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Un estudio sobre la seguridad y eficacia del gel de óxido nítrico en sujetos con neuropatía diabética dolorosa

11 de marzo de 2015 actualizado por: China Medical University Hospital
Este es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de 2 períodos, de 12 semanas que se llevará a cabo en 50 sujetos con neuropatía diabética dolorosa. El objetivo de este ensayo es evaluar la seguridad y eficacia del gel de NO, un donante de NO, en comparación con un gel de placebo, en el alivio de los síntomas de sujetos con neuropatía diabética dolorosa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El dolor neuropático es un síntoma común de la neuropatía diabética y afecta predominantemente a las extremidades inferiores. Las estrategias actuales para el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa incluyen un mejor control de la glucemia, el uso de analgésicos y la adición de antidepresivos tricíclicos y anticonvulsivos. Sin embargo, muchos pacientes experimentan respuestas insatisfactorias y algunos efectos secundarios no deseados. Una evidencia considerable implica que la síntesis deficiente de óxido nítrico juega un papel importante en la patogénesis del dolor neuropático diabético. Varios estudios pequeños han demostrado que la pomada de nitroglicerina tópica tiene propiedades vasodilatadoras locales, y un estudio anterior ha demostrado que el dinitrato de isosorbida en forma de aerosol como donante de óxido nítrico alivia algunos síntomas neuropáticos en pacientes con neuropatía diabética dolorosa. Según los hallazgos, los investigadores plantean la hipótesis de que el gel de óxido nítrico podría usarse como un agente analgésico alternativo para pacientes con dolor neuropático diabético resistente.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
24

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taichung, Taiwán, 404
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos >=30 y <=80 años de edad.
  2. Sujetos con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 con neuropatía diabética dolorosa.
  3. Sujetos sin tratamiento por neuropatía diabética dolorosa o con tratamiento durante al menos 3 meses pero que todavía presentaban dolor neuropático antes de la aleatorización.
  4. Sujetos sanos sin enfermedades graves que requieran hospitalización durante el período de estudio.
  5. Sujetos que sean capaces de comprender y haber firmado el Formulario de consentimiento informado después de una descripción detallada de los procedimientos de tratamiento y los riesgos y beneficios potenciales.

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos con diagnóstico de cáncer y aún en terapias activas.
  2. Sujetos con diagnóstico de una enfermedad activa (p. hiper o hipotiroidismo, insuficiencia renal crónica avanzada, anemia grave, cirrosis hepática, enfermedad infecciosa activa, etc.) y todavía están bajo tratamiento regular para esta enfermedad
  3. Sujetos con neuropatía periférica causada por una enfermedad o lesión aguda o crónica conocida
  4. Sujetos que toman otros medicamentos con acciones farmacológicas que pueden conducir a una formación excesiva de óxido nítrico (p. nitroglicerina sublingual, sildanafil, etc.) o pueden acentuar los efectos del fármaco debido a la formación excesiva de óxido nítrico.
  5. Sujetos con enfermedad arterial periférica severa que conduce a la ausencia de pulsos en los pies.
  6. Sujetos con control glucémico errático (HbA1c 12).
  7. Sujetos con ulceración o infección activa del pie.
  8. Sujetos con cualquier reacción alérgica conocida a cualquier ingrediente en las 2 preparaciones de gel.
  9. Sujetos que se hayan inscrito en cualquier estudio clínico en los 3 meses anteriores a la aleatorización.
  10. Sujetos con abuso actual de sustancias o alcohol que, en opinión del investigador, interferiría con el cumplimiento o con la interpretación del resultado del estudio.
  11. Sujeto femenino en edad fértil que está amamantando o tiene una prueba de embarazo en orina positiva en V0 o se niega a adoptar un método anticonceptivo confiable durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: gel de óxido nítrico
  1. st gel: nitritos de sodio
  2. nd gel: ácidos maleico/ascórbico
Droga: gel de óxido nítrico
  1. st gel: nitritos de sodio, BID uso local X 28 días
  2. nd gel: ácidos maleico/ascórbico, BID uso local X 28 días
Comparador de placebos: Gel placebo
  1. st gel: solución salina tamponada con fosfato
  2. nd gel: ácidos maleico/ascórbico
Droga: gel placebo
gel placebo, BID uso local X 28 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de dolor neuropático
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
parámetros dúplex vasculares
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
la probabilidad de reutilizar el gel de óxido nítrico registrado
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
China Medical University Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ching-Chu Chen, M.D., China Medical University Hospital
  • Director de estudio: Ching-Chu Chen, M.D, China Medical University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de marzo de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • DMR99-IRB-273

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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