99mTc-MIP-1404 para diagnóstico por imágenes del cáncer de próstata: estudio clínico de fase I para evaluar la calidad de imagen de una formulación de kit simplificada en comparación con una preparación de varios pasos de 99mTc-MIP-1404
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- New York Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medical College
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón de 21 años o más.
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado firmado y voluntad de cumplir con los requisitos del protocolo.
- Los participantes deben aceptar usar una forma aceptable de control de la natalidad durante todo el período del estudio. Los participantes deben aceptar usar condones durante un período de siete días después de cada administración del fármaco del estudio, si tienen actividad sexual.
Criterios de inclusión adicionales para pacientes con adenocarcinoma de próstata metastásico:
- Diagnóstico histológico de cáncer de próstata por historial médico validado (informe de patología, si está disponible).
- Evidencia de enfermedad metastásica demostrada por una exploración ósea anormal documentada, una tomografía computarizada o una resonancia magnética
- El rendimiento de Karnofsky es ≥ 60
Criterios de inclusión adicionales para voluntarios saludables:
- Evaluación de laboratorio de PSA dentro del rango normal (PSA < 4 ng/ml)
- Hallazgos normales en un examen rectal digital
- Hemoglobina y hematocrito dentro del rango normal
Criterio de exclusión:
- Recibió un radioisótopo dentro de las 5 vidas medias físicas de ese radioisótopo antes de la inscripción en el estudio
- Tener cualquier condición médica u otras circunstancias que, en opinión del investigador, disminuirían significativamente las posibilidades de obtener datos confiables, lograr los objetivos del estudio o completar el estudio y/o los exámenes de seguimiento posteriores a la dosis.
- El investigador determina que el participante es clínicamente inadecuado para el estudio
- Creatinina sérica ≥ 2,0 mg/dl
- Bilirrubina total ≥ 2,0 mg/dl
- Transaminasas hepáticas ≥ 1,5 x LSN
- Recuento de plaquetas < 100.000/mm3
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) < 2.000/mm3
- Hematocrito < 30% o hemoglobina < 10 g/dl
Criterios de exclusión adicionales para pacientes con adenocarcinoma de próstata metastásico:
- haber recibido un implante de braquiterapia de próstata permanente en los últimos 3 meses para implantes 103Pd; o 12 meses para implantes 125I
- Ha tenido otras neoplasias malignas en el último año, además del carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel, en el que el diagnóstico y la ubicación no se han definido como controlados clínicamente o tratados para completar la respuesta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Preparación A
20 (±3) mCi 99mTc-MIP-1404 (preparación A)
|
|
|
Experimental: Preparación B
20 (±3) mCi 99mTc-MIP-1404 (preparación B)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluar la calidad de imagen de una formulación de kit simplificada de 99mTc-MIP-1404 (fármaco del estudio) en comparación con una preparación de varios pasos de 99mTc-MIP-1404 en pacientes con adenocarcinoma de próstata metastásico confirmado y en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: Se adquirirán imágenes gammagráficas planares de cuerpo entero a los 30 min, 2 y 4 horas después de la administración. Se adquirirá una imagen SPECT/TC pélvica 3 horas después de la administración del fármaco del estudio.
|
Se adquirirán imágenes gammagráficas planares de cuerpo entero a los 30 min, 2 y 4 horas después de la administración. Se adquirirá una imagen SPECT/TC pélvica 3 horas después de la administración del fármaco del estudio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinar la farmacocinética, la biodistribución y la captación tumoral de preparados de 99mTc-MIP-1404 en pacientes con adenocarcinoma de próstata metastásico confirmado y en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: Se recolectará sangre para el recuento de farmacocinética y radiactividad al inicio del estudio, 2 minutos, 5 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas y 4 horas después de la administración del fármaco del estudio.
|
Se recolectará sangre para el recuento de farmacocinética y radiactividad al inicio del estudio, 2 minutos, 5 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas y 4 horas después de la administración del fármaco del estudio.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stanley J Goldsmith, MD, Department of Nuclear Medicine, New York Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medical College
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pinto JT, Suffoletto BP, Berzin TM, Qiao CH, Lin S, Tong WP, May F, Mukherjee B, Heston WD. Prostate-specific membrane antigen: a novel folate hydrolase in human prostatic carcinoma cells. Clin Cancer Res. 1996 Sep;2(9):1445-51.
- Smith-Jones PM, Vallabahajosula S, Goldsmith SJ, Navarro V, Hunter CJ, Bastidas D, Bander NH. In vitro characterization of radiolabeled monoclonal antibodies specific for the extracellular domain of prostate-specific membrane antigen. Cancer Res. 2000 Sep 15;60(18):5237-43.
- Ghosh A, Heston WD. Tumor target prostate specific membrane antigen (PSMA) and its regulation in prostate cancer. J Cell Biochem. 2004 Feb 15;91(3):528-39. doi: 10.1002/jcb.10661.
- Kinoshita Y, Kuratsukuri K, Landas S, Imaida K, Rovito PM Jr, Wang CY, Haas GP. Expression of prostate-specific membrane antigen in normal and malignant human tissues. World J Surg. 2006 Apr;30(4):628-36. doi: 10.1007/s00268-005-0544-5.
- Murphy GP, Elgamal AA, Su SL, Bostwick DG, Holmes EH. Current evaluation of the tissue localization and diagnostic utility of prostate specific membrane antigen. Cancer. 1998 Dec 1;83(11):2259-69.
- Vallabhajosula S, Kuji I, Hamacher KA, Konishi S, Kostakoglu L, Kothari PA, Milowski MI, Nanus DM, Bander NH, Goldsmith SJ. Pharmacokinetics and biodistribution of 111In- and 177Lu-labeled J591 antibody specific for prostate-specific membrane antigen: prediction of 90Y-J591 radiation dosimetry based on 111In or 177Lu? J Nucl Med. 2005 Apr;46(4):634-41.
- Olson WC, Heston WD, Rajasekaran AK. Clinical trials of cancer therapies targeting prostate-specific membrane antigen. Rev Recent Clin Trials. 2007 Sep;2(3):182-90. doi: 10.2174/157488707781662724.
- Rajasekaran AK, Anilkumar G, Christiansen JJ. Is prostate-specific membrane antigen a multifunctional protein? Am J Physiol Cell Physiol. 2005 May;288(5):C975-81. doi: 10.1152/ajpcell.00506.2004.
- Slovin SF. Targeting novel antigens for prostate cancer treatment: focus on prostate-specific membrane antigen. Expert Opin Ther Targets. 2005 Jun;9(3):561-70. doi: 10.1517/14728222.9.3.561.
- Wang X, Yin L, Rao P, Stein R, Harsch KM, Lee Z, Heston WD. Targeted treatment of prostate cancer. J Cell Biochem. 2007 Oct 15;102(3):571-9. doi: 10.1002/jcb.21491.
- Barrett PH, Bell BM, Cobelli C, Golde H, Schumitzky A, Vicini P, Foster DM. SAAM II: Simulation, Analysis, and Modeling Software for tracer and pharmacokinetic studies. Metabolism. 1998 Apr;47(4):484-92. doi: 10.1016/s0026-0495(98)90064-6.
- Stabin MG, Siegel JA. Physical models and dose factors for use in internal dose assessment. Health Phys. 2003 Sep;85(3):294-310. doi: 10.1097/00004032-200309000-00006.
- Stabin MG, Sparks RB, Crowe E. OLINDA/EXM: the second-generation personal computer software for internal dose assessment in nuclear medicine. J Nucl Med. 2005 Jun;46(6):1023-7.
- Pan ZY, Wolf W. Computer package for the calculation of the radiation dose to patients, based on the MIRD approach. J Nucl Med. 1985 Mar;26(3):318-20. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MIP-TcTx-P101b
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .