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Ultrasonometro Bindex per la diagnostica dell'osteoporosi

16 maggio 2017 aggiornato da: Bone Index Finland Ltd

Convalida dell'ecografia ossea Bindex per la diagnostica dell'osteoporosi

L'osteoporosi è una malattia che porta a ridotta forza scheletrica e aumento del rischio di fratture. Tra i 200 milioni di pazienti osteoporotici (Tarantino, Cannata et al. 2007) la maggior parte viene diagnosticata solo dopo una frattura. Prevediamo che con l'invecchiamento della popolazione assisteremo a un aumento significativo della prevalenza dell'osteoporosi. Si stima che oltre il 75% dei pazienti osteoporotici non ricevano diagnosi e non ricevano cure per la loro condizione.

Questo piano di ricerca descrive uno studio per la validazione clinica del nuovo dispositivo ad ultrasuoni (Bindex®, Bone Index Finland Ltd.). In uno studio preliminare, la tecnica è stata validata in una popolazione di donne finlandesi in postmenopausa di 285 soggetti sani e 56 soggetti osteoporotici (n = 341 in totale). È stata osservata una correlazione significativa e buona tra l'indice di densità (DI) determinato con Bindex e la densità minerale ossea del collo del femore determinata con DXA (r = 0,65 - 0,70). Inoltre, con la determinazione delle soglie di sensibilità e specificità del 90%, è stato possibile diagnosticare un numero significativo (65-75%) di pazienti senza ulteriore verifica con DXA.

Per la validazione della tecnica nella popolazione statunitense, viene presentato il nostro piano di studio per la determinazione delle soglie diagnostiche per l'osteoporosi. Presi insieme, DI con Bindex, BMD della colonna lombare e dell'osso femorale con DXA sono ottenuti da 500 donne in postmenopausa e 140 uomini. Lo studio sarà condotto presso il servizio HealthEast Osteoporosis Care a Woodbury, MN.

  1. Per studiare la capacità di DI per la previsione della BMD del femore prossimale e della colonna lombare;
  2. Sviluppare soglie diagnostiche nazionali per DI nella previsione dello stato di osteoporosi con una popolazione di riferimento (americano-caucasica) di 500 (se la prevalenza dell'osteoporosi è del 20%) donne in post-menopausa (50-90 anni);
  3. Indagare la capacità di Density Index + FRAX con BMI nella previsione del rischio di frattura;
  4. È stata studiata la correlazione tra la BMD della colonna lombare o del femore prossimale e l'indice di densità in 140 uomini di un'ampia fascia di età (20-90 anni), 70 con osteoporosi e 70 con massa ossea normale o bassa. Determinare le soglie diagnostiche per DI negli uomini.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Qualità

Verrà fornita formazione in loco per il dispositivo a ultrasuoni. La riproducibilità deve essere determinata per ciascun operatore. Dopo che sono stati misurati 100 pazienti, i dati devono essere analizzati, convalidati per intervalli di valori e per coerenza con altri campi dati nel registro. Valutazione di eventuali campi dati mancanti. Se le misure sono correlate, devono essere intraprese azioni correttive e preventive prima della continuazione dello studio.

Registro dei dati

I dati saranno raccolti al momento degli esami della densità ossea e degli ultrasuoni (DI). Le informazioni raccolte saranno inserite in un database per l'analisi statistica. Oltre alle caratteristiche del paziente, a ciascun paziente devono essere poste 7 domande per raccogliere dati relativi al rischio di frattura (http://www.shef.ac.uk/FRAX):

  1. Precedente frattura
  2. Frattura del perno del genitore
  3. Fumo attuale
  4. Uso di glucocorticoidi
  5. Artrite reumatoide
  6. Osteoporosi secondaria
  7. Alcol 3 o più unità/giorno

Riservatezza

  1. Nessuno dei dati di questo studio non farà parte di una registrazione permanente (identificabile al soggetto) che sarà messa a disposizione di medico, datore di lavoro, supervisore, studente, FDA, ecc.
  2. I dati saranno conservati in forma cartacea a tempo indeterminato presso HealthEast Osteoporosis Care. Tutti i dati di ricerca sono conservati in armadietti chiusi a chiave.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

135

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55125
        • HealthEast Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne americane-caucasiche (n=500) Uomini americani-caucasici (n=140)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne e uomini in postmenopausa sottoposti a esame della densità ossea.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti impossibilitati a firmare il consenso alla partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Uomini
140 uomini
Femmina
500 femmine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valori soglia per DI raggiungere il 90% di sensibilità e specificità con il metodo nella diagnostica dell'osteoporosi.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di soggetti che possono essere diagnosticati con le soglie stabilite per DI. Numero di soggetti che richiederebbero un esame aggiuntivo per verificare la diagnosi. Correlazione tra BMD al collo, anca totale e colonna lombare con DI.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Simonelli, MD, HealthEast Osteoporosis Care

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

5 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bind01
  • BoneIndex01 (Altro identificatore: Bone Index Finland Ltd.)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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