apresentam toxicidade significativa podem permanecer em terapia por mais seis semanas até que a progressão seja confirmada.
A administração do medicamento do estudo além de 12 semanas ficará a critério do investigador, desde que o sujeito não tenha progressão da doença, não tenha efeitos colaterais inaceitáveis, não abandone o estudo ou não tenha uma condição médica ou doença que torne o sujeito inaceitável para receber mais drogas do estudo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes que permanecem sem progressão em 12 semanas
Prazo: 12 semanas após o participante iniciar o estudo
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A eficácia será medida pela proporção de participantes que permanecem livres de progressão em 12 semanas após o início do estudo.
RECIST 1.1 será usado para medir a progressão.
A progressão é definida como um aumento de pelo menos 20% na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo, ou o aparecimento de uma ou mais novas lesões.
Os métodos de Kaplan-Meier serão usados para relatar a sobrevida livre de progressão.
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12 semanas após o participante iniciar o estudo
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de Eventos Adversos (EAs) Relacionados ao Tratamento
Prazo: 18 meses
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A incidência de EAs de graus 1-3, por categoria CTCAE 4.0, possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados ao tratamento.
O Critério de Terminologia Comum NCI para Eventos Adversos (CTCAE) é uma terminologia descritiva que pode ser utilizada para relatórios de EA.
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18 meses
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Mudança de dobra média na expressão do biomarcador do metabolismo ósseo com cabozantinibe
Prazo: 18 meses
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Mudança média nos marcadores do metabolismo ósseo em osso e soro com cabozantinibe.
Os biomarcadores ósseos incluem Osteocalcina, NTx, TRAcP, BMP2, SOST, BAP, CICP
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18 meses
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 12 semanas
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A porcentagem de participantes vivos sem progressão em 12 semanas
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12 semanas
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Proporção de Resposta em Doenças de Tecidos Moles e Ósseas.
Prazo: 18 meses
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A porcentagem de participantes que respondem em tecidos moles e doenças ósseas.
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18 meses
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Duração da Resposta.
Prazo: 18 meses
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Duração da resposta em tecidos moles e ossos.
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18 meses
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O número de pacientes que não têm progressão por PSA
Prazo: 12 semanas
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O número de pacientes sem progressão por PSA em 12 semanas
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12 semanas
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Tempo médio para progressão do PSA
Prazo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David C. Smith, M.D., University of Michigan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UMCC 2011.069
- HUM00052320 (Outro identificador: University of Michigan IRBMED)
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