Tiempo de enfermería y farmacia para administrar regímenes de Xeloda® versus 5-Fluoruracilo
El impacto de la atención de enfermería y farmacia entre los regímenes de Xeloda® y 5-Fluoruracilo en el tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) en Hong Kong
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kowloon, Hong Kong
- Princess Margaret Hospital
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Kowloon, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Diagnosticado con CRC y recetado con XELOX para el tratamiento de quimioterapia FOLFOX4
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Personas relacionadas de manera desigual con los investigadores
- Pacientes con discapacidad mental/cognitiva
- Pacientes que se niegan a dar su consentimiento para participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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FOLFOX4
Leucovorina 200 mg/m2 iv durante 2 h antes de 5-FU, d1 y 2 5-FU 400 mg/m2 iv en bolo y luego 600 mg/m2 iv durante 22 h, d 1 y d2 Oxaliplatino (Eloxatin) 85 mg/m2 iv d1 Q2w x 12 ciclos
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XELOX
Capecitabina (Xeloda) 1000 mg/m2 po bid x 14 días Oxaliplatino (Eloxatin) 130 mg/m2 iv durante 2 horas d1 Q3w x 8 ciclos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de preparación, dispensación y administración del composite
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después del inicio de la quimioterapia
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El tiempo compuesto se mide a través de la grabación en tiempo real.
La duración total de dichos puntos de tiempo debe registrarse usando un cronómetro y la suma se tabula al final.
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Hasta 6 meses después del inicio de la quimioterapia
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Utilización de bienes de capital (cama de hospital y bomba de infusión)
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después del inicio de la quimioterapia
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La utilización de elementos de capital se mide como la cantidad de tiempo que se usa cada recurso de atención médica y el costo asociado por el uso.
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Hasta 6 meses después del inicio de la quimioterapia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Vivian WY Lee, PharmD, CUHK
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Roche-TR116581
- TR116581VLKZ002 (Otro identificador: CUHK)
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