Un ensayo de escalada de dosis de BIBF 1120 oral en combinación con vinorelbina intravenosa en pacientes de edad avanzada con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado - Etapa IV (VENUS-1) (VENUS-1)
Un ensayo abierto de fase I de aumento de dosis de BIBF 1120 oral en combinación con vinorelbina intravenosa en pacientes de edad avanzada con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado - Etapa IV
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes mayores de 70 años podrían participar en este ensayo clínico. El ensayo se está llevando a cabo en dos centros de ensayo en Alemania.
Para el tamaño de muestra planificado, se supone que se necesitan dos grupos de dosificación diferentes con 6 pacientes en cada grupo de dosificación con la opción de desescalar la primera dosis. En conjunto, esto conduce a un tamaño de muestra estimado de un máximo de 18 pacientes.
- Duración del tratamiento/paciente: hasta 6 meses
- Seguimiento: al menos 6 meses
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Großhansdorf, Alemania, 22927
- LungenClinic Grosshansdorf GmbH
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Heidelberg, Alemania, D-69126
- Thoraxklinik Universitätsklinikum Heidelberg
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München, Alemania, D-80336
- Klinikum der Universität München
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Hessen
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Kassel, Hessen, Alemania, 34125
- Klinikum Kassel Gmbh
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) confirmado histológicamente
- Tumor estadio IV (UICC 7.ª versión)
- ECOG <2
- Edad > 70 años
- Sin quimioterapia previa para el NSCLC en estadio IV (7.ª versión de la UICC)
- La quimioterapia adyuvante o neoadyuvante para NSCLC debe completarse al menos un año antes de la inscripción en el estudio (desde el final de la quimioterapia)
Los pacientes con radioterapia previa pueden ser elegibles para este estudio si cumplen con las siguientes pautas:
- Se permite la radioterapia previa a <25% de la médula ósea (Cristy y Eckerman 1987), pero debería haberse limitado y no debe haber incluido radiación a toda la pelvis.
- Los pacientes deben haberse recuperado de los efectos tóxicos del tratamiento antes de la inscripción en el estudio (excepto en caso de alopecia).
- La radioterapia torácica previa debe completarse 30 días antes de la inscripción en el estudio.
- Las lesiones que han sido irradiadas no pueden incluirse como sitios de enfermedad medible a menos que se haya documentado una progresión tumoral clara en estas lesiones desde el final de la radioterapia.
- La radioterapia extratorácica paliativa de lesiones preexistentes puede continuar en estudio; sin embargo, es posible que estas lesiones no se incluyan como sitios de enfermedad medible.
Parámetros de laboratorio hematológicos adecuados:
- Hemoglobina ≥9 g/dl
- WBC ≥3.000/µl
- Plaquetas ≥100.000/µl
- Recuento de neutrófilos > 1500/µl
Parámetros de laboratorio renales adecuados
- Creatinina ≤1,9 mg/dl
- Aclaramiento de creatinina > 45 ml/min
Función hepática adecuada
- Bilirrubina total dentro del rango normal
- Bilirrubina total < 1,5 x LSN (pacientes con metástasis hepática)
- ALT < 1,5 x LSN
- ALT < 2,5 x LSN (pacientes con metástasis hepática)
- AST < 1,5 x LSN
- AST < 2,5 x LSN (pacientes con metástasis hepática)
- Alk. fosfatasa < 3 x LSN
- LDH < 5 x ULN ULN = Límite superior de lo normal (ULN)
Otros parámetros de laboratorio:
- Proteinuria < grado 2 CTCAE
- Tiempo de protrombina y/o tiempo de tromboplastina parcial < 50 % de desviación de los límites normales
- Consentimiento informado, firmado personalmente y fechado para participar en el estudio
- Los pacientes masculinos inscritos en este ensayo deben usar medidas anticonceptivas de barrera adecuadas durante el curso del tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última administración de la terapia del estudio.
- Esperanza de vida de al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición grave concomitante que haga indeseable que el paciente participe en el estudio o que pueda poner en peligro el cumplimiento del protocolo.
- Infecciones graves que requieren terapia con antibióticos sistémicos (por ejemplo, antivirales, antimicrobianos, antifúngicos)
- Heridas, úlceras o fracturas óseas graves que no cicatrizan o lesiones importantes y/o cirugía dentro de las 4 semanas posteriores a la inclusión en el ensayo, o procedimientos quirúrgicos planificados durante el período del ensayo.
- Terapia farmacológica en investigación fuera de este ensayo durante o dentro de las 4 semanas posteriores al ingreso al estudio
- Hipersensibilidad conocida a los fármacos del ensayo o a sus excipientes.
- Antecedentes de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años, en particular aquellas que puedan afectar el cumplimiento del protocolo o la interpretación de los resultados. Los pacientes con cáncer de piel de células basales o de células escamosas tratados adecuadamente son generalmente elegibles.
- Enfermedad concomitante grave, especialmente aquellas que limitarían el cumplimiento de los requisitos del ensayo o que se consideran relevantes para la evaluación de la eficacia o seguridad del fármaco del ensayo, como enfermedades neurológicas, psiquiátricas, infecciosas o úlceras activas (tracto gastrointestinal, piel) o anormalidad de laboratorio que puede aumentar el riesgo asociado con la participación en el ensayo o la administración del fármaco del ensayo y, a juicio del investigador, haría que el paciente no fuera apto para participar en el ensayo.
- Enfermedades cardiovasculares significativas (es decir, hipertensión no controlada, angina inestable, antecedentes de infarto en los últimos 9 meses, insuficiencia cardíaca congestiva > NYHA II)
- Predisposición hereditaria conocida a hemorragias o trombosis.
- Paciente con metástasis cerebrales que son sintomáticas y/o requieren terapia.
- Anticoagulación terapéutica (excepto heparina en dosis bajas o enjuague con heparina según sea necesario para el mantenimiento de un dispositivo intravenoso permanente) o terapia antiplaquetaria (excepto para la terapia crónica en dosis bajas con ácido acetilsalicílico ≤325 mg por día)
- Antecedentes de eventos trombóticos mayores o eventos hemorrágicos importantes clínicamente relevantes en los últimos 6 meses (excluyendo trombosis del catéter venoso central y trombosis venosa profunda periférica debajo del espacio articular de la rodilla)
- Neuropatía periférica actual ≥ CTCAE grado 2 excepto por traumatismo
- Trastornos o anomalías gastrointestinales que podrían interferir con la absorción del fármaco del estudio
- Abuso activo de alcohol o drogas.
- Hombres que son sexualmente activos y no están dispuestos a usar un método anticonceptivo médicamente aceptable
- Enfermedad leptomeníngea
- Evidencia radiográfica de tumores cavitario o necrótico
- Tumores de ubicación central con evidencia radiográfica (CT o MRI) de invasión local de los principales vasos sanguíneos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BIBF 1120, Vinorelbina
Para determinar la 'Dosis máxima tolerada', se realizará un aumento de la dosis para BIBF 1120 siguiendo el diseño 3 + 3. Se tratará una cohorte de tres pacientes con el nivel de dosis inicial de 150 mg dos veces al día y se observarán hasta el final del primer ciclo. Bajo ciertas condiciones, el nivel de dosis aumentará a 200 mg bid en una segunda cohorte. |
2 cápsulas de 150 mg, oral, diaria (dosis inicial)
25 mg/m2 i.v. los días 1 y 8 (ciclo de tres semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para investigar la dosis máxima tolerada de BIBF 1120
Periodo de tiempo: Ciclo 1 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 2 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 3 día 1, día 8, día 15; Ciclo 4 día 1, día 8, día 15; día 84
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Ciclo 1 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 2 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 3 día 1, día 8, día 15; Ciclo 4 día 1, día 8, día 15; día 84
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: Día 43 (antes del inicio del ciclo 3), día 84
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Día 43 (antes del inicio del ciclo 3), día 84
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Ciclo 1 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 2 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 3 día 1, día 8, día 15; Ciclo 4 día 1, día 8, día 15; día 84
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Ciclo 1 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 2 día 1, día 2, día 8, día 15; Ciclo 3 día 1, día 8, día 15; Ciclo 4 día 1, día 8, día 15; día 84
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Parámetros farmacocinéticos: Área bajo la curva (AUC)
Periodo de tiempo: 0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas después de la dosis
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0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas después de la dosis
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Parámetros farmacocinéticos: C-max
Periodo de tiempo: 0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas después de la dosis
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0,15, 0,50, 1, 1,50, 2, 3, 4, 6, 7, 24, 24,15, 24,50, 25, 25,5, 26, 27, 28, 30, 31, 48, 168 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Prof. Dr. Rudolf M. Huber, MD, Klinikum der Universität München, D-80336 München
- Silla de estudio: Prof. Dr. Martin Wolf, MD, Klinikum Kassel GmbH, D-34125 Kassel
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Nintedanib
- Vinorelbina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ABC-2011-NSCLC-05
- 2011-003094-28 (Número EudraCT)
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