Ultrasonómetro Bindex para diagnóstico de osteoporosis
Validación del ultrasonómetro óseo Bindex para el diagnóstico de osteoporosis
La osteoporosis es una enfermedad que conduce al deterioro de la fuerza esquelética y al aumento del riesgo de fracturas. Entre 200 millones de pacientes con osteoporosis (Tarantino, Cannata et al. 2007), la mayoría son diagnosticados solo después de una fractura. Con el envejecimiento de nuestra población, esperamos ver un aumento significativo en la prevalencia de la osteoporosis. Se estima que más del 75% de los pacientes con osteoporosis no son diagnosticados y no reciben tratamiento para su condición.
Este plan de investigación describe un estudio para la validación clínica del nuevo dispositivo de ultrasonido (Bindex®, Bone Index Finland Ltd.). En un estudio preliminar, la técnica ha sido validada en una población de mujeres posmenopáusicas finlandesas de 285 sujetos sanos y 56 osteoporóticos (n = 341 en total). Se observó una correlación significativa y buena entre el índice de densidad (DI) determinado con Bindex y la densidad mineral ósea del cuello femoral determinada con DXA (r = 0,65 - 0,70). Además, con la determinación de umbrales de sensibilidad y especificidad del 90%, un número significativo (65-75%) de pacientes podría diagnosticarse sin verificación adicional con DXA.
Para la validación de la técnica en población estadounidense, se presenta nuestro plan de estudio para la determinación de umbrales diagnósticos de osteoporosis. En conjunto, la DI con Bindex, la DMO de la columna lumbar y del hueso femoral con DXA se obtienen de 500 mujeres posmenopáusicas y 140 hombres. El estudio se llevará a cabo en el servicio HealthEast Osteoporosis Care en Woodbury, MN.
- Investigar la capacidad de DI para la predicción de la DMO del fémur proximal y la columna lumbar;
- Desarrollar umbrales de diagnóstico nacionales para DI en la predicción del estado de osteoporosis con una población de referencia (estadounidense-caucásica) de 500 (si la prevalencia de osteoporosis es del 20%) mujeres posmenopáusicas (50-90 años);
- Investigar la capacidad del Índice de Densidad + FRAX con el IMC en la predicción del riesgo de fractura;
- Investigar la correlación entre la DMO de la columna lumbar o el fémur proximal y el índice de densidad en 140 hombres de un amplio rango de edad (20-90 años), 70 con osteoporosis y 70 con masa ósea normal o baja. Determinar los umbrales de diagnóstico para DI en hombres.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Calidad
Se proporcionará capacitación en el sitio para el dispositivo de ultrasonido. La reproducibilidad se determinará para cada operador. Después de que se hayan medido 100 pacientes, se analizarán los datos, se validarán los rangos de valores y la consistencia con otros campos de datos en el registro. Evaluación de posibles campos de datos faltantes. Si está relacionado con la medición, se deben tomar acciones correctivas y preventivas antes de continuar con el estudio.
Registro de datos
Los datos se recopilarán en el momento de los exámenes de densidad ósea y ultrasonido (DI). La información recopilada se ingresará en una base de datos para su análisis estadístico. Además de las características del paciente, se le presentarán 7 preguntas a cada paciente para recopilar datos relacionados con el riesgo de fractura (http://www.shef.ac.uk/FRAX):
- Fractura previa
- Fractura de fip de los padres
- Tabaquismo actual
- Uso de glucocorticoides
- Artritis reumatoide
- osteoporosis secundaria
- Alcohol 3 o más unidades/día
Confidencialidad
- Ninguno de los datos de este estudio formará parte de un registro permanente (identificable para el sujeto) que se pondrá a disposición del médico, empleador, supervisor, estudiante, FDA, etc.
- Los datos se conservarán en papel de forma indefinida en HealthEast Osteoporosis Care. Todos los datos de la investigación se guardan en gabinetes cerrados con llave.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55125
- HealthEast Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres posmenopáusicos remitidos para un examen de densidad ósea.
Criterio de exclusión:
- Pacientes incapaces de firmar el consentimiento de participación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Hombres
140 hombres
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Femenino
500 Mujer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Valores umbral para DI para alcanzar el 90% de sensibilidad y especificidad con el método en el diagnóstico de Osteoporosis.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de sujetos que pueden ser diagnosticados con los umbrales establecidos para DI. Cantidad de sujetos que requerirían un examen adicional para verificar el diagnóstico. Correlación entre la DMO en cuello, cadera total y columna lumbar con DI.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christine Simonelli, MD, HealthEast Osteoporosis Care
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Bind01
- BoneIndex01 (Otro identificador: Bone Index Finland Ltd.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .