Mecanismos reguladores y efectores de células T en el asma (MGH-001)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Sujetos con asma alérgica (sujetos AA):
- Todos los sujetos tendrán un FEV1 inicial no inferior al 75 % del valor previsto después de la administración del broncodilatador.
- Todos los sujetos tendrán un historial clínico de síntomas alérgicos a alérgenos de gatos o ácaros del polvo y una prueba de punción positiva para alérgenos (3 mm de diámetro mayor que el control de diluyente)
- Ausencia de fumar cigarrillos durante toda la vida (total de por vida de < 5 paquetes-año y ninguno en 5 años).
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado.
- Expresó el deseo de participar en una entrevista con el investigador principal.
- Edad entre 18 y 50 años.
- Una metacolina PC20 < 16 mg/ml.
- Asma de gravedad definida como: que no requiere más que la terapia del paso 3 (Pautas del NHLBI, 2007 EPR-3, http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/asthma/asthgdln.pdf), bien controlado y con una puntuación de prueba de control del asma (ACT) validada de > 19 durante un mes antes de la visita de selección, y capaz de tolerar una suspensión de 2 semanas de corticosteroides inhalados antes de la visita 2.
Sujetos alérgicos no asmáticos (sujetos ANA):
- Los sujetos ANA tendrán antecedentes de al menos uno de los siguientes: (a) rinitis alérgica (con uno o más de los siguientes síntomas: congestión nasal, estornudos, secreción nasal, drenaje posnasal), (b) conjuntivitis alérgica (picazón ocular, lagrimeo y/o hinchazón) o (c) alergia de contacto asociada con caspa de gato o ácaros del polvo y una prueba de alergia positiva al mismo alérgeno.
- Todos los sujetos tendrán un valor basal de FEV1 y FVC determinado en la visita de caracterización que no sea inferior al 90 % del valor previsto antes de la administración del broncodilatador.
- Todos los sujetos tendrán una prueba de punción cutánea positiva para la alergia a la caspa de gato o al alérgeno de los ácaros del polvo.
- Todos los sujetos estarán en buen estado de salud general.
- Ausencia de fumar cigarrillos durante toda la vida (total de por vida de < 5 paquetes-año y ninguno en 5 años).
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado.
- Expresó el deseo de participar en una entrevista con el investigador principal.
- Edad entre 18 y 50 años.
Criterio de exclusión:
Sujetos con asma alérgica (sujetos AA):
- Mujeres en edad fértil que están embarazadas (según pruebas de beta-HCG en orina o de hCG cuantitativa en suero STAT), son sexualmente activas y no usan métodos anticonceptivos, buscan quedar embarazadas o están amamantando.
- La presencia de un episodio asmático espontáneo o evidencia clínica de infección del tracto respiratorio superior en las 6 semanas previas.
- Participación en un estudio de investigación que involucre un fármaco o producto biológico durante los 30 días anteriores al estudio.
- Intolerancia al albuterol, atropina, lidocaína, fentanilo o midazolam.
- Antihistamínicos dentro de los 7 días de la visita de selección.
- Presencia de diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias ventriculares, antecedentes de accidente cerebrovascular, insuficiencia renal, antecedentes de anafilaxia o cirrosis.
- Uso de esteroides sistémicos, mayor uso de esteroides inhalados, bloqueadores beta e inhibidores de la MAO o una visita por una exacerbación del asma dentro del mes anterior a la visita de selección.
- Uso de antibióticos para enfermedades respiratorias dentro de 1 mes de la visita de caracterización o una infección del tracto respiratorio dentro de las 6 semanas de las visitas de broncoscopia.
- Antecedentes de insuficiencia respiratoria relacionada con el asma que requiera intubación.
- Reacción positiva en la prueba cutánea cuantitativa hasta una concentración de alérgeno de 0,056 BAU o AU/ml.
- Sujetos con alta posibilidad de mala adherencia al estudio.
- Tener un historial de tabaquismo en los últimos 5 años o > 5 paquetes por año en total.
- Tener exposición pasiva al humo del cigarrillo o mascotas peludas de interior, excepto en el caso del perro, si el sujeto no es alérgico al perro y el sujeto tiene una prueba cutánea negativa al perro.
- Otras enfermedades pulmonares, como sarcoidosis, bronquiectasias o infección pulmonar activa.
- Uso de Xolair (omalizumab - anticuerpo monoclonal anti-IgE) durante 6 meses.
- Inmunoterapia con extracto de gato o ácaros del polvo ahora o en el pasado.
- Uso de aspirina profiláctica para enfermedades cardiovasculares
- no hablantes de inglés
Sujetos alérgicos no asmáticos (sujetos ANA):
- Una historia de asma.
- Criterios de exclusión #1, 3-8 y 10-18 de (AA) arriba.
- Una metacolina PC20 < 16 mg/ml.
Criterios de exclusión adicionales específicos para imágenes PET:
- Cualquiera que no pueda acostarse sobre la mesa del escáner para obtener imágenes.
- Excluiremos sujetos con obesidad severa y mórbida (IMC> 32) debido a la mala calidad de las imágenes que se pueden obtener y las restricciones de peso en el escáner.
- Aquellos con una capacidad de difusión <80% prevista (si se conoce),
- Sujetos con exposición conocida a agentes asociados con enfermedades pulmonares (es decir, amianto, sílice)
- Se excluirán los sujetos que hayan tenido una exposición a la radiación relacionada con la investigación superior a 15 mSv en el último año.
- Se excluirán las personas con alergia conocida o hipersensibilidad a la FDG.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Alérgico asmático, alérgico no asmático
Los adultos que son asmáticos alérgicos o no asmáticos alérgicos recibirán una provocación segmentaria con alérgenos en el pulmón.
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El día de la primera broncoscopia, primero se realizará BAL en la língula sin instilación de diluyente o alérgeno. Luego, se instila una alícuota de 2 ml de diluyente isotónico en el lóbulo superior derecho.
Luego, se repetirá el procedimiento en el lóbulo medio derecho con la instilación de 2 ml de solución estandarizada de alérgeno para gatos o ácaros. D. farinae)
o 1/30 (D.
pteronyssinus) la concentración umbral. Si en la inspección visual a través del broncoscopio no hay evidencia de inflamación de la mucosa después de dos minutos, se realizará una segunda provocación segmentaria con alérgeno en el lóbulo medio derecho utilizando 2 ml de la dosis completa de alérgeno en el umbral. concentración (Cat, D. farinae) o 1/3 de la concentración umbral (D. pteronyssinus). Esta dosis estará predeterminada mediante pruebas cutáneas cuantitativas. Se realiza una segunda broncoscopia 24 horas después de la administración del extracto de alérgeno y el diluyente.
Otros nombres:
La imagen se realiza por primera vez la noche anterior a la primera broncoscopia. Se coloca un catéter intravenoso. Se realiza una corrección de atenuación para eliminar la distorsión de la imagen mediante una tomografía computarizada torácica volumétrica. contener la respiración durante 20 segundos. Simultáneamente con la apnea, se inyecta solución salina 13NN por vía intravenosa y se adquiere una serie de exploraciones PET. Luego, los sujetos reanudan la respiración, igualando su frecuencia respiratoria y volumen tidal previos. Se realizan 2 inhalaciones profundas, seguidas de 1 min de lavado.
Para la segunda visita de imagen, que tendrá lugar 24 horas después, la secuencia de imagen se repetirá como se describe anteriormente, pero también incluirá la infusión de 18FDG. Al menos 30 minutos después de la inyección de 13NN, se infunden 10 mCi de 18FDG.
Luego, las imágenes se recopilan durante 75 minutos. Se toman muestras de sangre venosa en 5 puntos de tiempo diferentes durante una ventana de tiempo de 40 a 45 minutos para determinar los niveles radiactivos en plasma.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias en la fisiología de las vías respiratorias y la constricción de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: 24 horas
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Los criterios de valoración principales son las diferencias en la fisiología de las vías respiratorias y la constricción de las vías respiratorias después de la provocación segmentaria con alérgenos (SAC) en sujetos AA y ANA mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en combinación con tomografía computarizada de alta resolución (HRCT)
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencias en la liberación de mediadores inflamatorios del LBA
Periodo de tiempo: 24 horas
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Evaluaremos cada BAL en busca de inflamación y liberación de mediadores inflamatorios.
Se obtiene un BAL previo al desafío para asegurar que el sujeto no tenga una inflamación inicial antes del desafío con el alérgeno.
El segmento desafiado con diluyente se usa para controlar los efectos de la broncoscopia y la instilación de líquido en el pulmón.
El análisis del segmento expuesto al alérgeno se realiza para confirmar que la exposición al alérgeno condujo a la inflamación de las vías respiratorias y nos permite correlacionar los cambios en la fisiología de las vías respiratorias con la inflamación en el segmento expuesto al alérgeno.
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24 horas
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Diferencias en el análisis celular de BAL
Periodo de tiempo: 24 horas
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Se calcula un diferencial para cada muestra contando al menos 200 células usando características de morfología y tinción para separarlas en macrófagos, linfocitos, eosinófilos y neutrófilos, lo que nos permite calcular el número y porcentaje de cada tipo de célula en el BAL.
Las células también se tiñen para un panel de marcadores de superficie celular y proteínas intracitoplasmáticas y se analizan mediante citometría de flujo.
Este análisis nos permitirá asegurarnos de que cada sujeto respondió a la respuesta de desafío con alérgenos con el reclutamiento apropiado de eosinófilos y células T en el LBA.
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24 horas
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Diferencias en los niveles de proteína inflamatoria BAL
Periodo de tiempo: 24 horas
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El fluido BAL se concentrará 10 veces utilizando un filtro Centricon (Millipore) con un corte de 3000 MW.
Hemos encontrado que el análisis de citoquinas es más confiable cuando el BAL se concentra 10 veces, ya que el BAL se diluye ~100 veces mediante el procedimiento. Las concentraciones de un panel de 42 citoquinas, quimioquinas y factores de crecimiento diferentes se miden usando un LINCOplex humano. kit de citocinas-quimiocinas según las directrices del fabricante (Millipore) y lectura en un Luminex 100 (Luminex Corporation).
Los resultados se analizan utilizando el software Beadview (UpstateCell Signaling Solutions).
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew D Luster, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Asma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Radiofármacos
- Fluorodesoxiglucosa F18
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012P000705
- 1U19AI095261 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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