Tempo de Enfermagem e Farmácia para Entrega de Regimes de Xeloda® Versus 5-Fluoruracil
O impacto dos cuidados de enfermagem e farmácia entre os regimes de Xeloda® e 5-Fluoruracil no tratamento do câncer colorretal (CRC) em Hong Kong
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kowloon, Hong Kong
- Princess Margaret Hospital
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Kowloon, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Diagnosticado com CRC e prescrito com XELOX para tratamento quimioterápico FOLFOX4
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos de idade
- Pessoas relacionadas de forma desigual com os investigadores
- Pacientes com deficiência mental/cognitiva
- Pacientes que se recusam a dar consentimento para participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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FOLFOX4
Leucovorina 200 mg/m2 iv durante 2 horas antes de 5-FU, d1 e 2 5-FU 400 mg/m2 iv em bolus e depois 600 mg/m2 iv durante 22 horas, d 1 e d2 Oxaliplatina (Eloxatin) 85 mg/m2 iv d1 Q2w x 12 ciclos
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XELOX
Capecitabina (Xeloda) 1000 mg/m2 VO duas vezes por dia x 14 dias Oxaliplatina (Eloxatin) 130 mg/m2 iv durante 2 horas d1 Q3w x 8 ciclos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de preparação, dispensação e administração de compostos
Prazo: Até 6 meses após o início da quimioterapia
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O tempo composto é medido através da gravação em tempo real.
A duração total dos referidos pontos de tempo deve ser registrada usando um cronômetro e a soma é tabulada no final.
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Até 6 meses após o início da quimioterapia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Utilização de itens de capital (leito hospitalar e bomba de infusão)
Prazo: Até 6 meses após o início da quimioterapia
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A utilização de itens de capital é medida como a quantidade de tempo que cada recurso de assistência médica é usado e o custo associado ao uso.
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Até 6 meses após o início da quimioterapia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Vivian WY Lee, PharmD, CUHK
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Roche-TR116581
- TR116581VLKZ002 (Outro identificador: CUHK)
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