Infermieristica e farmacia Tempo per la consegna di regimi Xeloda® rispetto a 5-fluorouracile
L'impatto dell'assistenza infermieristica e farmaceutica tra i regimi Xeloda® e 5-fluorouracile nella gestione del cancro del colon-retto (CRC) a Hong Kong
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kowloon, Hong Kong
- Princess Margaret Hospital
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Kowloon, Hong Kong
- Queen Elizabeth Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 o superiore
- Diagnosticato con CRC e prescritto con XELOX per il trattamento chemioterapico FOLFOX4
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Persone imparentate in modo diseguale con gli investigatori
- Pazienti con disabilità mentali/cognitive
- Pazienti che rifiutano di dare il consenso a partecipare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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FOLFOX4
Leucovorin 200 mg/m2 iv in 2 ore prima di 5-FU, d1 e 2 5-FU 400 mg/m2 iv in bolo e poi 600 mg/m2 iv in 22 ore, d 1 e d2 Oxaliplatino (Eloxatin) 85 mg/m2 iv d1 Q2w x 12 cicli
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XELOX
Capecitabina (Xeloda) 1000 mg/m2 PO bid x 14 giorni Oxaliplatino (Eloxatin) 130 mg/m2 iv in 2 ore d1 Q3w x 8 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di preparazione, dispensazione e somministrazione del composito
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'inizio della chemioterapia
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Il tempo composito viene misurato tramite registrazione in tempo reale.
La lunghezza totale di detti punti temporali deve essere registrata utilizzando un cronometro e la somma viene tabulata alla fine.
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Fino a 6 mesi dopo l'inizio della chemioterapia
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Utilizzo del capitale (letto di ospedale e pompa di infusione)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'inizio della chemioterapia
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L'utilizzo degli elementi di capitale viene misurato come la quantità di tempo in cui ciascuna risorsa sanitaria viene utilizzata e il costo associato per l'utilizzo.
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Fino a 6 mesi dopo l'inizio della chemioterapia
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Vivian WY Lee, PharmD, CUHK
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Roche-TR116581
- TR116581VLKZ002 (Altro identificatore: CUHK)
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